- Q：
外阴恶性神经鞘瘤有何症状
- A：
外阴恶性神经鞘瘤的症状包括肿块、疼痛、行动不便、排尿排便困难等。1.肿块：逐渐生长，质地硬，有触痛，大小不一，多位于大阴唇、小阴唇等部位。2.疼痛：生长快速时疼痛明显，衣物刺激、性交、排便等可加重。3.行动不便：疼痛可能导致不能行走。4.排尿困难：偶有发生。5.其他：可能出现食欲减退和体重下降。总之，外阴恶性神经鞘瘤症状多样，如有相关症状应及时就医检查。[详细]
- Q：
外阴恶性神经鞘瘤应如何治疗
- A：
外阴恶性神经鞘瘤是恶性肿瘤，治疗方法有手术、放疗、化疗等。1.手术：早期患者根据发病部位行根治性外阴切除术等。若怀疑淋巴结转移，可行取样活检，常规淋巴结切除并非必需，因多为血行传播。2.放疗：作用不确切，合并神经纤维瘤病患者慎用，可能增加继发肿瘤风险。3.化疗：适用于不能手术或不能彻底切除者。常用化疗方案有 VAC（长春新碱、放线菌素 D 和环磷酰胺）、多柔比星（阿霉素）和异环磷酰胺。但有研[详细]
- Q：
神经鞘瘤是什么样的肿瘤
- A：
神经鞘瘤是一种发生于真皮或皮下组织的肿瘤，有多种类型和伴发情况。1. 发生部位：可在真皮或皮下组织。2. 单发多发：可为单发性或多发性损害。3. 伴发疾病：可单独发生或与神经纤维瘤病等伴发。4. 亚型分类：有沙样瘤型等亚型。5. 恶变可能：存在恶性亚型。总之，神经鞘瘤是一种较为复杂的肿瘤，需专业诊断和治疗。[详细]
- Q：
外阴恶性神经鞘瘤如何有效治疗？
- A：
1、手术治疗：早期患者手术为首选，根据发病部位根治性外阴切除术、一侧外阴切除术、根治性阴蒂切除术或前盆腔除脏术。如妇检或影像学提示淋巴结有转移可能，可行淋巴结取样活检，常规淋巴结切除并不推崇，因为该瘤大多为血行传播。2、放疗治疗：Lambrou等(2002)因外阴肿块巨大无法根治性切除，所以在术前予以外照射，肿块缩小了约50%，但放疗的作用尚不确切，尤其对于合并有神经纤维瘤[详细]
- Q：
外阴恶性神经鞘瘤有哪些症状？
- A：
外阴恶性神经鞘瘤表现为逐渐生长的块状物，快速生长常伴有疼痛，不能行走。肿块硬且有触痛，大小2.5～12cm。大多发生于大阴唇，亦有见于小阴唇、阴阜、阴蒂和肛周。位于大阴唇者常有衣物刺激痛，位于小阴唇的有性交痛，而位于肛周的常伴排便痛。偶伴排尿困难、食欲减退和体重下降。[详细]
- Q：
如何预防外阴恶性神经鞘瘤
- A：
治疗前：治疗前要注意外阴卫生，禁止进行不洁性交。[详细]
- Q：
椎管内神经鞘瘤如何诊断
- A：
椎管内神经鞘瘤的诊断，主要依据症状、体征、辅助检查等，包括神经根性疼痛、感觉运动障碍、皮肤过敏区、脊髓半切综合征及脑脊液动力学改变。1.神经根性疼痛：多表现为明显的沿神经根分布的疼痛。2.感觉运动障碍：自下而上发展，如触觉、深感觉减退，运动麻痹。3.皮肤过敏区：在肿瘤节段水平出现。4.脊髓半切综合征：病变节段以下，同侧上运动神经元性运动麻痹及触觉、深感觉减退，对侧痛、温觉丧失。5.脑脊液[详细]
- Q：
眼眶神经鞘瘤如何有效治疗
- A：
眼眶神经鞘瘤的治疗方法包括手术切除、放射治疗等。手术时要注意保护重要结构，放射治疗有特定适用情况。1.手术切除：完整切除是最有效的方法，若粘连紧密，可采用囊内切除法，注意保护视神经和眼外肌。2.保护结构：术中谨慎操作，避免损伤视神经、眼外肌等，以减少术后并发症。3.放射治疗：对于肿瘤包绕视神经紧密但视力良好者可试行，有助于控制肿瘤生长。4.术后护理：包括伤口护理、定期复查等，以便及时发现并[详细]
- Q：
椎管内神经鞘瘤是怎样的一种病
- A：
椎管内神经鞘瘤是起源于脊神经根的肿瘤，有良性和恶性之分，成因较复杂。1. 起源：起源于背侧脊神经根，可向心性生长。2. 生长方式：呈浸润性生长，可沿神经根向中央硬膜内侵犯。3. 恶性比例：约 2.5%硬膜内脊神经鞘瘤为恶性。4. 发病关联：在多发性神经纤维瘤病患者中更易出现恶性情况。5. 位置分布：可位于硬膜外或硬膜内。总之，椎管内神经鞘瘤的情况较为多样，确诊后应及时在正规医院治疗。[详细]
- Q：
椎管内神经鞘瘤应如何应对
- A：
椎管内神经鞘瘤是一种常见肿瘤，治疗方法包括手术、药物等。手术是主要手段，药物用于辅助。1.疾病介绍：椎管内神经鞘瘤多为良性，常压迫神经导致症状。2.手术治疗：标准后路椎板切开可全切除肿瘤，腹侧肿瘤可能需特殊处理。3.药物辅助：可能使用甲钴胺、维生素 B12、腺苷钴胺等营养神经药物。4.复发预防：术后定期复查，注意身体变化。5.康复护理：适当锻炼，保持良好生活习惯。椎管内神经鞘瘤通过合理[详细]
- Q：
外阴恶性神经鞘瘤患者需注意哪些方面？
- A：
外阴恶性神经鞘瘤患者要注意外阴卫生，禁止进行不洁性交。饮食注意营养均衡，多吃含高蛋白的食物。[详细]
- Q：
椎管内神经鞘瘤的病因有哪些
- A：
椎管内神经鞘瘤的病因较为复杂，包括细胞起源、形态学差异、组织学特征等。1.细胞起源：神经鞘瘤来自施万细胞，但神经纤维瘤形态学的异形性提示有其他细胞参与，如神经元周围细胞、纤维细胞等。2.形态学差异：神经纤维瘤和施万细胞瘤在形态学上存在异形性。3.组织学特征：两者在组织学及生物学特征上有差异。4.基因因素：部分基因突变可能与发病相关。5.环境因素：长期接触某些化学物质或辐射等环境因素可能有[详细]
- Q：
神经鞘瘤是怎样一种肿瘤
- A：
神经鞘瘤是周围神经鞘形成的肿瘤，表现多样，成因复杂。包括神经因素、遗传因素、环境因素、免疫因素、生活方式等。1.神经因素：神经损伤或异常刺激可能诱发。2.遗传因素：部分存在家族遗传倾向。3.环境因素：长期接触化学物质等有影响。4.免疫因素：自身免疫功能异常有关。5.生活方式：如长期熬夜、压力大等。神经鞘瘤一般为良性，通过规范治疗预后较好，发现相关症状应及时到正规医院就诊。[详细]
- Q：
脊髓神经鞘瘤是怎样的一种病
- A：
脊髓神经鞘瘤是一种起源于脊神经根的肿瘤，具有多种特点，包括生长方式、浸润情况等。1. 起源位置：起源于背侧脊神经根。2. 生长方向：呈向心性生长时可产生软膜下浸润。3. 侵犯范围：臂丛或腰丛神经纤维瘤可沿多个神经根向中央硬膜内侵犯。4. 椎管位置：椎旁的施万细胞瘤向椎管内扩展时通常位于硬膜外。5. 恶性比例：大约 2.5%硬膜内脊神经鞘瘤为恶性。总之，脊髓神经鞘瘤的情况较为复杂，发现相[详细]
- Q：
神经鞘瘤有哪些症状表现
- A：
神经鞘瘤的症状多样，包括发生部位、数量、大小等方面，如颅神经、周围神经、四肢、颈面部等。1.发生部位：常见于颅神经，周围神经也可发生，还可见于四肢、颈、面、头皮、眼及眶部、舌、骨及后纵隔等。2.数量：通常为单发，有时多发。3.大小：大小不等，大者可达数厘米。4.皮肤损害位置：常发生于四肢屈侧较大神经所在部位。5.年龄：各种年龄均可发生。总之，神经鞘瘤症状表现多样，如有相关症状应及时就医[详细]
- Q：
眼眶神经鞘瘤是怎样的一种疾病
- A：
眼眶神经鞘瘤是良性肿瘤，由神经鞘细胞异常增生所致，症状多样，需检查确诊，治疗方法有多种。1.病因：神经鞘细胞突变，常与遗传、环境等因素有关。2.症状：眼球突出、视力下降、复视、眼眶疼痛等。3.检查：眼部 B 超、CT、磁共振成像等可辅助诊断。4.诊断：依据症状、体征及检查结果综合判断。5.治疗：手术切除是主要方法，部分可能需放疗、药物治疗。6.预后：多数患者预后良好，少数可能复发。总[详细]
- Q：
脊髓神经鞘瘤是怎样形成和发展的
- A：
脊髓神经鞘瘤的形成和发展受多种因素影响，包括神经起源、生长方式、恶变可能等。1.神经起源：起源于背侧脊神经根。2.生长方向：向心性生长时可产生软膜下浸润，臂丛或腰丛神经纤维瘤可沿多个神经根向中央硬膜内侵犯生长。3.位置特点：椎旁的施万细胞瘤向椎管内扩展时通常位于硬膜外。4.恶变概率：大约 2.5%硬膜内脊神经鞘瘤为恶性。5.浸润情况：呈向心性生长时产生软膜下浸润。总之，脊髓神经鞘瘤的形[详细]
- Q：
如何诊断外阴恶性神经鞘瘤
- A：
依据组织病理学检查和临床表现可做出诊断。[详细]
- Q：
神经鞘瘤是怎样的一种肿瘤
- A：
神经鞘瘤是一种周围神经鞘形成的肿瘤，表现、病程、发病人群等有特点。1.名称：又名许旺细胞瘤。2.形成：由周围神经的 Schwann 鞘所形成。3.表现：坚实结节伴压痛。4.病程：生长缓慢，病程长。5.发病部位：发生于前庭神经或蜗神经时称听神经瘤。6.人群：患者多为 30～40 岁中年人，无明显性别差异。总之，神经鞘瘤是一种良性肿瘤，发现后应及时就医诊治。[详细]
- Q：
眼眶神经鞘瘤是怎样的一种病
- A：
眼眶神经鞘瘤是良性肿瘤，发病与神经鞘细胞有关，症状多样，需检查诊断，治疗方法有多种。1.发病原理：神经轴突鞘细胞异常增生形成，眶内多根颅神经的鞘细胞均可发病。2.症状表现：可能有眼球突出、视力下降、眼部疼痛、复视等。3.检查方法：包括眼部超声、CT、磁共振成像等。4.诊断依据：症状、体征结合影像学检查结果。5.治疗方式：手术切除为主，部分情况可放疗、药物治疗。6.预后情况：多数预后良好[详细]
- Q：
脊髓神经鞘瘤应如何应对
- A：
脊髓神经鞘瘤是常见的椎管内肿瘤，应对方法包括疾病了解、检查诊断、治疗方式、术后护理、预防复发等。1.疾病了解：多为良性，由脊神经根表面的施万细胞异常增生形成。2.检查诊断：常用磁共振成像等检查，明确肿瘤位置和大小。3.治疗方式：主要是外科手术切除，多数通过后路椎板切开全切肿瘤。4.术后护理：注意伤口护理，观察肢体感觉和运动功能。5.预防复发：定期复查，保持良好生活习惯。总之，脊髓神经鞘[详细]
- Q：
椎管内神经鞘瘤需做哪些检查
- A：
椎管内神经鞘瘤的检查包括影像学检查、实验室检查等。常见的有 X 线、CT、MRI、病理检查等。1. X 线：可观察椎弓、椎体等骨质结构的改变，如椎弓破坏、椎体凹陷等。2. CT：有助于发现肿瘤的位置、大小和形态，以及是否有钙化。3. MRI：能更清晰地显示肿瘤与脊髓、神经根的关系。4. 病理检查：通过穿刺或手术获取组织进行病理分析，明确肿瘤性质。5. 脊髓造影：可了解椎管内占位情况和脊髓[详细]
- Q：
神经鞘瘤的发病原因有哪些
- A：
神经鞘瘤的发病原因较为复杂，主要包括遗传因素、外伤刺激、神经鞘细胞异常增生、环境因素以及病毒感染等。1.遗传因素：部分患者存在基因突变，如 NF2 基因的突变，增加了神经鞘瘤的发病风险。2.外伤刺激：局部神经受到创伤，可能影响神经鞘细胞的正常生理功能，诱发神经鞘瘤。3.神经鞘细胞异常增生：神经鞘细胞的无序、过度生长，可能形成肿瘤。4.环境因素：长期接触化学物质、放射性物质等，可能对神经细胞[详细]
- Q：
怎样有效预防外阴神经鞘瘤？
- A：
定期体检：以达到早期发现、早期诊断、早期治疗；做好随访：防止病情恶化；注意个人卫生，特别是经期和产褥期阴部的卫生。[详细]
- Q：
外阴恶性神经鞘瘤的相关情况是怎样的
- A：
外阴恶性神经鞘瘤有学者认为外阴恶性神经鞘瘤的发病与17号染色体的杂合性缺失有关。抑癌基因p53和NFl基因的突变或丢失，ras基因活性增加导致该病发生。另外，雌二醇会促使该病发展。[详细]
- Q：
外阴恶性神经鞘瘤严重程度及常见与否如何？
- A：
外阴恶性神经鞘瘤属于恶性疾病，一般经过治疗后60%可以控制治愈。发病率不高。[详细]
- Q：
眼眶神经鞘瘤有哪些症状表现？
- A：
眼眶神经鞘瘤的症状多样，主要有眼球突出、视力下降、眼球运动障碍、眶区疼痛、眶周肿块等。1.眼球突出：肿瘤逐渐增大，压迫眼球向前突出，可导致双侧眼球位置不对称。2.视力下降：肿瘤压迫视神经，影响神经传导，造成视力减退，严重时可致失明。3.眼球运动障碍：累及眼外肌，使眼球转动不灵活，甚至出现复视。4.眶区疼痛：肿瘤生长刺激眶内组织，引发疼痛，疼痛程度不一。5.眶周肿块：可在眼眶周围触及质地较[详细]
- Q：
去年开神经鞘瘤后面瘫，能恢复吗？
- A：
神经鞘瘤术后出现面瘫，其恢复情况受多种因素影响，如神经损伤程度、术后康复措施、个体差异、治疗及时性、后续并发症等。1.神经损伤程度：若损伤较轻，神经功能可能逐渐恢复；严重损伤则恢复较难。2.术后康复措施：积极进行面部肌肉锻炼、针灸等康复治疗，有助于改善面瘫。3.个体差异：年龄较小、身体素质好的患者恢复相对较好。4.治疗及时性：术后尽早开始针对性治疗，能提高恢复的可能性。5.后续并发症：若[详细]
- Q：
纵膈符合神经鞘瘤伴囊性变是什么意思，严重吗？
- A：
纵膈神经鞘瘤伴囊性变是一种纵隔部位的肿瘤性病变。其形成与多种因素有关，包括神经鞘细胞异常增生、基因突变、局部组织环境变化等。是否严重取决于肿瘤大小、位置、症状及恶变倾向等。1.神经鞘细胞异常增生：神经鞘细胞不受控制地增殖，形成肿瘤。2.基因突变：某些基因突变可能导致细胞生长调节失衡，引发肿瘤。3.局部组织环境：如炎症刺激、营养供应异常等，影响细胞生长。4.肿瘤大小：较小的肿瘤可能症状不明显[详细]
- Q：
腰部拇指大神经鞘瘤如何治疗及术后恢复时间
- A：
神经鞘瘤是一种常见的良性肿瘤，多由神经鞘细胞异常增生形成。对于腰部拇指大的神经鞘瘤，治疗方法通常为手术切除。手术费用因地区、医院级别等因素而异。术后恢复时间受多种因素影响，包括个体差异、手术情况等。1.疾病原理：神经鞘瘤起源于神经鞘的施万细胞，其生长缓慢，多为良性。当瘤体增大时，可能压迫周围神经和组织，引起相应症状。2.治疗方法：手术是主要的治疗手段，目的是完整切除瘤体，解除神经压迫。3.手[详细]