斑驳病中医与偏方
Q:

斑驳病的人怎么结婚?

A:

斑驳病又称图案状白皮病或斑状白化病,是一种少见的先天性色素缺乏性皮肤病,为常染色体显性遗传病。该疾病对婚姻生活不造成影响,遗传结果来说也不是百分之百遗传下一代,不需要视之如洪水猛兽。疾病特点为只要体内有一个致病基因存在,就会发病。双亲之一是患者,就会遗传给他们的子女,子女中半数可能发病。若双亲都是患者,其子女有3/4的可能发病,若患者为致病基因的纯合体,子女全部发病。此病与性别无关,男女发病的概率...[详细]

Q:

斑驳病 会扩散吗?

A:

有可能皮损的面积增大的。该疾病轻症的情况下不威胁生命,但需要终生的防护,严重的需要药物进行干预,避免病情的进一步恶化。它是一种少见的以色素减少为特征的先天性常染色体显性遗传的皮肤病。因病变累及黑色素母细胞使其在胚胎期不能迁移至皮肤,或不能分化为黑色素细胞所致。患者多有家族史,一家之中可有数人患相同部位皮肤的斑驳病。[详细]

Q:

怎么降低斑驳病遗传?

A:

斑驳病为常染色体显性疾病,具备以下特点:1、只要体内有一个致病基因存在,就会发病。双亲之一是患者,就会遗传给他们的子女,子女中半数可能发病。若双亲都是患者,其子女有3/4的可能发病,若患者为致病基因的纯合体,子女全部发病。2、此病与性别无关,男女发病的概率相等。3、在一个患者的家族中,可以连续几代出现此病患者。但有时因内外环境的改变,致病基因的作用不一定表现,一些本应发病的患者可以成为表型正常的致...[详细]

Q:

斑驳病怀孕会遗传吗?

A:

你好,一般高龄产妇指的是年龄超过35周岁,你有斑驳病,这种疾病是有可能遗传的,你怀孕后需要到当地医院做产检,对于斑驳病,一般治疗是比较慢的,而且很难除根,平时要注意休息,多喝水,饮食尽量不要吃容易过敏,或者是辛辣的食物。只要出生的宝宝,出生后身上没有白斑,一般说明遗传的可能性也不是很大,因此你也需要放平现在,不要有太多的心理压力,有时候精神因素也是可以影响到胎儿的正常发育的。[详细]

Q:

斑驳病遗传吗?

A:

有遗传到下一代的风险。斑驳病又称图案状白皮病或斑状白化病,为常染色体显性遗传病。遗传特点为:只要体内有一个致病基因存在,就会发病。双亲之一是患者,就会遗传给他们的子女,子女中半数可能发病。若双亲都是患者,其子女有3/4的可能发病,若患者为致病基因的纯合体,子女全部发病。此病与性别无关,男女发病的概率相等。该疾病目前尚无有效治疗方法。白色皮损可接受自体表皮移植手术治疗;尚有一种“黑色素基因干预疗法”...[详细]

Q:

斑驳病的遗传概率有多大?

A:

斑驳病又称图案状白皮病,是一种少见的先天性色素缺乏性皮肤病,为常染色体显性遗传病,具有遗传疾病基因到下一代的风险。常染色体显性遗传病的特点是只要体内有一个致病基因存在,就会发病。双亲之一是患者,就会遗传给他们的子女,子女中半数可能发病。若双亲都是患者,其子女有3/4的可能发病,若患者为致病基因的纯合体,子女全部发病;另外,此病与性别无关,男女发病的概率相等。在婚检检验双方的身体状况,通过试管婴儿等...[详细]

Q:

斑驳病怀孕怎么检查?

A:

斑驳病又称图案状白皮病或斑状白化病,是一种少见的先天性色素缺乏性皮肤病,为常染色体显性遗传病。可通过羊水穿刺等手段提取婴儿的细胞样本,通过基因测序确定该疾病的发病基因是否存在。如婴儿已出生,可通过光镜及电镜下白斑及额部白发未见黑素细胞,角质形成细胞中无黑素体,置酪氨酸液中无Dopa阳性反应来确定。[详细]

Q:

斑驳病智力障碍严重吗?

A:

斑驳病又称图案状白皮病或斑状白化病,是一种少见的先天性色素缺乏性皮肤病,为常染色体显性遗传病,对智力发育与精神状态没有直接的关联性。患者要留意自己的饮食习惯、养成良好的生活方式与劳逸结合,避免暴晒、精神刺激、发怒、激动等,同时维持乐观的情绪,适当参加体育锻炼,以防止疾病的进一步恶化。[详细]

Q:

斑驳病能引起咖啡斑吗?

A:

斑驳病是一种罕见的常染色体显性遗传病,是一种先天性色素缺乏性皮肤病,又叫做图案状白皮病或者斑状白化病。该疾病的皮损从出生后即有,最常见的皮损部位是额部,并常常合并有白发。皮损白斑一般呈三角形或菱形,皮损的大小不会随年龄增长而出现明显的变化。咖啡斑又称为咖啡牛奶斑,是一种色素沉着性疾病,一般也为遗传性的皮肤病,但是这两种疾病之间并没有确切的关系。[详细]

Q:

斑驳病合并咖啡斑是什么情况?

A:

斑驳病是一种罕见的常染色体显性遗传病,是一种先天性色素缺乏性皮肤病,又叫做图案状白皮病或者斑状白化病。该疾病的皮损从出生后即有,最常见的皮损部位是额部,并常常合并有白发。皮损白斑一般呈三角形或菱形,皮损的大小不会随年龄增长而出现明显的变化。而咖啡斑是一种色素沉着性皮肤病,也属于遗传性皮肤病的一种,但是目前的医学研究并无确切的证据能证实二者有必然联系。[详细]

Q:

新生婴儿斑驳病怎么办?

A:

斑驳病这样的病症,是属于先天性的与遗传有关的病症,这个是属于皮肤色素障碍性的病症,是与某些神经的缺失有关的病症,属于胚胎发育障碍有关,这样的病症表现会有皮肤和毛发变白的病症,这样的病症虽然是这样的,但是没有生命的危险的,如果是这样的话,当前这样的病症还没有比较好的治疗办法,等孩子长大一点了,可以考虑手术治疗一下看看。[详细]

Q:

斑驳病吃什么好?

A:

您好,斑驳病也叫图案状白皮病,或者斑状白化病,这是属于常染色体显性遗传。皮损出生时即有,最多见于额部,可有白发,白斑常为三角形、菱形,胸、腹、四肢近端亦可发疹,皮损大小并不随年龄增长而变化,可有其他发育异常。这个病尚无有效治疗方法,与饮食关系不大。可自体表皮移植手术治疗。[详细]

Q:

斑驳病是染色体变异吗?

A:

您好,斑驳病也叫白点病或者斑状白化病,这是一种常染色体显性遗传性疾病。临床表现为局部性的白发和皮肤白色斑块,这种白发和皮肤白斑位置比较固定,一般没有明显的蔓延扩散现象。斑驳病是因为染色体异常导致人体某些部位黑色素细胞缺失导致的,目前没有什么特效的治疗,黑色素细胞移植是治疗的方向,但是目前技术还不是很成熟。[详细]

Q:

斑驳病和白斑病一样吗?

A:

不一样,斑驳病是先天性疾病,白癜风是后天诱发的,区别患有的疾病是斑驳病与白癜风,治疗的方式亦不同,故需注意分辨。斑驳病又称图案状白皮病,是一种少见的先天性色素缺乏性皮肤病,为常染色体显性遗传病。,斑驳病是由于黑色素细胞发育不良所形成的,是一种少见的以色素减少为特征的先天性染色体显性遗传性皮肤并能,可由于KIT或KITL基因的突变所引起。该病目前没有特殊的治疗方法,用治疗白癜风的治疗方法也无效。遗憾...[详细]

Q:

斑驳病一定是遗传的吗?

A:

你好,根据你所描述的情况,斑驳病又名图案状白皮病,为常染色体显性遗传病,皮损出生时即有,最常见于额部,合并有白发,白斑常呈三角形或菱形,胸、腹、四肢近端亦可发疹,皮损大小不随年龄增长而变化,部分病人还可合并有其它发育异常。目前有一种“黑色素基因干预疗法”,对治疗此病有一定的疗效,建议你到当地医院皮肤科做进一步的咨询和检查。一般情况下建议你最好多注意观察。[详细]

Q:

新生儿得了斑驳病怎么办?

A:

斑驳病是一种罕见的常染色体显性遗传病,是一种先天性色素缺乏性皮肤病,又叫做图案状白皮病或者斑状白化病。该疾病的皮损从出生后即有,最常见的皮损部位是额部,并常常合并有白发。皮损白斑一般呈三角形或菱形,皮损的大小不会随年龄增长而出现明显的变化。该疾病目前尚无确切有效的治疗方法,可以考虑自体皮肤的移植,具体的治疗请听从专科医生的建议。[详细]

Q:

斑驳病一出生就有么?

A:

皮损出生时即有,又称花斑病或 Waardenburg 综合征等,是由于黑色素细胞发育不良所引起。 斑驳病是一种少见的以色素减少为特征的先天性染色体显性遗传性皮肤病,可由于KIT或KITL基因的突变所引起斑驳病又称图案状白皮病或斑状白化病,是一种少见的先天性色素缺乏性皮肤病,为常染色体显性遗传病。皮损出生时即有,最常见于额部,合并有白发,白斑常呈三角形或菱形,胸、腹、四肢近端亦可发疹,皮损大小不随年...[详细]

Q:

斑驳病是显性遗传吗?

A:

你好,斑驳病又名图案状白皮病,为常染色体显性遗传病,皮损出生时就存在,孩子的情况,的确是有可能遗传于你。但现在也不需要太担心的。毕竟这个疾病虽然说不太好,但是对于身体的正常发育还是没有多大的影响的,可以继续观察,如果持续的发展,就是需要配合医生调理治疗了,要抑制它的发展。[详细]

Q:

斑驳病遗传概率有多大?

A:

常染色体显性遗传病的特点是只要体内有一个致病基因存在,就会发病。双亲之一是患者,就会遗传给他们的子女,子女中半数可能发病。若双亲都是患者,其子女有3/4的可能发病,若患者为致病基因的纯合体,子女全部发病男女发病的概率相等。它是一种少见的以色素减少为特征的先天性常染色体显性遗传的皮肤病。因病变累及黑色素母细胞使其在胚胎期不能迁移至皮肤,或不能分化为黑色素细胞所致。患者多有家族史,一家之中可有数人患相...[详细]

Q:

婴儿斑驳病如何治疗?

A:

目前,斑驳病尚无有效治疗方法。白色皮损可接受自体表皮移植手术治疗;尚有一种“黑色素基因干预疗法”在治疗斑驳病方面真正具有积极的效果,可以尝试。治疗这个季节主要是靠药物来控制防止病情进展,到冬天的时候才可以考虑自体表皮移植或者大面积自体黑色素细胞移植,密切观察。[详细]

Q:

先天性斑驳病可以治愈吗?

A:

你好,斑驳病又称图案状白皮病或称限局性白化病,是常染色体显性遗传,出生时就有大小不等,形状不整,分布无规则的白斑,但发生于身体近中心部如:胸,腹,四肢等处较多,在白斑内夹杂的正常皮肤颜色斑点,或在白斑或在正常皮肤有色素加深的斑点。患部头发可变白。极少数患者仅有一小缕白发而无皮肤的白斑。如果有条件,可以到杭州市第三人民医院皮肤科找许爱娥主任医师,她跟她的团队对色素性疾病,尤其是对白癜风采用黑素细胞移...[详细]

Q:

哪里可以看斑驳病?

A:

斑驳病又名图案状白皮病,为常染色体显性遗传病,皮损出生时即有,最常见于额部,合并有白发,白斑常呈三角形或菱形,胸、腹、四肢近端亦可发疹,皮损大小不随年龄增长而变化,部分病人还可合并有其它发育异常。驳病又称图案状白皮病,是一种少见的先天性色素缺乏性皮肤病,为常染色体显性遗传病,具有遗传疾病基因到下一代的风险。常染色体显性遗传病的特点是只要体内有一个致病基因存在,就会发病。该疾病轻症的情况下...[详细]

Q:

斑驳病的治疗方法是什么?

A:

此病一般的治疗如下:“黑色素基因干预疗法”在治疗斑驳病方面真正具有见效快、治愈率高、总治疗费用有效降低和避免愈后复发等显著特点。对于此病建议不要私自买药服用,如果用药错误可能会引起更严重的后果,所以一定要到正规医院通过医嘱才能进行服药治疗。衷心希望身体机能恢复健康,谢谢。[详细]

Q:

斑驳病治疗好治吗?

A:

斑驳病这样的病症,是属于先天性的与遗传有关的病症,临床上非常少见,这个是属于皮肤色素障碍性的病症,是与某些神经的缺失有关的病症,这样的病症表现会有皮肤和毛发变白的病症,这样的病症是属于先天遗传性的病症,而一般的属于先天性的病症,其治疗尚无非常有效的治疗办法。[详细]

Q:

斑驳病病因是什么?

A:

白癜风与斑驳病的区别就在于白癜风为后天发病,白斑边缘色素沉着较明显,手足及生殖器等处也是白斑的好发部位,头皮白斑上毛发虽然亦可变白,但极少呈三角形形态,而斑驳病出生时即有色素脱失的斑片,可发生在任何部位,但常见于面部中央、前胸、腹部等身体前侧。[详细]

Q:

斑驳病的后果是什么?

A:

你好,根据你所描述的情况,咖啡斑为遗传性皮肤病,发病机制尚不清楚,可为多种系统疾病的一种表现,如后期并发神经纤维瘤病、Albright综合征、结节性硬化病、Waston综合征、Russell-Silver侏儒症、多发性黑子综合征及共济失调毛细血管扩张症等。一般情况下建议你最好多注意观察。需要定期去医院检查。[详细]

Q:

小孩头发斑驳病怎么治?

A:

中医通常用辨证论治的方法治疗斑驳病.,中医认为气血亏虚,兼风邪外袭,营卫失和等原因引起;治疗建议:由于现在治疗斑驳病的方法有很多,接受系统的治疗,全面检查,(1,德国奥曼wood灯检查2,抗黑素细胞抗体检测3,微循环障碍检测4,黑素细胞缺失程度检测5,微量元素检测6,免疫异常检查等)尽量找出体内引起黑色素缺失的发病原因,根据病因去有针对性有,目的性的治疗,该疾病轻症的情况下不威胁生命,但需要终生的...[详细]

Q:

斑驳病是白化病吗?

A:

斑驳病也称图案状白皮病,是一种少见的以色素减少为特征的先天性常染色体显性遗传的皮肤病。因病变累及黑色素母细胞使其在胚胎期不能迁移至皮肤,或不能分化为黑色素细胞所致 指导意见 不可以手术治疗,但是可以黑色素种植,配合 黑色素基因干预.综合治疗, 斑驳病额部合并白发,白斑常呈三角形,躯干四肢无白斑。希望对你有帮助[详细]

Q:

斑驳病白发正常吗?

A:

斑驳病这样的病症,是属于非常少见的先天性的与遗传有关的,属于皮肤色素障碍性的病症,与某些神经的缺失有关,这样的病症会有皮肤和毛发变白的病症,你所说的这种情况,有白发的兼证的,就是属于斑驳病的特点,白斑与白发并存的病症。这样的病症是属于先天遗传性的病症,尚无非常有效的治疗办法。[详细]

Q:

斑驳病能治愈吗?

A:

对于此病来说,您的儿子得了斑驳病,但是对于此病来说是没有确切的疗效的,本病尚无有效治疗方法。白色皮损可接受自体表皮移植手术治疗。建议日常的情况下多加对,儿子进行心理上的调节,建议如果有什么此病的急性症状或者局部不舒服的情况,最好及时到当地的正规医疗机构早做检查跟治疗。[详细]

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