- Q：
如何区分肌萎缩侧索硬化症与多灶性神经元疾病
- A：
肌萎缩侧索硬化症和多灶性神经元疾病在症状、病因、诊断及治疗等方面存在差异。常见的区别包括发病机制、症状表现、检查方法、治疗手段和预后情况。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。1.发病机制：肌萎缩侧索硬化症是由于运动神经元变性导致，多灶性神经元疾病病因尚不明确，可能与自身免疫等有关。2.症状表现：前者主要表现为进行性肌肉无力、萎缩，后者症状[详细]
- Q：
小儿急性肠系膜淋巴结炎何时治疗最佳？
- A：
小儿急性肠系膜淋巴结炎的最佳治疗时机，取决于症状、病程、病因、患儿体质及检查结果等。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.症状：若腹痛剧烈、频繁呕吐、发热较高，应立即治疗。2.病程：发病初期，症状较轻时及时治疗效果好。3.病因：细菌感染明确时尽早治疗，病毒感染则视病情而定。4.患儿体质：体质较弱的患儿，症状出现就需治[详细]
- Q：
如何快速有效消除眼袋
- A：
快速消除眼袋的方法包括日常护理、医美手段、药物辅助、中医调理、手术治疗等。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.日常护理：保持充足睡眠，避免熬夜；睡前少喝水；使用眼霜按摩眼部。2.医美手段：激光治疗、射频消融、内切眼袋术、外切眼袋术等。3.药物辅助：可使用维生素E乳膏、胶原蛋白肽类药物、透明质酸类药物。4.中医调理：通过针灸[详细]
- Q：
我要利鲁唑片哪里有卖这里有吗
- A：
医生建议：您好，很高兴为您解答，利鲁唑片(万全)，用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期或推迟气管切开的时间。口服。一次一片(50毫克)，一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效，但增加不良反应。如漏服一次，按原计划服用下1片。餐前或餐后2小时服药，以降低食物对利鲁唑生物利用度的影响。健客价：680.00市场价：1500.00[详细]
- Q：
什么是肌萎缩侧索硬化症？病因是什么？
- A：
肌萎缩侧索硬化症（ALS）俗称“渐冻人” 症，与艾滋病、癌症齐名为顽症。ALS属于运动神经元疾病，病因是运动神经元细胞的进行性退化变性，引起全身肌肉进行性萎缩无力，造成渐进性的残障，通俗地说“身体有如被冻住一样”，病情继续发展吞咽和呼吸功能逐步减退，直至呼吸功能衰竭而死亡。但由于感觉神经并没有被侵犯，患者的记忆、智力、感觉等均不受影响，处于“有口难言，有心无力”的状态，因而异常痛苦。[详细]
- Q：
25岁，男，全身肌肉不自主跳动2个月，腿，脖子，臀部都有跳动
- A：
你好，这个不能排除。一般情况下需要遵医嘱肌电图检查或者核磁共振成像检查。需要确诊病因以后制定治疗方法。注意休息和流质易消化饮食。物理疗法理疗有帮助。[详细]
- Q：
肌萎缩侧索硬化症是怎样的一种疾病
- A：
肌萎缩侧索硬化症是一种严重的神经系统变性疾病，具有发病率低、进展性、致命性等特点，主要影响运动神经元，表现为肌肉无力、萎缩等症状，其发病机制复杂，治疗困难。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.发病机制：目前病因尚不明确，可能与遗传、环境、氧化应激、兴奋性毒性等多种因素有关。2.症状表现：脊髓和脑干支配的肌肉无力、萎缩、肌束震颤，还会出现球麻痹[详细]
- Q：
肌萎缩侧索硬化症怎么回事
- A：
肌萎缩侧索硬化症是一种选择性侵犯运动神经元的致命性、进行性神经系统变性疾病。平均发病率约为每年1.5/10万，患病率为4～6/10万。主要临床表现为脊髓和脑干所支配的肌肉无力、萎缩、肌束震颤，球麻痹和锥体束征。智能和认知力极少受累，视力、眼球活动、自主神经功能以及感觉系统一般不受侵犯。[详细]
- Q：
如何诊断肌萎缩侧索硬化症
- A：
肌萎缩侧索硬化症的诊断，需综合多方面因素，包括症状表现、神经检查、排除其他疾病等。具体有肌肉无力和萎缩、延髓症状、神经电生理检查、影像学检查及病理检查。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.症状表现：患者常出现进行性加重的肌肉无力、萎缩，从手部小肌肉开始逐渐蔓延。延髓麻痹症状如吞咽困难、言语不清等也可能出现。2.神经电生理检查：肌电图显示广泛的[详细]
- Q：
肌萎缩侧索硬化症的症状表现是什么
- A：
肌萎缩侧索硬化症按起病部位可分为肢体首发型ALS和延髓首发型ALS。前者约占ALS患者75%。始于单侧肢体，逐渐波及四肢。表现四肢无力萎缩、痉挛和肌跳。延髓症状出现较晚，生存时间比延髓型长。后者约占ALS患者25%，首先侵犯延髓，出现构肯不清、吞咽困难、咀嚼无力等。较肢体首发者进展较快，部分患者表现为情绪控制不良。至疾病晚期，患者无力转颈或抬头，不能吞咽，需靠鼻饲进食。呼吸肌受累，导致呼吸困难，胸[详细]
- Q：
肌萎缩侧索硬化症的病因是什么
- A：
肌萎缩侧索硬化症按发病形式ALS可分为家族性肌萎缩侧索硬化症和散发性肌萎缩侧索硬化症，FALS较少见，约占ALS的10%～15%，多数表现为常染色体显性遗传。ALS发病机制至今尚未完全清楚，可能与谷氨酸的兴奋毒性、重金属中毒、慢性病毒感染、自身免疫反应等有关。目前FALS被分为以下儿种类型：ALS1、ALS2、ALS3、ALS4、ALS5、ALS6、ALS7、ALS8、TAU病、ALS合并额颞痴呆[详细]
- Q：
肌萎缩侧索硬化症的护理原则有哪些
- A：
肌萎缩侧索硬化症是一种严重的神经系统疾病，护理原则包括饮食护理、康复训练、心理支持、生活照料、预防并发症等。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.饮食护理：保证患者摄入充足的营养，多吃高蛋白、高维生素、高热量的食物，如鱼肉、蛋类、新鲜蔬果等，以维持身体机能。2.康复训练：根据患者的具体情况制定个性化的训练方案。上肢障碍者可进行简单的抓握、伸展练[详细]
- Q：
想了解，怎样治疗肌萎缩侧索硬化症？
- A：
你好；一般肌萎缩侧索硬化症平时要多食豆芽菜、菠菜、白菜、萝卜、西红柿等蔬菜，饮甘泉水、柠檬汁等饮料，尤以牛乳、丰乳为佳。[详细]
- Q：
肌萎缩侧索硬化症有哪些新药？
- A：
肌萎缩侧索硬化症是一种严重的神经退行性疾病，目前有一些新药在研究和应用中。新药包括利鲁唑、依达拉奉、丁苯酞等。治疗方法包括药物治疗、康复训练、营养支持等。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。1.利鲁唑：能抑制谷氨酸释放，延缓病情进展。但可能会引起乏力、恶心等不良反应。2.依达拉奉：具有抗氧化作用，可减轻神经细胞损伤。部分患者使用后可能出现肝[详细]
- Q：
肌萎缩侧索硬化症是怎样的一种疾病
- A：
肌萎缩侧索硬化症是一种严重的神经系统疾病，涉及神经元受损，表现复杂，治疗困难。包括病因、症状、诊断、治疗和预后等方面。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.病因：目前病因尚不明确，可能与遗传、环境因素、氧化应激、兴奋性毒性等有关。2.症状：早期常出现肌肉无力、肌肉萎缩、吞咽困难等，逐渐发展为全身肌肉瘫痪。3.诊断：通过神经系统检查、肌[详细]
- Q：
你好。我最近脱发严重、心跳不稳定、不自觉...
- A：
患者女。21岁。不自觉肌肉抽搐是几年来一直发生的、最近脱发严重、心跳不稳定时全身无力、心情极差。考虑是内分泌疾病。请到正规医院的内分泌科挂号看看，可能是内分泌方面的疾病。[详细]
- Q：
渐冻人难呢过苏醒过来吗?
- A：
您好，西医尚无药物改变病变恶化速度，无有效疗法，以对症为主。1.呼吸困难者吸氧，必要时辅助呼吸。2.吞咽困难者鼻饲或静脉高营养，维持营养及水电解质平衡。[详细]
- Q：
肌萎缩侧索硬化症是由什么原因引起的？
- A：
你好，这样的原因是不清楚的，建议看医生遵医嘱治疗的，[详细]
- Q：
多发性神经病变
- A：
你好这种情况最好的效果也不可能像正常人一样的骨髓移植效果也不是太好但可以试用[详细]
- Q：
肌萎缩侧索硬化症能治疗吗
- A：
不易治愈，可以应用强的松，丙种球蛋白，甲钴胺，维生素B1治疗。[详细]
- Q：
喝中药会导致流失钾吗？扎针灸会伤元气吗？...
- A：
你好，一般情况下，中药的副作用是很小的，不太可能出现因为服用中药而导致钾流失的现象建议你去医院查明钾流失的具体原因，及早治疗，以免耽误病情[详细]
- Q：
肌萎缩侧索硬化症会遗传吗。
- A：
这个疾病是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元导致瘫痪的疾病的，目前具体的病因是没有进行明确的很多都是考虑免疫学机制异常是有关系的一般是考虑中毒，微量元素异常缺乏、氨基酸代谢障碍，部分病例有遗传特征等情况是有关系的，对于这种情况是需要警惕是否有家族遗传等情况存在的，是需要进行神经内科进行排查的[详细]
- Q：
女我母亲73岁症状表现为:说不了话舌根发...
- A：
是迟发性脑病脑萎缩的症状不是神经元变性疾病[详细]
- Q：
渐冻人这个名称是怎么得来的？
- A：
您好，“渐冻人”的医学名称为“肌萎缩侧索硬化症”，是运动神经元疾病的一种，患者全身肌肉进行性萎缩、无力，直至最终呼吸衰竭而死。近日来我国访问的著名物理学家霍金患的就是这种病。中国约有20万“渐冻人”患者。调整心态一切都会好的，虽然目前还没办法医保，但是一定会有希望的，你一定要努力，坚持~[详细]
- Q：
怎样治疗肌萎缩侧索硬化症
- A：
您好，这个病目前是无法治好的，是一个世界性疑难病。这个病被世界卫生组织列为人类五大绝症之一，像人们熟知的物理学大师霍金就是这个病，这个病目前缺乏有效的治疗方法，主要是对症治疗为主[详细]
- Q：
我得了萎缩侧索硬化
- A：
你好，根据你的描述现在给你的建议就是。呼吸困难者，吸氧就可以额，。确实是不需要手术治疗的，并且现在在临床上也没有手术治疗的方案的，希望你能够早日康复。[详细]
- Q：
什么是肌萎缩侧索硬化症？
- A：
你好，肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。[详细]
- Q：
求肌萎缩侧索硬化症疗法
- A：
肌萎缩侧索硬化症属运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功[详细]
- Q：
肌萎缩侧索硬化症吃什么好？
- A：
你好，肌萎缩侧索硬化症可以再食疗，针灸，药物方面都做治疗，可以达到较好的效果，此外，需要避免久卧湿地或遭雨淋湿，避免出汗后湿衣久著于身。长期在水中作业者，或在岁土太过，湿气偏盛之年，以及长夏暑湿之季，更当格外注意防止湿气侵袭，而发痿证[详细]
- Q：
女我母亲，73岁。症状表现为:说不了话，...
- A：
是迟发性脑病脑萎缩的症状。不是神经元变性疾病。[详细]