你好，淋巴瘤是一组起源于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤，可分为霍奇金病非霍奇金淋巴瘤两大类，组织学可见淋巴细胞和组织细胞的肿瘤性增生由于放射疗法的合理应用和联合化疗的积极推广，淋巴瘤的疗效有较快提高，大多早期病例都能长期无病存活但长期缓解或无并存活者也逐渐增多。建议你到市区大型的医院在检查一次，以确切病情。[详细]

你好，淋巴瘤是一组起源于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤，可分为霍奇金病（简称HD）和非霍奇金淋巴瘤（简称NHL）两大类，组织学可见淋巴细胞和（或）组织细胞的肿瘤性增生，临床以无痛性淋巴结肿大最为典型，肝脾常肿大，晚期有恶病质、发热及贫血。[详细]

你好，首先要看患者的肿瘤是良性还是恶性，良性肿瘤生长较慢无不适症状可以不用治疗，如果是恶性肿瘤，是中西医结合治疗，西医的手术、放疗、化疗见效快，但病人痛苦且容易复发，而中药可以弥补西医的缺点和不足，现在最前沿的就是祁奥牌红豆杉中草药。[详细]

你好，淋巴瘤病灶如果还没有转移的话，治疗起来并不麻烦如果已经转移，临床上的治疗主要是采用放化疗综合治疗，以放疗为主的方法。同时也有骨髓和造血干细胞的治疗方法可以采用。这病需要保持信心，未必是绝症，需要加紧治疗，以防止再扩散。[详细]

淋巴瘤是发病率增长最快的血液系统恶性肿瘤。恶性淋巴瘤常发生于青壮年，发病原因至今不明。通常认为可能与病毒感染有关；细菌感染如幽门螺旋杆菌会导致胃黏膜相关性淋巴瘤；环境因素如长期接触杀虫剂或农药，都可能诱发淋巴瘤。其实淋巴瘤并没有那么可怕。淋巴瘤早期症状不典型，其首发症状个体差异大，病变可发生在身体的任何部位。淋巴结肿大是最常见的淋巴瘤症状，而且这种淋巴结的肿大，是不痛的，可逐渐增大。一般而言，先[详细]

原发性中枢神经系统淋巴瘤：诊断1.病史：询问有无头痛、恶心、呕吐等颅内高压症状，有无视力障碍、肢体无力、癫痫、失语、眩晕、行走不稳等神经系统症状，有无智力降低和行为异常。尚应询问是否接受器官移植、是否为AIDS病患者和先天性免疫缺陷者。2.体检：检查神经系统有无颅内高压和脑损害或脊髓受损的临床表现。3.脑脊液检查：蛋白超过1.0/L，淋巴细胞在(0～400)×106/L，脑脊液离心后经免疫细胞学检[详细]

皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤：鉴别1、良性皮下脂膜炎症临床上也表现为相似的深部皮下结节，组织学上皮下组织也被致密的淋巴细胞浸润，可伴有脂肪坏死。但临床进展缓慢，有自发消退倾向，一般不发展为淋巴瘤和全身侵犯。组织学上浸润细胞有典型性表现和围绕单个脂肪细胞花边样排列的现象，这两点可将大多数病例与本病鉴别。但在淋巴瘤的早期阶段，肿瘤细胞的不典型性不明显，此时可借助免疫表型来区分这两种疾病。良性皮下脂膜炎症的[详细]

原发性淋巴瘤：诊断标准现在对于PCBLC患者的分期还不一致，对于原发于皮肤的NHLAnnArbor分期不适用，按照此分期，结外侵犯如皮肤，应列为Ⅳ期，提示其预后差，很明显，对于PCBLC需要更精确的分期系统，1984年Burg等建议的分期与CTCL的肿瘤结节转移系统相似，但没有广泛使用，最近国际NHL预后因素以多中心研究为基础为侵袭性淋巴瘤设计出国际指数，所计算的国际指数包括：年龄，活动状态，分期[详细]

常见症状依次为进行性鼻塞，鼻出血，流涕，反复感染，面部肿胀，颈淋巴结肿大，感染后有脓性分泌物，常有恶臭，原发部位常在下鼻甲，易侵及中隔，对侧及邻近结构如筛窦，同侧上颌窦和鼻咽，进一步可侵犯到口腔，喉，颅底，眼眶和脑神经。3种不同细胞来源的鼻腔NHL临床特征有所区别，T/NK细胞来源的男性比例高，单纯鼻腔受侵多，易播散到皮肤，化疗不敏感，预后差，中位生存12.5个月，表中按细胞来源总结比较了香港11[详细]

原发性胃淋巴瘤的治疗：治疗本病以手术治疗为主，即使病变已有淋巴结转移，切除病灶及受侵犯的淋巴结，亦可延长生存期，术后应辅以放疗和(或)化疗，有助于加强和巩固疗效。手术多主张胃次全切除，若病变广泛或已播及全身者。应采用化学疗法。放化疗是否能代替外科手术而作为原发性胃淋巴瘤的首选治疗方案，是最有争议的问题。由于MALT淋巴瘤的增殖依赖于Hp感染后T细胞的激活.在正规抗Hp治疗后，有50%～70%的患者[详细]

本病多见于男性老年人，皮肤结节，斑块好发于躯干特别是背部，其次为头皮，大多为单个偶或散在多发，直径为2.5～15cm，表面光滑，呈乳头状，极少脱屑和破溃，典型者周围绕以较小丘疹，轻度浸润斑块和(或)图形红斑，轻度浸润性斑块可发生于迅速增长的皮肤肿瘤以前数个月或20年，有些患者的小丘疹，结节和(或)轻度浸润斑块仅维持数个月。皮损为非鳞屑性单发或成群的丘疹，斑块和(或)肿瘤，周围绕以红斑，多数病例皮损[详细]

原发性心脏淋巴瘤的临床诊断极为困难，非损伤性的检查不能作出明确的诊断，心包积液的细胞学检查及免疫表型的检测有助于诊断的成立，在无心包积液或积液检查阴性的情况下，需要心肌活检才能明确诊断。心脏的变化图像有：巨大的瘤块;多数小的瘤结节和弥漫性浸润，可伴有心包积液，细胞学类型多数为弥漫性大细胞淋巴瘤。镜下瘤细胞须同黑色素瘤，未分化癌，粒细胞肉瘤和未分化小圆细胞肉瘤作鉴别诊断。[详细]

地中海淋巴瘤的临床表现：地中海淋巴瘤的病理特征为部分或全部小肠黏膜和黏膜下层有弥漫性淋巴细胞浸润，常累及空肠，并向十二指肠和回肠扩张。因此临床上主要表现为严重的肠道吸收障碍。可有腹痛、腹泻、呕吐和体重减轻。发病隐袭或突发，呈进行性加重，也可有时自发性好转，疾病时好时坏，呈慢性经过。杵状指、肝脾肿大常见，晚期可扪及腹块，可伴有肠梗阻或肠穿孔，后者出现腹膜炎体征。[详细]

妊娠合并淋巴瘤的治疗：治疗妊娠并发淋巴瘤的治疗是复杂的，应个体化，根据胎次、妊娠期病情危重程度及妊娠期限，全面权衡利弊。放、化疗可使疾病控制在相当的阶段，局部的病变可放疗，而广泛淋巴受累则需要全身化疗。不论放疗还是化疗均给母体和胎儿带来不利的影响，对母体来说，可增加母体出血和易感染的危险性;对胎儿则可引起胎儿畸形、流产、宫内生长迟缓、死胎等危险。1.放化疗放射治疗适合早期患者，进行全身淋巴结的照射[详细]

黏膜相关淋巴样组织淋巴瘤的治疗：治疗上以根除Hp治疗为首选方案，从临床经过来看，MALT淋巴瘤短时间迅速发展的可能性较小，淋巴结转移发生率低，肿瘤仅限于黏膜或黏膜下层而无淋巴结转移，因此，根除Hp治疗是可行的。根除治疗后淋巴瘤消退程度和Hp细菌量有一定关系，完全消退的一般细菌量多，对治疗无反应的病例胃黏膜常无细菌或细菌量少。根除后再感染Hp，可引起MALT淋巴瘤再发，因此，定期随访、重复内镜检查及[详细]

诊断检查：(1)X线诊断：采用十二指肠低张造影和小肠气钡双重造影可确定小肠淋巴瘤位置、累及范围和形态。常表现为环影狭窄或扩张也可两者相间并存，肠壁严重浸润时肠管明显狭窄，范围广泛，肠黏膜紊乱，肠管边缘不整齐，可见大小小一充盈缺损，或有纵形大龛影，肠壁僵硬，肠腔缩短或扩张等。(2)内镜诊断：小肠淋巴瘤内镜下形态表现多形性，大多呈球形分布，皱襞不明显，黏膜面上有多个米粒大小半球黄色隆起，亦可见糜烂及溃[详细]

PCBLC通常以孤立的，局限性红点发展为紫色丘疹或结节，偶尔在一局限皮肤出现多发性或成群的缺损，也有报道呈现周围性红斑，较小的丘疹，浸润性斑块和(或)花样红斑，大范围或溃疡少见，特殊的亚型可能有其好发部位，如滤泡中心性淋巴瘤好发于头皮和躯干，免疫细胞瘤好发于肢端。分期，一旦PCBLC诊断确立，就应当进行全面的病史询问和体格检查以排除全身性侵犯，应当询问有无B症状，如发热，盗汗和体重减轻，应进行包括[详细]

1.中心细胞性淋巴瘤(centrocyticlymphoma)上海华山医院皮肤科所见7例，占同期皮肤NHL的3.1%，男6例，女1例，起病中位年龄为50.5岁，短期由(3～5个月)突然成批发生单个或多个一致性皮肤结节，呈半球形或卵圆形，大多高出皮面，表面光滑，有些有少量鳞屑，呈淡红，暗红，紫红或褐色，1例皮肤结节多达千个以上，晚期淋巴结，肝，脾常肿大，最后出现不规则发热和全身衰竭。2.中心母细胞-[详细]

临床表现LyG为系统性病变，主要累及肺，常累及中枢和外周神经系统，肾脏、胃肠道、脾亦可受累，这些改变可先于肺疾病，或在其后数月至数年发生，或可同时发生1.发热、消瘦、乏力等全身症状。2.肺部受累常见，咳嗽(85%)，呼吸困难(29%)，胸痛(13%)，咯血;可迅速进展为急性呼吸窘迫综合征。胸部x线显示两肺多发性大小不等结节，常伴空洞形成和(或)胸腔积液，可合并纵隔、肺门淋巴结肿大。3.皮肤病变，4[详细]

原发性渗出性淋巴瘤的治疗：由于本病少见，有关PEL的治疗资料有限，目前尚无最佳治疗方案。浆膜腔局部放射治疗是可取的手段，常能减轻病人痛苦和延长生存期，最长可达12个月。如果由于各种原因不能放射治疗或治疗后复发，可选择化学治疗，方案同高度恶性淋巴瘤的治疗方案。改良的CHOP方案：第1天环磷酰胺(CTX)600mg/m2、多柔比星(阿霉素))45mg/m2、长春新碱(VCR)1.4mg/m2;第1～5[详细]

淋巴瘤的治疗：淋巴瘤具有高度异质性，故治疗上也差别很大，不同病理类型和分期的淋巴瘤无论从治疗强度和预后上都存在很大差别。淋巴瘤的治疗方法主要由以下几种，但具体患者还应根据患者实际情况具体分析。1.放射治疗某些类型的淋巴瘤早期可以单纯放疗。放疗还可用于化疗后巩固治疗及移植时辅助治疗。2.化学药物治疗淋巴瘤化疗多采用联合化疗，可以结合靶向治疗药物和生物制剂。近年来，淋巴瘤的化疗方案得到了很大改进，很多[详细]

临床表现为剥脱性、浸润性红皮病和广泛淋巴结肿大，手、脚掌皮肤过度角化和增厚，常出现龟裂，指和趾甲营养不良和脱发常见。皮肤恶性T细胞淋巴瘤的症状为皮肤奇痒，是其特征之一。由于抓挠常导致表皮脱落、渗出和结痂。皮损组织、淋巴结和外周血中可见到Sezary细胞。根据皮肤病变特点，可分为以下3期：(一)非特异性期皮肤病变多种多样，皮肤恶性T细胞淋巴瘤的表现可为红斑、丘疹、风团、紫癜、水疱或苔藓样变等。(二)[详细]

淋巴瘤：预防：由于恶性淋巴瘤的确切病因尚不明了，采取积极有效的预防其发生的措施有一定的困难。临床上可根据目前有关恶性淋巴瘤的病因研究结果，对于高危人群给予适当的预防，可能有助于延缓或阻断该病的发生。对于经治疗获得完全缓解的患者，若给予积极的预防或治疗措施，则有可能延长缓解期甚至阻止其复发。因此，对于淋巴瘤的预防调理应注意以下几方面。1)注意气候变化，预防和积极治疗病毒感染。2)密切注意浅表肿大的淋[详细]

原发性骨淋巴瘤：预后原发性骨淋巴瘤的预后主要与淋巴瘤的组织类型，病变范围，年龄等因素有关。有裂细胞性的预后较好，无裂细胞性、播散性或多发性的预后最差。单发性病灶的预后较多发性，或伴有软组织的病变的P1B好。此外，年龄，乳酸脱氢酶，ECOG指数等均可对预后进行一定的评价和估计。预防1、恶性淋巴瘤患者严格控制蛋白质等高热能食物摄入，多吃绿色蔬菜，有益于控制淋巴瘤的进一步发展。2、恶性淋巴瘤患者同时要防[详细]

继发性皮肤滤泡中心细胞性淋巴瘤：预后FCC1的大细胞性虽属中等恶性，一般为低度恶性。小裂细胞性预后较好，5年生存率为70%。混合细胞性和大细胞性5年生存率分别为50%和45%。中心细胞性淋巴瘤(centrocytic1ymphoma)7例中，除1例失去随访外，5例存活12～30个月，1例在诊断后14个月死亡。中心母细胞性淋巴瘤(centrob1astic1ymphoma)又称具有大无裂核滤泡中心细[详细]

诊断根据病史、临床症状和实验室检查资料可以诊断。鉴别诊断根据详细病史和临床检查，并能掌握其发病规律及特点，其术前诊断一般是不困难的，但应与腮腺其他肿瘤，腮裂囊肿，淋巴结肿大相鉴别。腮腺造影表现为良性占位性病变，主导管屈曲或无改变，分支导管排列紊乱，扭曲，不规则扩张或狭窄，腺泡充盈缺损较规则。同位素99m锝扫描对腺淋巴瘤的诊断和鉴别诊断具有特异性，由于腺淋巴瘤是由上皮细胞和淋巴样组织组成，高分化的上[详细]

你好，淋巴结肿大应该是炎症性的，应该不是淋巴瘤，可以适当休息，肺部可能有轻度的感染而已，可以使用消炎药物，定期复查就可以，别经常用手去触摸，应该是逐渐好转的。[详细]

你好，淋巴瘤患者饮食宜清淡，多食蔬菜；忌辛燥刺激之品，如姜、蒜、韭菜、花椒、辣椒等；忌烟酒。1、定时、定量进食，不要暴饮暴食、偏食，要有计划的摄入营养和热量。2、多吃富含维生素A、C的蔬菜和水果。常吃含有抑制癌细胞的食物，如卷心菜、荠菜、蘑菇等。3、少吃精米、精面，多吃粗粮、玉米、豆类等杂粮。4、低脂肪饮食。常吃瘦肉、鸡蛋、酸奶。少吃盐腌、烟熏、火烤、烤糊焦化、变质食物。5、常吃干果类食物，如核桃[详细]

你好，由于放射疗法的合理应用和联合化疗的积极推广，淋巴瘤的疗效有较快提高，通过放化疗配合扶正固本的中药来综合治疗是当前治疗淋巴瘤的主要方法。[详细]

淋巴瘤源于淋巴造血系统的恶性肿瘤，属于恶性病变，如果是恶性肿瘤早期，及时手术切除病灶完整，是有治愈的希望的。但恶性肿瘤中晚期，延缓疾病发展可以，痊愈就不太可能了，可以考虑术后放化疗，或者是标靶治疗介入疗法等，晚期患者建议中药保守治疗。多吃些高蛋白高营养的食物，提升患者的体质和免疫力才重要。[详细]