- Q：
孕妇地中海贫血怎么检查确诊？
- A：
你好，孕妇地中海贫血检查确诊，地中海贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常。根据临床特点和实验室检查，结合阳性家族史，一般可作出诊断。有条件时、可作基因诊断。[详细]
- Q：
怀孕是否要检查地中海贫血？
- A：
你好，怀孕需要检查地中海贫血，地中海贫血综合征，是一组遗传性血红蛋白合成障碍性疾病，容易遗传给孩子的，重型α型胎儿往往在子宫内就死亡了,即使生下来,没多久也会死亡;重型β型患儿一般在出生后3-6个月开始发病,需要终生依靠输血来维持生命,如果轻型地贫，这影响不大。[详细]
- Q：
地中海贫血检测单怎么分析？
- A：
你好，地中海贫血检测单分析，血常规：主要看其中的平均红细胞体积和平均红细胞血红蛋白含量，各型地贫MCV或MCH均会降低，但静止型地贫基因携带者可能会正常。重型、中间型和轻型地贫可同时有血红蛋白的下降。此项只能提示地贫风险，不能作为诊断标准。血红蛋白电泳：此项化验可用于检验异常Hb，重型和中间型地贫做此项可明确诊断。HbA2增高是轻型β地中海贫血最重要的诊断依据；缺铁性贫血时，HbA2常降低，可与轻...[详细]
- Q：
地中海贫血筛查要去哪个科室检查？
- A：
你好，地中海贫血筛查要去血液内科。这情况建议最好定期检查，如果确诊地贫，最好根据自己的病情严重程度来治疗的，如果轻度贫血注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E就可以，病情重的患者需要去铁、输注红细胞成分血、脾切除、造血干细胞移植等。[详细]
- Q：
胎儿地中海贫血检查要多久出结果
- A：
你好，胎儿地中海贫血检查要多久出结果，这不好确定的，每个医院的检查方法不同，出结果时间也不同的，孕妇需要做好产前检查，可在妊娠早期(2-4个月)到医院取羊水做产前诊断，结合B超检查，如诊断所怀的胎儿患重型地贫，应立即中止妊娠(即做人工流产)，这样亦可避免重型地贫患儿出生。[详细]
- Q：
地中海贫血穿刺检测夫妻都是轻型地贫，但不同类型。请问怀孕后需
- A：
你好，地中海贫血穿刺检测夫妻都是轻型地贫，但不同类型。怀孕后需要做穿刺检测的，看看孩子的情况，地贫遗传，如果你是轻型地中海贫血患者，如果对方也是轻型地中海贫血的男人，你们的宝宝1/2会是地中海贫血基因的携带者（轻型）1/4会是完全健康的人，1/4是重症地中海患者。[详细]
- Q：
地中海贫血基因检测有那些？
- A：
你好，地中海贫血基因检测有α和β地贫基因检测就可以了。一般医院使用的方法能检测出98%的α和β地贫基因突变。最好去正规的医院进行检查，明确后对症治疗，通过基因型检查，可以确定病情的严重程度，如果轻度贫血注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E就可以，病情重的患者需要去铁、输注红细胞成分血、脾切除、造血干细胞移植等。[详细]
- Q：
地中海贫血检测费用要多少？
- A：
你好，地中海贫血检测费用要多少，这需要根据检查的项目，不同的项目，费用不同，地中海贫血（地贫）相关的实验室检查主要有以下几项：①红细胞脆性试验。②血常规（也叫血细胞分析）。③血红蛋白电泳、血红蛋白A2定量测定和血红蛋白F定量测定。④肽链分析。⑤地贫基因分析。[详细]
- Q：
血液检查出来报告哪项都比参考值要低是地中海贫血吗
- A：
地中海贫血，是遗传性溶血性贫血疾病，属于基因缺陷遗传性疾病，一般检查确诊，需要结合HbF，HbA，红细胞脆性试验，血红蛋白A2定量测定，数值偏低就有可能是地中海贫血。一般不严重的对身体影响也不大，注意饮食健康就好，多吃些高蛋白补血气的食物，饮食要规律营养要均衡。[详细]
- Q：
地中海贫血要检查什么
- A：
你好：地中海贫血检查项目：血常规、骨髓象分析、异常红细胞形态检查、红细胞检查、红细胞渗透脆性试验、血常规、骨髓红细胞系统、红细胞流动系数TK值、红细胞压积(HCT)、红细胞计数(RBC)、红细胞分布宽度（RDW）、红细胞大小异常。祝你健康！[详细]
- Q：
地中海贫血基因检查是抽血检查吗
- A：
你好：地中海贫血是需要通过抽血行基因检测才能查出来的，这张血常规单只能提示有中度贫血，贫血后人体会因为缺血导致缺氧，加之现在怀孕，对氧的需求量更高，容易导致胎儿的缺血缺氧。建议行抽血行叶酸、维生素B12、血清铁蛋白等检查寻找贫血原因；若想明确是否有地中海贫血，可抽血行地中海贫血基因检查。祝你健康！[详细]
- Q：
地中海贫血什么时候检查
- A：
你好：地中海贫血一般孕7—12周可进行孕妇地中海贫血检查，因为这种病是遗传的，如果没有这样的家人，就没有必要查的如果你们两人是同种地贫患者，且孕期不超过20周， 则强烈建议进行羊水穿刺检查胎儿基因型。祝你健康！[详细]
- Q：
地中海贫血怎么检查
- A：
你好：如果患有地中海贫血又叫珠蛋白生成障碍性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。确诊需要做地贫+G6PD酶缺乏筛查，具体建议去医院血液科咨询检查明确诊断。[详细]
- Q：
地中海贫血有必要检查吗
- A：
你好：如果患有地中海贫血有必要检查。轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。输血和去铁治疗，在目前仍是重要治疗方法之一。注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素B12。祝你健康！[详细]
- Q：
地中海贫血检查需要空腹吗
- A：
你好：如果患有地中海贫血检查是需要空腹的。做地中海贫血筛查需先抽血做血常规检查，若有异常则需进行肽链检测和基因分析。由于α型地中海贫血的遗传基因病变较为复杂，同属α型轻型贫血者的配偶需要作详细的遗传基因分析才能预测下一代成为中型或重型地中海贫血患者的机会。祝你健康！[详细]
- Q：
地中海贫血基因检测报告单怎么看
- A：
你好：如果患有地中海贫血基因检测是有必要做的，可以了解自己的身体状况，然后对症治疗，这样才会有好的治疗效果。地中海贫血基因是引起地中海贫血的直接原因，地中海贫血是一组遗传性肽链合成障碍导致的血红蛋白异常性疾病。地中海贫血病人父母往往是轻型地贫病人。[详细]
- Q：
地中海贫血检查结果怎么看
- A：
你好：地中海贫血是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，可以看一下血常规血红蛋白的情况如何，另外血红蛋白电泳显示HbA2含量增高，还要根据骨髓等检查来确诊，另外注意是否有家族史。祝你健康！[详细]
- Q：
地中海贫血基因检测报告怎么看
- A：
你好：如果患有地中海贫血基因检测是有必要做的，可以了解自己的身体状况，然后对症治疗，这样才会有好的治疗效果。地中海贫血基因是引起地中海贫血的直接原因，地中海贫血是一组遗传性肽链合成障碍导致的血红蛋白异常性疾病。地中海贫血病人父母往往是轻型地贫病人。祝你健康！[详细]
- Q：
地中海贫血怎么诊断
- A：
你好：地中海贫血的诊断主要靠血红蛋白分析和基因分析两种基本的方法，不同种类和不同严重程度，其诊断标准是不一样的： 轻型α地贫（包括α1和α2）是没有贫血或轻微贫血，血红蛋白分析分析也无异常，必须做地中海贫血基因分析才能确诊，是最难诊断的。 中间型α地中海贫血较易诊断，血红蛋白分析分析有“血红蛋白H”就可以诊断，部分病人还可以出现“血红蛋白Bart's”。[详细]
- Q：
地中海贫血检查要空腹吗
- A：
你好：地中海贫血检查是需要空腹的。做地中海贫血筛查需先抽血做血常规检查，若有异常则需进行肽链检测和基因分析。由于α型地中海贫血的遗传基因病变较为复杂，同属α型轻型贫血者的配偶需要作详细的遗传基因分析才能预测下一代成为中型或重型地中海贫血患者的机会。祝你健康！[详细]
- Q：
地中海贫血需要重复检查吗
- A：
你好：地中海贫血基因检测抽血与常规采血方法相同，采集3～5mL静脉血用于检测。采血不需要空腹、不需事前检查，只要正常饮食、作息就可以。采血后通过实验室检测和生物信息学数据分析，于3～5个工作日出具检测报告。祝你健康！ [详细]
- Q：
地中海贫血基因检测怎么看
- A：
你好：地中海贫血基因检测是有必要做的，可以了解自己的身体状况，然后对症治疗，这样才会有好的治疗效果。地中海贫血基因是引起地中海贫血的直接原因，地中海贫血是一组遗传性肽链合成障碍导致的血红蛋白异常性疾病。地中海贫血病人父母往往是轻型地贫病人。祝你健康！[详细]
- Q：
地中海贫血需要做什么检查项目
- A：
你好：地中海贫血需要做检查项目：血常规、骨髓象分析、异常红细胞形态检查、红细胞检查、红细胞渗透脆性试验、血常规、骨髓红细胞系统、红细胞流动系数TK值、红细胞压积(HCT)、红细胞计数(RBC)、红细胞分布宽度（RDW）、红细胞大小异常。祝你健康！[详细]
- Q：
地中海贫血检测要空腹吗
- A：
你好：地中海贫血检查是需要空腹的。做地中海贫血筛查需先抽血做血常规检查，若有异常则需进行肽链检测和基因分析。由于α型地中海贫血的遗传基因病变较为复杂，同属α型轻型贫血者的配偶需要作详细的遗传基因分析才能预测下一代成为中型或重型地中海贫血患者的机会。祝你健康！[详细]
- Q：
地中海贫血检查什么
- A：
你好：地中海贫血检查项目：血常规、骨髓象分析、异常红细胞形态检查、红细胞检查、红细胞渗透脆性试验、血常规、骨髓红细胞系统、红细胞流动系数TK值、红细胞压积(HCT)、红细胞计数(RBC)、红细胞分布宽度（RDW）、红细胞大小异常。祝你健康！[详细]
- Q：
地中海贫血检查怎么看
- A：
你好：地中海贫血可以通过血常规或骨髓检查，然后结合家族病史来发现的。地贫和普通贫血、传染性肝炎、肝硬化这几种疾病要区分开。轻度地中海贫血和缺铁性贫血的临床表现非常相似，常常会被误诊，而地中海贫血患者常常会伴有黄疸、肝脾肿大等症状，在检查中常常被误诊为肝硬化或传染性肝炎等等，但通过进一步检查就能发现。选择一家正规医院是至关重要的，中医疗法是目前来说最有效的治疗办法。祝你健康！[详细]
- Q：
地中海贫血做什么检查
- A：
你好：一般地中海贫血比较少见，缺铁贫血，看血常规大致就可以看出来，是小细胞贫血。但是轻型地中海贫血的临床表现和红细胞的形态改变与缺铁性贫血有相似之处，故易被误诊。可以考虑贫血系列检查或骨髓穿刺检查，缺铁性贫血常有缺铁诱因，血清铁蛋白含量减低，骨髓外铁粒幼红细胞减少，红细胞游离原叶琳升高，铁剂治疗有效等可资鉴别。祝你健康！[详细]
- Q：
地中海贫血基因检测怎么做
- A：
你好：地中海贫血的检查有很多种，根据你个人及临床诊断的需求会价格不一样。如果只是初步的查是不是地贫，那就做个红细胞孵育渗透脆性试验，20元两日后出报告，可能中等规模的医院都可以做。另外还有葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺陷筛查，8元两日。 如果要做地贫基因分型全套（阿尔法+贝塔），需要368元7日后出报告。单独的就是a（是阿尔法，打不出来）地贫基因分型130元，贝塔（打不出来）地贫基因分型（17种突变）23...[详细]
- Q：
地中海贫血怎么检测
- A：
你好：如果患有地中海贫血又叫珠蛋白生成障碍性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。确诊需要做地贫+G6PD酶缺乏筛查，具体建议去医院血液科咨询检查明确诊断。祝你健康！ [详细]
- Q：
地中海贫血怎么检查出来
- A：
你好：地中海贫血又叫珠蛋白生成障碍性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。确诊需要做地贫+G6PD酶缺乏筛查，具体建议去医院血液科咨询检查明确诊断。祝你健康！[详细]