最新问题
Q:

肌萎缩侧索硬化症是怎样的一种疾病

A:

肌萎缩侧索硬化症是一种严重的神经系统疾病,具有复杂的发病机制和多样的症状表现,诊断依靠多种方法,治疗手段包括药物和康复训练,预后不佳。面对身体的不适,最明智的选择是立即就医,并在医生的指导下进行规范治疗,确保安全有效。1.发病机制:运动神经元逐渐变性死亡,导致神经传导功能障碍,引起肌肉无力和萎缩。2.症状表现:初期可能只是轻微的肌肉无力,逐渐发展为肌肉明显萎缩,吞咽和呼吸困难,[详细]

Q:

万全力太(利鲁唑)的可能副作用有哪些?

A:

万全力太,通用名为利鲁唑,是一种用于治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)的药物。该药物在治疗过程中可能会引起一些不良反应,尽管并非所有患者都会经历这些反应。1. 胃肠道不适:部分患者可能出现恶心、呕吐或腹泻等症状。2. 乏力感:利鲁唑有时会导致患者感到疲劳或虚弱。3. 肝功能异常:长期使用可能引起转氨酶水平上升,需要监测肝功能。4. 过敏反应:少数病例中,患者可能[详细]

Q:

肌萎缩侧索硬化症早期会出现什么症状?

A:

肌萎缩侧索硬化症早期症状轻微,易与其他疾病混淆。患者只是感到无力、肉跳、容易疲劳等症状。逐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。[详细]

Q:

请问我被怀疑患有肌萎缩侧索硬化症想知道该如何预防?

A:

肌萎缩侧索硬化症早期仅无力、肉跳、易疲劳,可吞咽、讲话困难等症状,如果有这样的症状就是需要引起注意的。平时要注意御寒保暖、避暑防热,谨防湿气。居室要清理干燥、通风透光,如果外出应适当增减衣服,预防感冒的发生。在主食基础上,适当半流质饮食。多吃一些新鲜的水果与蔬菜,例如菠菜、白菜、山楂、大枣等。[详细]

Q:

肌萎缩侧索硬化症早期会出现什么症状?

A:

肌萎缩侧索硬化症早期症状轻微,易与其他疾病混淆。患者只是感到无力、肉跳、容易疲劳等症状。逐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。[详细]

Q:

请问我被怀疑患有肌萎缩侧索硬化症想知道该如何预防?

A:

肌萎缩侧索硬化症早期仅无力、肉跳、易疲劳,可吞咽、讲话困难等症状,如果有这样的症状就是需要引起注意的。平时要注意御寒保暖、避暑防热,谨防湿气。居室要清理干燥、通风透光,如果外出应适当增减衣服,预防感冒的发生。在主食基础上,适当半流质饮食。多吃一些新鲜的水果与蔬菜,例如菠菜、白菜、山楂、大枣等。[详细]

Q:

利鲁唑片在上海的虹口区哪里有卖的呢

A:

?利鲁唑片可以通过血脑屏障,抑制脑内神经递质的释放,抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来表现其神经保护作用,可减少兴奋性递质的毒性作用,增加细胞的存活率来达到治疗肌萎缩侧索硬化症的目的。利鲁唑片在上海的虹口区的芝林大药房、上海中一药店、华氏大药房、利众药店、益丰大药房都有卖的,有需要的患者可以前去购买。意见建议:患者要注意口腔卫生,防止产生有害细菌,呼吸困难早期,可改予氧气,可[详细]

Q:

国产的利鲁唑片与进口的利鲁唑片的区别在哪里呢

A:

?利鲁唑片可拮抗兴奋性氨基酸如谷氨酸的传递,可明显抑制兴奋性氨基酸的活性,具有明显的神经保护作用,能延长肌萎缩侧索硬化患者生命的抗兴奋毒性。从临床上看,国产的利鲁唑片与进口的利鲁唑片的疗效是没有什么区别的,它们较大的区别就是价格,进口药要比国产药贵很多,或者可以根据自己的经济条件选择药物治疗。意见建议:肌萎缩侧索硬化症患者要保持乐观愉快的情绪,否则可使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调,使肌跳加重,[详细]

Q:

出现肌肉硬化时吃利鲁唑片有用吗

A:

你好,利鲁唑片可以治疗肌萎缩侧索硬化症,可延长存活期,像你这种情况可以服用利鲁唑片,但这是在情况轻微的情况下可以使用,若是情况严重的,请及时就医,不要耽误了病情,如有疑问,客服咨询电话:400-045-6799![详细]

Q:

儿童一般几岁开始换牙?

A:

儿童换牙时间通常受遗传、营养、个体差异等因素影响,一般在6岁左右开始,存在一定范围。健康问题不容忽视,身体稍有不适即应就医,听从医生的专业建议进行治疗。1.遗传因素:父母换牙早,孩子可能也早,反之亦然。2.营养状况:钙、磷等营养充足,利于牙齿正常替换。3.个体差异:有的孩子5岁多就开始,有的可能7岁左右。4.饮食习惯:常吃坚硬食物,能促进牙齿发育和替换。b[详细]

Q:

生气胸口疼如何有效缓解?

A:

生气胸口疼可能由生理性和病理性因素引起,包括交感神经兴奋、心脏神经官能症、冠状动脉痉挛、心肌缺血等。若身体出现异常症状,请立刻就诊,根据医生的嘱咐进行治疗,切勿自行用药。1.生理性因素:生气时交感神经兴奋,导致胸口疼。通过调整情绪、充分休息多可缓解。2.心脏神经官能症:情绪激动易引发,可在医生指导下使用谷维素片、盐酸普萘洛尔片等改善。3.冠状动脉痉挛:生气可加重缺血,[详细]

Q:

胸膜间皮瘤是否具有传染性?

A:

胸膜间皮瘤是一种严重的疾病,不会传染。其发病与多种因素有关,如石棉暴露、遗传因素、病毒感染、辐射、慢性炎症等。当身体感到不适时,务必及时就医,听从医生的指示进行诊治,不宜自己随意用药。1.石棉暴露:长期接触石棉是导致胸膜间皮瘤的主要原因之一。2.遗传因素:某些遗传突变可能增加患病风险。3.病毒感染:部分病毒感染可能与发病相关。4.辐射:如胸部接受过大量辐射。[详细]

Q:

利鲁唑片的成分是什么,是不是中成药?

A:

利鲁唑片不是中成药,其主要成分是利鲁唑。利鲁唑片常用于治疗肌萎缩侧索硬化症。下面为您详细介绍利鲁唑片的成分及相关知识,包括作用机制、适用病症、常见副作用、类似药物及用药注意事项等。1.成分:利鲁唑片的有效成分就是利鲁唑。2.作用机制:利鲁唑通过抑制中枢神经系统的谷氨酸能神经传导,发挥神经保护作用。3.适用病症:主要用于肌萎缩侧索硬化症,可一定程度上延缓病情进展。4.常见副作用:可能有疲劳、[详细]

Q:

万全利鲁唑片应在餐前还是餐后服用

A:

万全利鲁唑片的服用时间,一般建议在餐后服用,主要考虑药物的特性、胃肠道反应、食物影响、个体差异及用药习惯等因素。1.药物特性:万全利鲁唑片可能对胃肠道有一定刺激性,餐后服用能减轻这种刺激。2.胃肠道反应:部分患者胃肠道较为敏感,空腹服用可能导致恶心、呕吐等不适,餐后服用能降低不良反应的发生风险。3.食物影响:食物可能会影响药物的吸收速度,但对于万全利鲁唑片来说,这种影响相对较小,餐后服用不影[详细]

Q:

昨天漏服万全利鲁唑片,今天能多服一片补上吗

A:

漏服药物后是否能通过增加剂量来弥补,需要综合多方面因素考虑,包括药物特性、漏服时间、治疗阶段、个体身体状况以及可能的副作用等。1. 药物特性:万全利鲁唑片有其特定的药代动力学特征。不同药物在体内的代谢和作用时间不同,有些药物漏服后可以补服,有些则不建议。例如,硝苯地平控释片不能掰开服用,漏服后不能补服;而阿司匹林肠溶片偶尔漏服一次,可尽快补服。2. 漏服时间:如果距离下次服药时间较近,不建议补[详细]

Q:

每天加大万全利鲁唑片用量效果会更好吗

A:

每天加大万全利鲁唑片的用量不一定会有更好的效果。药物的疗效受多种因素影响,包括病情严重程度、个体差异、药物代谢特点、药物相互作用以及可能的副作用等。1. 病情严重程度:不同阶段的病情对药物的反应不同。轻度患者可能不需要过大剂量,而重症患者加大剂量也未必能显著改善。2. 个体差异:每个人的身体对药物的吸收、代谢和耐受能力有差别。3. 药物代谢特点:肝脏、肾脏功能会影响药物在体内的代谢和排泄速度[详细]

Q:

孕妇能否使用万全利鲁唑片

A:

孕妇一般不建议使用万全利鲁唑片。因为孕妇处于特殊生理时期,药物可能会对胎儿产生潜在风险。影响包括药物的直接作用、代谢产物的影响、干扰胎儿发育等。同时,还需考虑孕妇自身的健康状况和疾病严重程度。1. 药物作用机制:万全利鲁唑片主要用于治疗肌萎缩侧索硬化症,其作用机制可能会影响胎儿的正常细胞功能和发育。2. 孕妇生理变化:孕期身体代谢和内分泌发生改变,可能影响药物的吸收、分布、代谢和排泄,增加药物[详细]

Q:

利鲁唑片的副作用严重程度如何

A:

利鲁唑片是治疗肌萎缩侧索硬化症的药物,其副作用存在一定个体差异。常见的副作用包括疲劳、恶心、转氨酶升高、腹痛、头痛等。严重副作用较为少见,但也可能发生,如中性粒细胞减少症、间质性肺病等。1. 疲劳:患者可能感到身体和精神上的疲倦,影响日常活动。2. 胃肠道反应:如恶心、呕吐、腹痛等,通常在用药初期较为明显。3. 肝功能异常:表现为转氨酶升高,需定期监测肝功能。4. 头痛:部分患者会出现头痛[详细]

Q:

如何治疗肌萎缩侧索硬化症?中医疗法有哪些?

A:

ALS的治疗是目前国内外医学界的难题,其确切的致病因素尚未明确,其发病与病毒感染、免疫缺陷、金属中毒、缺氧及酗酒、长期接触射线等因素有关,据笔者观察,收治的ALS病例中有相当部分是从事电子、化工行业的人员。  该病属于中医“痿证”范畴。中医学理论认为脾主一身之肌肉,脾气虚弱,可导致四肢肌肉萎废不用;内经云:“诸风掉眩,皆属于肝”,结合ALS患者常有肌肉跳动等症状,治疗上以补益脾肾,养肝通络为法,常[详细]

Q:

肌萎缩侧索硬化症需进行哪些检查

A:

肌萎缩侧索硬化症的检查包括脑脊液检查、肌电图检查、血液检查、影像学检查、神经传导速度检查等。1.脑脊液检查:通过腰椎穿刺获取脑脊液,检测其中的蛋白含量等,有助于排除其他神经系统疾病。2.肌电图检查:能判断神经肌肉的功能状态,发现肌肉失神经支配等异常。3.血液检查:包括血常规、生化指标、自身免疫相关指标等,以了解整体健康状况和排查其他可能的病因。4.影像学检查:如头颅和脊髓的磁共振成像(MR[详细]

Q:

如何应对肌萎缩侧索硬化症

A:

肌萎缩侧索硬化症是一种严重的神经退行性疾病,目前尚无根治方法。治疗主要包括药物治疗、康复训练、营养支持、呼吸支持和心理支持等。1.药物治疗:利鲁唑、依达拉奉、甲钴胺等药物可能有助于延缓病情进展,但效果有限。使用药物时需遵医嘱。2.康复训练:通过物理治疗、运动训练等,维持肌肉功能,提高生活自理能力。3.营养支持:保证充足的营养摄入,必要时采用鼻饲或胃造瘘。4.呼吸支持:当呼吸肌受累时,可能需[详细]

Q:

肌萎缩侧索硬化症能否根治,严重程度如何?

A:

肌萎缩侧索硬化症是一种严重的神经系统退行性疾病,目前无法根治。其严重程度因人而异,主要取决于病情进展速度和对神经功能的损害程度。通常表现为肌肉无力、萎缩、吞咽困难等。治疗旨在延缓病情进展、提高生活质量。1.疾病原理:这是由于大脑和脊髓中的运动神经元逐渐退化和死亡导致的。运动神经元负责将神经信号传递到肌肉,使其收缩和运动。当这些神经元受损时,肌肉无法正常接收指令,从而出现功能障碍。2.症状表现:[详细]

Q:

中医和西医治疗肌萎缩侧索硬化症效果谁更佳?

A:

肌萎缩侧索硬化症是一种严重的神经退行性疾病,目前无论是中医还是西医,都难以完全治愈,但都能在一定程度上缓解症状、延缓病情进展。中医和西医的治疗各有特点,不能简单地说谁的效果更好,而是要根据患者的具体情况综合选择。1.疾病特点:肌萎缩侧索硬化症会导致肌肉无力、萎缩和吞咽困难等。其病因尚不明确,可能与遗传、环境、神经炎症等多种因素有关。2.西医治疗:常使用利鲁唑、依达拉奉等药物延缓病情。还包括呼吸[详细]

Q:

肌萎缩侧索硬化症的主要表现及诊断方法是什么?

A:

肌萎缩侧索硬化症是一种严重的神经退行性疾病,主要表现为肌肉无力、萎缩、吞咽困难等,诊断通常依靠临床症状、神经电生理检查等。常见的诊断方法有体格检查、实验室检查、影像学检查、神经电生理检查和基因检测等。1.临床症状:患者常从手部小肌肉开始无力和萎缩,逐渐蔓延至上肢、下肢和躯干,出现肌肉跳动、吞咽困难、说话不清等。2.体格检查:医生会检查肌肉力量、肌张力、腱反射等,观察肌肉是否萎缩。3.实验室检[详细]

Q:

肌萎缩侧索硬化症是否具有传染性?

A:

肌萎缩侧索硬化症不具有传染性。这是一种神经系统变性疾病,其发病与多种因素相关,如遗传因素、环境因素、神经毒性物质积累、氧化应激和免疫因素等。1.遗传因素:部分患者存在基因突变,如 SOD1 基因突变等,增加患病风险。2.环境因素:长期接触重金属、杀虫剂等有害物质可能诱发。3.神经毒性物质积累:谷氨酸的兴奋毒性作用可损伤神经元。4.氧化应激:体内自由基产生过多,破坏细胞结构和功能。5.免疫[详细]

Q:

患有肌萎缩侧索硬化症,如何治疗及预后怎样?

A:

肌萎缩侧索硬化症是一种严重的神经系统退行性疾病。其预后受多种因素影响,包括疾病进展速度、患者年龄、治疗及时性、护理质量和患者自身健康状况等。1.疾病进展速度:病情发展较快者,预后相对较差;进展缓慢者,生存时间可能相对延长。2.患者年龄:年轻患者身体机能较好,可能对治疗的耐受性和恢复能力更强。3.治疗及时性:早期诊断并积极治疗,能一定程度延缓病情进展,改善生活质量。4.护理质量:良好的护理,[详细]

Q:

肌萎缩侧索硬化症患者亲子同患病,此症会遗传吗?

A:

肌萎缩侧索硬化症具有一定的遗传性,但并非所有病例都由遗传因素导致。遗传因素、环境因素、自身免疫、神经毒性物质、基因突变等都可能与之相关。1.遗传因素:部分患者存在家族遗传史,相关基因如 SOD1 等基因突变可能增加患病风险。2.环境因素:长期暴露于重金属、化学物质等环境中,可能诱发该病。3.自身免疫:自身免疫系统异常可能攻击神经细胞,引发病症。4.神经毒性物质:某些神经毒性物质的积累可能损[详细]

Q:

肌萎缩侧索硬化症的心理治疗方式及效果如何?

A:

肌萎缩侧索硬化症是一种严重的神经退行性疾病,患者常面临巨大的心理压力。心理治疗对于改善患者心理状态具有重要意义,其方式多样,效果因人而异。常见的心理治疗方式包括认知行为疗法、支持性心理治疗、家庭治疗、团体心理治疗和放松训练等。1.认知行为疗法:帮助患者识别和改变负面的思维模式和行为习惯,增强应对疾病的信心。2.支持性心理治疗:给予患者情感上的支持和鼓励,让其感受到被理解和关心。3.家庭治疗:[详细]

Q:

肌萎缩侧索硬化症怎样治疗?仅吃药可行吗?

A:

肌萎缩侧索硬化症是一种神经退行性疾病,会导致肌肉逐渐无力和萎缩。目前的治疗方法包括药物治疗、支持治疗等,但无法完全治愈。吃药可以缓解症状,但通常不能仅依靠药物。治疗方法包括药物延缓病情进展、康复训练、呼吸支持、营养支持、心理支持等。1.药物治疗:利鲁唑、依达拉奉、丁苯酞等药物可能有助于延缓病情进展,但效果因人而异。使用药物需遵医嘱。2.康复训练:通过物理治疗、运动训练等方式,维持肌肉功能,提高[详细]

Q:

肌萎缩侧索硬化症患儿无法出远门,如何联系医生?

A:

肌萎缩侧索硬化症是一种严重的神经退行性疾病,目前尚无根治方法。对于无法出远门的患儿,联系医生可通过多种途径,如网络平台、电话咨询、医疗转诊等。1. 网络平台:可通过正规的医疗咨询网站或在线问诊平台,查找相关医生的信息并进行咨询。2. 电话咨询:拨打当地的医疗咨询热线,了解联系医生的方式和流程。3. 医疗转诊:在当地医院就诊时,向医生说明情况,请求协助转诊或联系专家。4. 社交媒体:部分医生[详细]

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