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Q:

多囊肾治疗难题有哪些?

A:

多囊肾是遗传性疾病.根据遗传学特点,分为常染色体显性遗传性多囊肾(adpkd)和常染色体隐性遗传性多囊肾(arpkd)两类.常染色体显性遗传性多囊肾常见.adpkd为常染色体显性遗传,其特点为具有家族聚集性,男女均可发病,两性受累机会相等,连续几代均可出现患者.常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾,是常见的多囊肾病.由于对本病的认识日益深入,预后明显改善.arpkd是常染色体隐性遗传.父母几乎[详细]

Q:

多囊肾治疗难题是什么?

A:

多囊肾是遗传性疾病.根据遗传学特点,分为常染色体显性遗传性多囊肾(adpkd)和常染色体隐性遗传性多囊肾(arpkd)两类.常染色体显性遗传性多囊肾常见.adpkd为常染色体显性遗传,其特点为具有家族聚集性,男女均可发病,两性受累机会相等,连续几代均可出现患者.常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾,是常见的多囊肾病.由于对本病的认识日益深入,预后明显改善.arpkd是常染色体隐性遗传.父母几乎[详细]

Q:

我有家族遗传多囊肾,现在肌酐已到了250,尿素12.8,我怎么办?

A:

你好,目前成人多囊肾(AKPD)是泌尿系统最常见的遗传性疾病,至今尚无治愈方法,其自然转归是随着病情的发展,最终可能导致肾功能不全、尿毒症,现在临床上对该病采取的唯一外科治疗是在疾病的早中期行囊肿去顶减压,以延缓病人的临床症状和自然病程。建议治疗需要根据您的血压、肾功能、以及腰痛的情况来定,目前较好的囊肿去顶减压是腹腔镜下的微创去顶减压。由于多囊肾是遗传病,建议和您有血缘关系的亲属也应做相关检查[详细]

Q:

低烧,多囊肾感染怎么办?

A:

多囊肾是家族遗传性疾病.出现感染的情况一般是合并结石和出血,如果肾脏功能衰竭,感染的控制将比较困难,手术和穿刺抽液不能根本性的解决问题,需要对病人的情况综合分析才能最有效的进行治疗。[详细]

Q:

胎儿多囊肾妈妈会尿成血状吗?

A:

如果胎儿属多囊性肾发育不良,则首先分清是单侧还是双侧,如是双侧,因其预后很差,最好是终止妊娠;如是单侧,则可以继续妊娠。[详细]

Q:

多囊肾用什么药治疗好?

A:

多囊肾是一种遗传性疾病,成人型多囊肾是常见的一种多囊肾。过去此病预后较差,现在由于诊断及治疗水平的提高,预后有了较大的改善。该疾病的发展是肾功能下降最后导致肾衰。口服治疗肾衰的药物只能是对症治疗,不能根本改善肾功能。对多囊肾的治疗,过去是手术去顶减压,但现在认为去顶减压后其深部小囊肿由于表面压力下降而快速增大,并且手术对肾脏也是一种打击,所以现在不主张过于积极的手术治疗,但囊肿太大[详细]

Q:

左肋下长肿块现有拳头那么大,是什么病症?

A:

你好,建议到医院做个颈椎x线片,明确下,这种情况有可能是骨软骨瘤或者其他骨病,做个x线检查就可以基本明确了,祝你健康。[详细]

Q:

怀孕21周左侧多囊肾怎么办?

A:

多囊肾的西医治疗:西医治疗除控制并发症(高血压、感染)外,主要是手术,在b超和ct的引导下,通过行囊液抽吸术并囊内注射硬化剂治疗,但手术前后应严控感染直至病情稳定。[详细]

Q:

多囊肾可以治愈么?如果不行,怎么控制?

A:

多囊肾是肾脏的皮质和髓质出现多个囊肿的一种遗传性肾脏疾病,目前完全治愈的可能性很小。本病的治疗需要综合疗法,如积极控制高血压等并发症和防治感染,保护肾功能,延缓尿毒症的发生,早期可配合食疗、中医药治疗、囊肿去顶减压术等,出现尿毒症时可作透析治疗和肾移植。希望对您有所帮助![详细]

Q:

多囊肾怎么治疗?

A:

你好,1.多囊肾是一种遗传性疾病,表现为肾脏的皮质和髓质出现了无数大小不一的囊肿,它们逐步长大,挤压肾组织,造成肾实质损害而发生肾功能异常,当肾脏清除体内废物的功能丧失后,由于毒素积累,最后形成尿毒症而危及生命.而且多囊肾一般伴有多囊肝和肾脏结石,现在应该积极的治疗多囊肾,促使囊内液吸收,控制囊肿增大,阻止肾脏受压被破坏和囊肿的破裂.多囊肾的发病早晚会受饮食和生活习惯的影响.多囊肾病人囊体积较小且[详细]

Q:

腹中六个多月待产的婴儿做彩超,是多囊肾应该怎么办能生下来吗?

A:

你好,这种情况应该是胎儿先天性发育方面的问题,出现多囊肾的话,如果病情不严重,注意做好日常调养护理,定期复查看,一般可以逐渐好转的。[详细]

Q:

胎儿的症状好吗?

A:

b超检查胎儿左心室多发性强光斑,右侧肾脏实质回声增亮并且伴有多发性囊性病变,左肾稍大,应该考虑胎儿存在染色体异常的情况并且有多囊肾。根据您的检查您的胎儿应该存在发育异常,建议您做产前诊断或选择性引产,这需要您权衡利弊后决定。[详细]

Q:

多囊肾.肝怎么治疗?

A:

肝囊肿的病因与病理   潴留性肝囊肿:为肝内某个胆小管由于炎症,水肿,瘢痕或结石阻塞引起分泌增多,或胆汁潴留引起,多为单个,也可因肝钝性挫伤,致中心破裂的晚期.病变囊内充满血液或胆汁,包膜为纤维组织,为单发性假性囊肿.   先天性肝囊肿:由于肝内胆管和淋巴管胚胎时发育障碍,或胎儿期患胆管炎,肝内小胆管闭塞,近端呈囊性扩大及肝内胆管变性,局部增生阻塞而成,多为多发.   病理:   一, 单发性肝囊[详细]

Q:

胎儿多囊肾怎么办?

A:

根据产妇的检查情况看来,胎儿为产前检查,发现存在肾积水的情况,医生考虑为多囊肾的可能,目前主要是咨询进一步处理措施的问题。指导意见:1、从b超检查的情况看来,胎儿的发育是成熟的,位置也是比较好的,如果没有什么意外情况是可以考虑顺产的。2、针对多囊肾的情况,考虑可能性是比较大的,单侧多囊肾一般对于机体的影响并不是很大,建议不用过于担心。一般是不用特殊处理的,可能在产后随着年龄的增[详细]

Q:

请问多囊肾的症状

A:

你好,由于你没有描述什么疾病和症状,无法进一步诊断,建议到医院详细检查,明确诊断,对症治疗,祝你健康。[详细]

Q:

三维彩超检查出胎儿25周左右

A:

您孩子的情况应该还是没事的,您还是不用担心的,但还是需要注意观察的[详细]

Q:

胎儿的症状

A:

你好,b超检查胎儿左心室多发性强光斑,右侧肾脏实质回声增亮并且伴有多发性囊性病变,左肾稍大,应该考虑胎儿存在染色体异常的情况并且有多囊肾。指导意见:根据您的检查您的胎儿应该存在发育异常,建议您做产前诊断或选择性引产,这需要您权衡利弊后决定。[详细]

Q:

七个半月的胎儿检查

A:

好,这样的情况应该问题不大,可以继续妊娠,属于良性疾病,可以多观察,勤孕检[详细]

Q:

下一胎患多囊肾几率有多大?

A:

多囊肾是肾脏的皮质和髓质出现多个囊肿的一种遗传性肾脏疾病。其发病具有家族聚集性男女均可发.指导意见:多囊肾常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾,常于青中年时期被发现,也可在任何年龄发病。家族并没有多囊肾这种遗传一般是不会发的,[详细]

Q:

如果胎儿是多囊肾我以后还能在怀孕要孩子吗?

A:

是否应该切最好等出生后做一个ect检查后再说。不用过分担心,人只要有一个正常的肾脏正常生活是没有问题的。[详细]

Q:

遗传性多囊肾

A:

目前尚无任何方法可以阻止疾病的发展。早期发现,防止并发症的发生与发展,及时正确地治疗已出现的并发症至关重要。   1.一般治疗:一般情况下,病人检查出多囊肾后,首先要保持乐 多囊肾观的心态,如果尚未对病人正常生活造成影响的,平时需注意不要或少吃吃过咸、辣等刺激性的食物,作息时间要规律,情绪要平稳乐观;如果对病人正常生活造成影响的,平时要注意以上几条,还要进行治疗,而且越早越好,否则任其发展到肾[详细]

Q:

请闵主任在百忙之中看一下

A:

你好,应该是肾虚的原因引起,可以吃些六味地黄丸看看。[详细]

Q:

多囊肾吃什么药

A:

你好:目前多囊肾尚没有根除的方法,但只要控制得当,便可以实现带病健康生活!楼上说的方法只是西医的治疗措施,但对多囊肾而言,西医的手术治疗无疑是对肾脏的创伤,在手术去除大囊肿的同时,小囊肿的增长速度增加,迅速长大,继而对肾脏造成损伤,病情长此反复,势必会导致肾功能不全尿毒症的发生。多囊肾最好的治疗方法应是早期中医治疗,从根本上抑制囊液的产生,缩小囊肿的同时,保护肾功能。[详细]

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