- Q：
帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症的病因
- A：
帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如遗传、重金属中毒等，都可能造成运动神经元损害。产生运动神经元损害的原因，目前主要理论有：1.神经毒性物质累积，谷氨酸堆积在神经细胞之间，久而久之，造成神经细胞的损伤。2.自由基使神经细胞膜受损。3.神经生长因子缺乏，使神经细胞无法持续生长、发育。 [详细]
- Q：
进行性脊髓性肌萎缩症的病因
- A：
进行性脊髓性肌萎缩症的病因尚未明确。根据家系分析，大多数学者认为是常染色体隐性遗传，小部分为基因突变引起，是否有生化的缺陷尚不清楚。本病3型都是常染色体5q12～14等位置基因异常。男女均可患病，一般男性多于女性，患儿的同胞中常见此病。由于存在基因缺陷，胚胎早期脊髓前角细胞正常，凋亡过程病理性延续，使患者生后运动神经元不断变性坏死。 [详细]
- Q：
青年型上肢远端肌萎缩的病因
- A：
青年型上肢远端肌萎缩的病因不明，发病机制也不明确，可能与动力学、生长发育、硬脊膜压迫、运动神经元病、种族遗传、免疫学等因素有关。神经原性肌肉萎缩主要指脊髓前角细胞及末梢神经等下运动神经元的病变，属于原发性神经源性肌肉萎缩。三者又彼此互相关连，而上运动神经元性病变虽也出现肌肉萎缩，有人将其列为继发性，晚期为废用性萎缩。肌源性肌肉萎缩是指肌肉本身病变引起的。废用性肌肉萎缩尚可邮于全身消耗性疾病。[详细]
- Q：
慢性近端脊髓性肌萎缩的病因
- A：
慢性近端脊髓性肌萎缩的病因不明。慢性近端脊髓性肌萎缩的起因为脊髓前角细胞完全消失，脑干无恙。慢性近端脊髓性肌萎缩存在遗传异质性，AR遗传是主要方式，有些呈AD遗传伴完全或不完全外显率，可能有X连锁遗传。李锦霞等报一家系39代297人，代代有病，男女均等发病，呈具完全外显率的AD遗传。[详细]
- Q：
家族性肌萎缩性侧索硬化的病因
- A：
家族性肌萎缩性侧索硬化的病因不明确，病因学说较近多。近年来的研究支持发病的免疫学机制，有多种免疫学理论。其他的病因包括中毒，微量元素、氨基酸代谢障碍，病毒感染。部分病例有遗传特征。关岛地区发病率高出世界其他地区50～100倍，但未探明环境毒物，饮食结构异常的证据。[详细]
- Q：
肌萎缩侧索硬化是什么引起的？
- A：
肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如遗传、重金属中毒等，都可能造成运动神经元损害。产生运动神经元损害的原因，目前主要理论有：1.神经毒性物质累积，谷氨酸堆积在神经细胞之间，久而久之，造成神经细胞的损伤。2.自由基使神经细胞膜受损。3.神经生长因子缺乏，使神经细胞无法持续生长、发育。肌萎缩侧索硬化是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部...[详细]
- Q：
进行性脊肌萎缩症的病因是什么
- A：
您好！病因尚未明确。根据家系分析大多数学者认为是常染色体隐性遗传，小部分为基因突变引起，是否有生化的缺陷尚不清楚。[详细]
- Q：
小儿哮喘性肌萎缩综合征是怎么回事？
- A：
你好， 哮喘性肌萎缩综合征即哮喘性肌萎缩又称急性哮喘并发脊髓灰质炎样损害。本病征的主要特点是于小儿哮喘发作后1周左右，出现类似脊髓前角灰质炎样的单肢弛缓性瘫痪。[详细]
- Q：
小儿脊髓性肌萎缩是怎么回事呀？
- A：
你好，脊髓性肌萎缩即进行性脊髓性肌萎缩症，脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型，即婴儿型、少年型及中间型[详细]
- Q：
5岁小孩腓总神经损伤引起肌萎缩该怎么办？
- A：
你好，现在的情况是因为坐骨神经的损伤导致腿部肌肉失营养导致萎缩，现阶段的治疗一般是神经营养治疗加康复训练，至于要多久的时间才能恢复，要看个人的体质很年龄的大小，对于你的孩子才五岁这个情况，应该是好转的希望是很大的，毕竟小孩子的身体再生机能是很强的，现在还是要坚持下来，不要放弃。现阶段的治疗一般是神经营养治疗加康复训练，对于你的孩子才五岁这个情况，应该是好转的希望是很大的，毕竟小孩子的身体再生机能是...[详细]
- Q：
脊髓性肌萎缩是怎么回事
- A：
你好，脊髓性肌萎缩是脊髓和脑干的神经细胞变性引起进行性肌无力和萎缩的遗传性疾病。目前确切原因仍不清楚。症状首先会出现在婴儿期和儿童期。[详细]
- Q：
主要症状:脑梗塞引起的神经性肌萎缩左腿和...
- A：
脑梗塞病情稳定后，鼓励患者做主动锻炼.尽早下床活动，从起床，患肢平衡，站立，行走进行训练指导，逐步增加活动范围和次数，最后帮助进行上下楼梯训练，让患肢得到运动，利于功能的恢复.可用中药修复损伤脑细胞，含有丰富的神经营养因子，小分子多肽，多种氨基酸，这些有效成分可直接作用于脑细胞，具有促进蛋白质合成抗脑皮质缺氧，改善脑能量代谢，加速脑血液循环，有利于病情恢复.[详细]
- Q：
肌萎缩怎么引起的
- A：
如果不是病态的，那就是因为不经常活动造成的。[详细]
- Q：
青年上肢远端肌萎缩是怎么引起的？
- A：
你好！本病原因尚未完全清楚，向井等(1985)对15例患者行脊髓造影及CT脊髓造影检查，发现14例下颈部至上胸部脊髓有局限性萎缩，并且患者头前屈时，该部硬膜囊显著牵拉致使颈髓过度伸展、受压，从而发生血循环障碍，此种反复小的损伤可能系本病的成因。[详细]
- Q：
脊髓性肌萎缩的病因是什么
- A：
你好，脊髓性肌萎缩的确切原因仍不清楚，不同的病例可属不同的原因，如受寒、疲劳、感染、铅中毒、外伤，还有继发于梅毒，脊髓灰质炎的报导。[详细]
- Q：
青年上肢远端肌萎缩是怎么回事？
- A：
你好，本病是一种良性自限性运动神经元疾病，在临床上与运动神经元病肌萎缩侧索硬化、脊髓进行性肌萎缩表现相似，但预后截然不同。发病年龄为青年，受累部位多为单侧上肢远端手部肌肉，肌电图呈神经源性损害，病程呈良性，可自行停止。[详细]
- Q：
舌肌萎缩是重症肌无力引起的吗
- A：
你好，这个情况目前无法准确的作出判断建议，最好去医院让医生实地检查后看看具体情况，看看有无异常情况，然后根据具体情况选择合适的纠正方法。[详细]
- Q：
面肌萎缩什么原因
- A：
面肌萎缩原因：1、是末梢循环差。是由于神经损伤导致神经传导障碍，营养不能正常供应导致面神经的损伤，神经末梢炎或面神经麻痹后遗症等病症所致。神经原性面部肌肉萎缩常见的原因为废用、营养障碍、缺血和中毒。前角病变、神经根、神经丛、周围神经的病变等均可引起神经兴奋冲动的传导障碍，从而使部分肌纤维废用，产生废用性面部肌肉萎缩。 2、肌肉本身因素。肌原性面部肌肉萎缩是由肌肉本身疾病，可能还包括其他一些因素，...[详细]
- Q：
问题描述:肌萎缩无力，不知道是什么原因引...
- A：
一般治疗积极控制血糖（包括药物及饮食），并可行物理疗法，如增加肌力锻炼，步行训练，温浴，推拿，按摩等.应用B族维生素，且B1，B6，B12联合应用.各种止痛药的应用对缓解疼痛是有帮助的.值得注意的是还可选用以下药物：阿米替林，丙咪嗪，苯妥英钠，卡马西平等对于减轻疼痛也是有效的.一般治疗积极控制血糖（包括药物及饮食），并可行物理疗法，如增加肌力锻炼，步行训练，温浴，推拿，按摩等.应用B族维生素，且B...[详细]
- Q：
肌萎缩侧索硬化症是由什么原因引起的？
- A：
你好，这样的原因是不清楚的，建议看医生遵医嘱治疗的，[详细]
- Q：
5岁不明原因神经损伤引起右下肢肌萎缩？
- A：
你好不会残废的，请中医看一下比较好[详细]
- Q：
双侧拇指合谷穴部位肌萎缩的病因及疗法
- A：
您好；建议针灸理疗，同时看看中医，中医辨证施治，平时注意补补钙[详细]
- Q：
小儿脊髓性肌萎缩的发病原因是因为什么？
- A：
你好，小儿脊髓性肌萎缩病因尚未明确。根据家系分析，大多数学者认为是常染色体隐性遗传，小部分为基因突变引起，是否有生化的缺陷尚不清楚。[详细]
- Q：
由腰椎椎管狭窄症引起了大小腿的肌萎缩走路...
- A：
腰椎椎管狭窄症是导致腰痛及腰腿痛等常见腰椎病的病因之一静或休息时常无症状行走一段距离后出现下肢痛、麻木、无力等症状需蹲下或坐下休息一段时间后缓解方能继续行走你可用消炎止痛类西药、理疗、骨盆牵引腰背肌锻炼等可以改善局部血液循环减轻无菌性炎症反应消除充血水肿增加椎管内容积缓解神经压迫减轻肌肉痉挛从而减轻局部症状[详细]
- Q：
请问肌萎缩侧索硬化是什么引起的的？
- A：
肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如遗传、重金属中毒等，都可能造成运动神经元损害。产生运动神经元损害的原因，目前主要理论有：神经毒性物质累积，谷氨酸堆积在神经细胞之间，久而久之，造成神经细胞的损伤。自由基使神经细胞膜受损。神经生长因子缺乏，使神经细胞无法持续生长、发育。肌萎缩侧索硬化是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，...[详细]
- Q：
肩腓肌萎缩症怎么回事
- A：
您好，肩腓肌萎缩症分成人型和婴儿型两类。原因是脊髓前角细胞和延髓运动神经细胞核变性。发病机理不明。肩腓肌萎缩症的原因是脊髓前角细胞和延髓运动神经细胞核变性。遗传学Stark(1958)报一家系5代中男女均等患病，为AD遗传。Takahashi(1974)报一家系是AR遗传。[详细]
- Q：
慢性进行性远端脊肌萎缩症怎么回事
- A：
你好，慢性进行性远端脊肌萎缩症分布和病程类似Charcot—Marie—Tooth病，但罕见。[详细]
- Q：
家族性肌萎缩性侧索硬化怎么回事
- A：
你好，家族性肌萎缩性侧索硬化属肌萎缩性侧索硬化的一种类型，占非关岛型ALS病例的5一lO%，大多数为AD遗传伴高外显率。 [详细]
- Q：
慢性进行性远端脊肌萎缩症的病因是什么
- A：
你好，慢性进行性远端脊肌萎缩症的病因：腓肠神经活检示髓鞘神经纤维密度正常，神经纤维无变性。慢性进行性远端脊肌萎缩症的起因为为脊髓前角细胞而非周围神经。慢性进行性远端脊肌萎缩症有遗传异质性，AD遗传伴完全或不完全外显率者多于AR遗传者，可能有X连锁遗传，肯定有散发病例。[详细]
- Q：
慢性近端脊髓性肌萎缩怎么回事
- A：
你好，慢性近端脊髓性肌萎缩又名Kugelberg—Welander综合征，以肢体近端慢性肌萎缩为特征，各年龄均可起病。[详细]