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Q：

X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力怎么回事

A：

X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力是Allen、Herndon和Dudley(1944)报一家系6代24个男性患严重的X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力。[详细]
Q：

家族性肌萎缩性侧索硬化怎么回事

A：

你好，家族性肌萎缩性侧索硬化属肌萎缩性侧索硬化的一种类型，占非关岛型ALS病例的5一lO%，大多数为AD遗传伴高外显率。[详细]
Q：

我是进行性肌萎缩，我发病三年了，我是遗传，我现在不能走路，不

A：

您好， 这样的疾病没有特殊的方法和药物治疗的。 也不过是需要通过口服活血化瘀和营养神经药物的方法治疗。 可以配合针灸的方法和艾灸的方法治疗。[详细]
Q：

X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力是什么病

A：

X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力是Allen、Herndon和Dudley(1944)报一家系6代24个男性患严重的X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力。[详细]
Q：

家族性肌萎缩性侧索硬化的病因是什么

A：

你好，家族性肌萎缩性侧索硬化的病因：遗传学Horton（1967）报告7个家族多代连续男女均患病，呈AD遗传。少数报道呈AR遗传。[详细]
Q：

家族性肌萎缩性侧索硬化是什么病

A：

你好，家族性肌萎缩性侧索硬化属肌萎缩性侧索硬化的一种类型，占非关岛型ALS病例的5一lO%，大多数为AD遗传伴高外显率。[详细]
Q：

肌萎缩性侧索硬化要做哪些检查

A：

你好，肌萎缩性侧索硬化要做的检查是：要早期诊断肌萎缩侧索硬化，除了神经科临床检查外，还需做肌电图、神经传导速度检测、血清特殊抗体检查、腰穿脑脊液检查、影像学检查，甚至肌肉活检。[详细]
Q：

肌萎缩性侧索硬化是什么病

A：

你好，肌萎缩性侧索硬化特点是脊髓前再细胞和锥体束同时受累，出现广泛的肌萎缩、肌束震颤，同时存在锥体束征。[详细]
Q：

怎么治疗肌萎缩性侧索硬化

A：

你好，肌萎缩性侧索硬化的治疗是：无药物改变病变恶化速度。包括胰腺提取物、抗病毒药物、磷酸二酯酶抑制剂、蛇毒、免疫抑制剂。环咽肌切断用来减少吞咽困难。气管切开仅用于使用呼吸器。胃造口或食道造口有宜进食。[详细]
Q：

肌萎缩性侧索硬化怎么办

A：

你好，肌萎缩侧索硬化症类的痿证的饮食调护理重在增加营养，增强体质。在主食的基础上，要加用补益脾肾的八宝粥、龙眼肉粥、山药粥、海参粥和补益精血的肉食。平时要多食豆芽菜、菠菜、白菜、萝卜、西红柿等蔬菜，我饮甘泉水、柠檬汁等饮料，尤以牛乳、丰乳为佳。水果宜多食山楂、大枣、橘柑之类。在主食的基础上，要加用补益脾肾的八宝粥、龙眼肉粥、山药粥、海参粥和补益精血的肉食。平时要多食豆芽菜、菠菜、白菜、萝卜、西红柿[详细]
Q：

肌萎缩性侧索硬化怎么回事

A：

你好，肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（Lou Gehrig）病。。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。[详细]
Q：

肌萎缩性侧索硬化怎么诊断

A：

你好，肌萎缩性侧索硬化的诊断是：由于本病兼有上、下运动神经元病征，需与多种疾病鉴别，如脊髓肿瘤、脊髓空洞症、肌营养不良、颈椎病、环枕区畸形。脊髓肿瘤 多有上肢根性痛，无广泛性肌束震颤。存在感觉障碍，蛛网膜下腔梗阻，CT或MRI多能明确诊断。颈椎病 双手可有肌萎缩、无力、精细活动障碍，下肢痉挛、反射亢进、病理反射，酷似肌萎缩性侧索硬化。中老年人退变性脊椎病的影像学征象普遍存在，两种病更易混淆。颈椎病[详细]
Q：

肌萎缩性侧索硬化的症状表现是什么

A：

你好，肌萎缩性侧索硬化的症状表现是：起病缓慢，但进展较快。前驱症状可以为手臂无力、吞咽发音困难、小腿无力或者前述症状联合出现，但通常的方式为手和臂的对称性软弱无力，精细动作困难，逐步出现肌萎缩，骨间肌、蚓状肌及鱼际肌早期受累，向邻近和近端肌群蔓延。下肢受累在后或与上肢同时发生。舌肌、口轮匝肌、咀嚼肌萎缩无力逐渐发生，引起吞咽和发音困难，流涎或呛咳，肌束震颤广泛地出现于四肢、躯干、口舌、面等部位，不[详细]
Q：

肌萎缩性侧索硬化的病因是什么

A：

你好，肌萎缩性侧索硬化的病因是：于病因不明确，病因学说较近多。近年来的研究支持发病的免疫学机制，有多种免疫学理论。其他的病因包括中毒，微量元素、氨基酸代谢障碍，病毒感染。部分病例有遗传特征。[详细]
Q：

X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力要做哪些检查

A：

X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力检查，肌活检可见Ⅱ型纤维萎缩。[详细]
Q：

怎么治疗X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力

A：

X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力无特殊治疗，一般采用支持疗法。[详细]
Q：

X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力怎么办

A：

X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力无特殊治疗，一般采用支持疗法。可以预防的。[详细]
Q：

X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力怎么诊断

A：

X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力诊断，肌活检可见Ⅱ型纤维萎缩，先天性肌纤维分布异常。[详细]
Q：

X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力的症状表现是什么

A：

X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力出生时仅见严重的肌张力低下。半岁后肌萎缩，抬头困难，运动发育迟滞，不能行走。语言发育明显迟滞伴发音困难。全身肌萎缩，关节挛缩，腱反射减弱或消失。[详细]
Q：

X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力的病因是什么

A：

X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力病因，病因不明，一般是跟遗传有关系的。[详细]
Q：

我老公被诊断为肌萎缩侧缩硬化症，请问得了

A：

你好：如果被诊断为肌萎缩侧缩硬化症也叫运动神经元病。一般是由神经毒性物质累积造成神经细胞的损伤，或自由基使神经细胞膜受损，或神经生长因子缺乏，使神经细胞无法持续生长、发育引起的。一般这种情况可能会引起肌肉萎缩，以后会导致呼吸肌的萎缩，病人进行性的缺氧，药物可以用一些营养药物，后期可以用呼吸机维持呼吸治疗，但是治愈的可能性不大。祝早日康复！[详细]
Q：

我右边的脸一眨眼脸部会跟动，怎么回事？

A：

您好！根据您的描述初步考虑为面瘫后遗症。面瘫后遗症一般是指面瘫病程超过3个月，因治疗方法不当而延误病情或经多种方法治疗仍未痊愈的情况。具体表现为无抬眉运动或抬眉低，大、小眼或眼上睑松弛，抬眉时嘴角上错、闭眼时牵动嘴角、鼓嘴时眼小，鼻唇沟浅，面部僵硬、滞食、流泪等，给患者生活带来不便，心理带来不适。长期面瘫会引起很多的并发症，身体就有可能会出现相应的病变或者会出现肝肾功能的损伤，渐渐的就会导致患者的[详细]
Q：

肩腓肌萎缩症要做哪些检查

A：

您好，肩腓肌萎缩症暂无检查。[详细]
Q：

肩腓肌萎缩症是什么病

A：

您好，肩腓肌萎缩症分成人型和婴儿型两类。原因是脊髓前角细胞和延髓运动神经细胞核变性。成人型为AD遗传，婴儿型则为散发或AR遗传。表现为小腿各群肌肉无力和萎缩，足肌不受累，可扩展至大腿和骨盆带。有面肌无力，咽下及发音困难。病程缓慢，平均17年后不能行走，无碍天年。[详细]
Q：

肩腓肌萎缩症怎么办

A：

您好，肩腓肌萎缩症的治疗：对症处理。[详细]
Q：

肩腓肌萎缩症怎么诊断

A：

您好，诊断检查：依据临床表现，肩腓肌萎缩症的诊断为神经传导速度正常，肌电图为失神经表现，下肢肌活检为神经源性表现，少数上肢肌活检可能为肌病性表现。[详细]
Q：

肩腓肌萎缩症的症状表现是什么

A：

您好，肩腓肌萎缩症症状的表现30—50岁起病，肩腓肌萎缩症的表现为小腿各群肌肉无力和萎缩，足肌不受累，可扩展至大腿和骨盆带。肩胛带和上臂肌选择性萎缩，好发胸锁乳突肌、斜方肌上部、菱形肌、岗上肌、三头肌，而锯状肌、三角肌、二头肌仍保持相对有力。有面肌无力，咽下及发音困难。病程缓慢，平均17年后不能行走，无碍天年。[详细]
Q：

肩腓肌萎缩症的病因是什么

A：

您好，肩腓肌萎缩症的病因发病机理不明。肩腓肌萎缩症的原因是脊髓前角细胞和延髓运动神经细胞核变性。遗传学Stark(1958)报一家系5代中男女均等患病，为AD遗传。Takahashi(1974)报一家系是AR遗传。[详细]
Q：

家族性肌萎缩性侧索硬化的症状表现是什么

A：

你好，家族性肌萎缩性侧索硬化的症状：半数患者首发症状为肢体无力伴肌萎缩和肌束颤动，上肢远端尤其突出。此时四肢腱反射减低，无锥体束征，临床表现类似于脊髓性肌萎缩。[详细]
Q：

半月板损伤的治疗方法？

A：

1.急性期如关节有明显积液(或积血)，应在严格无菌操作下抽出积液;如关节有“交锁”，应用手法解除“交锁”，然后用石膏固定膝关节于伸直位。在固定期间和去除固定后，都要积极锻炼股四头肌，以防肌肉萎缩。2.慢性期如经非手术治疗无效，症状和体征明显，诊断明确，应及早手术切除损伤的半月板，以防发生创伤性关节炎。3.关节镜应用关节镜可用于半月板损伤的[详细]
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