老年心肌病要做哪些检查
你好,老年心肌病要做的检查:可出现合并其他老年病的相应实验室检查改变。X线、超声心动图和心电图。[详细]
老年心肌病怎么诊断
你好,老年心肌病的诊断:老年心肌病迄今仍无统一的特异性诊断标准,常采取排除其他器质性心脏病以确立诊断老年心肌病的症状及体征与扩张型心肌病相似,国内江氏曾提出老年扩张型心肌病诊断标准,可资参考:年龄>60岁;活动后心悸,气短。临床有心功不全表现;体检、X线及UCG有心脏扩大心/胸比率>0.55;心脏听诊第一心音减弱有病理性S3S4;有晕厥发作史或动脉栓塞现象;心律失常,并呈多样性多变性,心肌损害,有...[详细]
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病要做哪些检查
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病检查,肌电图、肌肉活检,血清肌酶检查s-IBM的血清CK水平可正常或轻度增加,[详细]
痛风性心肌病怎么诊断
原发性痛风的诊断依据为临床症状,高尿酸血症及治疗反应并除外继发性痛风,一般可做出临床诊断,确诊需从关节腔穿刺液,组织活检或痛风结石穿刺发现尿酸盐结晶。痛风确诊后,应仔细寻找是否有心脏受累的征象,对疑诊心脏痛风结石者,应积极随访治疗,如能通过影像肯定心脏病变,又能经冠状动脉造影除外冠心病也可做出临床诊断。[详细]
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病怎么诊断
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病根据症状确诊,同时建议通过血清肌酶检查s-IBM的血清CK水平可正常或轻度增加确诊,一般不超过正常值的10~12倍。[详细]
癌性神经肌病要做哪些检查
你好,癌性神经肌病的检查诊断:癌性末梢神经病变与各种原因所致的末梢神经炎及抗癌药物所致末梢神经病变相鉴别;肌肉变就应与重症肌无力、非癌性多发性肌炎与皮肌炎相鉴别;脊髓病变应与运动神经元疾病、急性横贯性脊髓炎鉴别;与其他脑病相鉴别。[详细]
痛风性心肌病要做哪些检查
检查:1.血尿酸测定 空腹8小时以上抽血,血尿酸正常值:210~420µmol/L或<7mg/dl,或男性为:0.38~0.42mmol/L(6.4~7mg/dl),女性为:0.309mmol/L,当超过0.38mmol/L,则易形成结晶物而沉积在人体的组织中,导致痛风,痛风急性发作期血尿酸常超过420µmol/L(7mg/dl),缓解期可正常。2.尿液检查 可检测尿pH值,有无血尿,蛋白尿等,在...[详细]
癌性神经肌病怎么诊断
你好,癌性神经肌病的检查诊断:癌性末梢神经病变与各种原因所致的末梢神经炎及抗癌药物所致末梢神经病变相鉴别;肌肉变就应与重症肌无力、非癌性多发性肌炎与皮肌炎相鉴别;脊髓病变应与运动神经元疾病、急性横贯性脊髓炎鉴别;与其他脑病相鉴别。[详细]
我已确诊为扩张型心肌病,双心以扩大,右心房完全衰竭左心房负荷
你好,身体出现这么严重的问题,如果得不到有效的治疗的,那么是会持续恶化,由此也是容易诱发各种新的疾病的,对于生命的影响是较大的。现在的症状已经是比较严重,已经影响到正常的生活。还是需要接受系统的治疗的,找家好点的医院,尽量的多休息,保证营养需要,在情绪上尽量保持稳定。[详细]
我已确诊为扩张型心肌病,双心己扩大,窦性
你好,现在的情况,确实在治疗上存在较大的困难,如果不能及早的调理,是会直接影响到生命的,现在病情过于严重,要想完全恢复是不太可能,但是如果调理得当,维系生命还是应该可以做的,只是需要较高的费用,也是需要找家好点的医院。[详细]
先天性肌病怎么诊断
先天性肌病诊断检查:血清CPK和EMG对先天性肌病的诊断无意义,只有肌活检,有时须用组织化学技术和电镜进行全面分析,才能作出准确的诊断。[详细]
小儿肥厚型心肌病要做哪些检查
小儿肥厚型心肌病检查,1.一般血液检查2.X线检查示 3.核素检查 4心电图检查5.超声心动图6.心导管 用超声心动图检查诊断HCM已可取代心导管检查。7.胸部X线检查8.磁共振成像9.心内膜心肌活检 10.遗传学检查。[详细]
肌病肾病性代谢综合征要做哪些检查
你好,肌病肾病性代谢综合征要做的检查是;血液检查尿液检查尿液中出现肌红蛋白时应警惕肾衰的发生。氧自由基检测因其化学性质不稳定及半衰期很短,故检测有一定困难可通过测定与脂质过氧化氢作用成比例增加的丙二醛酸,间接测定氧自由的存在。[详细]
肌病要做哪些检查
你好,肌病要做的检查是:血清肌酸磷酸激酶(CPK) CPK增高是诊断本病重要而敏感的指标,在出现临床症状之前已有增高。血清肌红蛋白(MB)血清丙酮酸酶(PK)其他酶 如醛缩酶(ADL)、乳酸脱氢酶(LDH)、谷草转氨酶(GOT)、谷丙转氨酶(GPT)等也可增高,但均非肌病的特异改变,也不敏感。尿检查,肌电图,肌活检[详细]
肌病怎么诊断
你好,肌病的诊断是;在典型病例,根据缓慢起病,进行性加重的病程,肌萎缩及无力呈选择性的肢体-近端型的特殊分布,四肢腱反射低或消失,无感觉障碍,不难做出诊断。在性连隐性遗传型家族中,第一例发病后,对以后病例可通过血清CPK、Mb和PK等的测定,早期明确诊断。[详细]
肌病肾病性代谢综合征怎么诊断
你好,肌病肾病性代谢综合征的诊断是:凡有MMS 病因者均应考虑MMS 的可能性,早期突出的表现是肌肉收缩,关节僵硬和患肢非凹性水肿,患者可因疼痛,代谢障碍和氮质血症的影响出现精神症状,血运重建及再灌注期的突出表现为非凹性水肿,樱红色尿,少尿或无尿及心功能受损的表现[详细]
小儿肥厚型心肌病怎么诊断
小儿肥厚型心肌病根据以下检查,可以确诊,1.一般血液检查2.X线检查示 3.核素检查 4心电图检查5.超声心动图6.心导管 用超声心动图检查诊断HCM已可取代心导管检查。7.胸部X线检查8.磁共振成像9.心内膜心肌活检 10.遗传学检查。[详细]
怀疑有肥厚性心肌病,去医院检查什么?
你好,如果是考虑肥厚性心脏疾病,可以去医院做一个心脏超声,胸部CT,心脏ECT检查比较好。这个疾病。目前来说,诊断起来还是比较容易的。[详细]
医生你好;本人经过本市两家医院诊断结果是肌病:1;糖原沉积病
你好,这个目前没有特殊治疗方法。建议还是北京三级甲医院检查和对症治疗。也可以看看中医医生辩证施治。[详细]
妊娠末期或产后心肌病如何诊断检查
诊断检查:一、辅助检查X线检查示心影扩大,以左心室为主,心脏搏动较弱。心电图示非特异性ST-T改变,心脏传导阻滞和心律失常。室性期前收缩较多见、心导管检查可见肺动脉压、肺毛细血管楔嵌压、肺血管阻力、右心室舒张末期压均增高,心排血量正常,符合高排血量型心力衰竭。超声或MRI常见心腔内附壁血栓。二、诊断首先应仔细排除妊娠前原有的心脏病。由于该综合征的症状、体征及各项检查无特异性,通常用排除法做出诊断。[详细]
甲状旁腺功能亢进性心肌病如何诊断检查
诊断主要根据临床表现和实验室检查。若有血钙过高,血磷过低,血清AKP增高,肾小管磷回吸收率下降,血清免疫活性PTH增高等实验室证据,结合临床表现可以诊断。B超及放射性核素扫描有助于寻找病因。鉴别1、排除其他原因所致的高钙血症注意与维生素AD中毒、甲亢、艾迪生病、肿瘤、结节病、多发性骨髓瘤等疾病鉴别。2、与其他原因心肌病、心肌炎相鉴别。[详细]
血色病性心肌病如何诊断检查
一、检查血清铁增多(32mol/L或180g/dl),转铁蛋白饱和度80%,血清铁蛋白水平增高(161mol/L或900g/ml)。1、胸部X线有心功不全者,常显示心脏球形增大,症状不明显者心脏可以正常。2、心电图可出现各种类型的心律失常,有症状的患者几乎均有低电压及ST-T改变。3、肝脏活检由于肝组织的含铁量与心肌中的铁浓度密切相关,所以肝脏活检是诊断心肌铁质沉着的便利途径,肝脏铁含量增加,大于...[详细]
老年人肥厚型心肌病如何诊断检查
诊断检查(1)胸片:心影左缘明显突出,心影整体不增大,如有心衰可明显增大。(2)心电图:80%有心电图异常,表现为心肌受损、心室肥大伴劳损,Ⅱ、Ⅲ、aVF导联或胸导联可出现异常Q波。(3)超声心动图:是诊断本病最主要方法,可显示室问隔非对称性肥厚,舒张期室间隔的厚度与左室后壁之比>1.3:1,与正常人有显著差异。(4)其他;心导管可了解左心室腔和左室流出道间收缩压力阶差,MRI可了解心肌肥厚的程度...[详细]
围生期心肌病如何诊断检查
(一)辅助检查1.心电图窦性心动过速、心房颤动、各种传导阻滞、肢体导联低电压及非特异性ST-T波改变。2.X线胸片可见心脏扩大。3.超声心动图左心室扩大、左室收缩功能损害,室壁局部收缩增厚不均匀,二尖瓣反流,左房扩大,可有心包积液。(二)诊断要点(1)妊娠最后1个月或分娩后5个月内出现的心脏扩大伴心力衰竭者。(2)无确切病因可循,妊娠妇女延至分娩前1个月仍未能显示其存在基础心脏病变。(3)超声心电...[详细]
内分泌性肌病如何诊断检查
诊断1.符合肌病表现,如肌无力、肌萎缩、酶学与肌活检病理改变。2.存在原发内分泌病。3.符合不同内分泌性肌病的特点,并除外其他原因导致的肌病。鉴别1、应与脑与脊髓病变导致的肌无力、肌萎缩等症状体征鉴别,特别是在脑部疾病后(如脑血管病后)出现内分泌紊乱时。详细询问病史,结合CT、MRI检查等,鉴别不难。2、注意与其他类型骨骼肌疾病相鉴别。[详细]
缺血性心肌病如何诊断检查
缺血性心肌病确诊需具备3项肯定条件和两项否定条件。肯定条件为:①明确的冠状动脉疾病的证据心绞痛、心肌梗死、冠状动脉造影阳性)。②明显的心脏扩大。③顽固性心衰。否定条件为:①除外冠心病并发症(室壁瘤、室间隔穿孔、乳头肌功能不全)所致者。②除外其他心脏病或其他原因所致的心脏扩大和心力衰竭。缺血性心肌病需与扩张型心肌病(dilatedcardiomyophathy,DCM)相鉴别。有时根据病史、体格检查...[详细]
酒精中毒性肌病如何诊断检查
根据饮酒史、典型的临床症状、体征,血清CPK、醛缩酶升高,对于急性肌病的诊断不难。测定血清酶水平和肌电图有助于确诊,肌酸激酶(CK)升高是肌损伤敏感的特异性指标,肌细胞损伤释放肌蛋白很快自肾脏清除,肌蛋白尿仅持续数小时,测定肌蛋白尿对诊断肌损伤的敏感性仅约18%,个别病例可行肌肉活检。临床还可以通过心电图、脑电图、脑CT或MRI检查、肌电图、神经电生理检查辅以诊断。鉴别诊断:慢性肌病应与内分泌性肌...[详细]
线粒体肌病如何诊断检查
诊断检查:本病的诊断尚无统一标准。病理检查、生化检测及基因检查与临床相结合是诊断线粒体肌病的主要根据,免疫组化检查在本病的诊断中具有重要价值。结合以下几条可诊断:①临床表现,如神经系统表现,眼症状以及代谢紊乱等;②组织化学检查及尿有机酶分析可发现相应酶缺陷,以及乳酸中毒等;③肌活检加上超微结构检查可发现线粒体形态异常及用高莫利(Gomor1)三染色法染色可见到碎红肌纤维,特别是RRF4%~10%对...[详细]
球状体肌病如何诊断检查
诊断检查:肌活检可见Ⅰ型纤维内有球状小体,超微结构示小体由无细胞器细丝组成;与线状体、指纹体、还原体不同,细丝无规则性排列,也无自我吞噬作用。球状体在肌纤维萎缩之前的早期出现,无形态学依据认为Z盘是球状体的一部分。球状体肌病的诊断为Ⅰ型纤维的数量增多,并含有大量球状体,提示肌纤维的神经支配紊乱,与此病晚期去神经支配始终都有神经因素参与相吻合。至于Goebel假定遗传缺陷可能累及有收缩力的肌原纤维结...[详细]
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病如何诊断检查
诊断s-IBM主要应与慢性多发性肌炎、肌萎缩侧索硬化(ALS)、进行性脊髓性肌萎缩、慢性GBS和一些晚发性远端性肌病相鉴别。检查实验室检查:血清肌酶检查s-IBM的血清CK水平可正常或轻度增加,一般不超过正常值的10~12倍。其他辅助检查:肌电图检查s-IBM的EMG特点与PM-DM相似,表现为异常自发性活动增多,短时程运动单位电位和多相波增多。所不同的是s-IBM长时程和短时程运动单位可在同一块...[详细]