- Q：
霜样树枝状视网膜血管炎病因是什么？
- A：
你好，免疫应答，此病典型地表现为广泛的视网膜血管炎和血管周围炎，对糖皮质激素有很好的反应，可合并一些自身免疫性疾病(如系统性红斑狼疮，Vogt-小柳原田综合征，Crohn病等)，因此有人认为免疫因素在其发生中起着一定的作用，免疫复合物在局部沉积和补体活性产物的释放可能是其发病的重要机制之一。[详细]
- Q：
结节性血管炎是不是人体免疫力低下引起
- A：
考虑是此病与血管免疫及机体抵抗力等有关首先要注意抬高下肢其次这个与免疫有关所以有抵抗力有关所以要口服提高机体抵抗力调节皮肤免疫药物如美能天晴甘平此外与末梢循环差有关所以要用活血化瘀药物如复方丹参片血塞通[详细]
- Q：
变应性皮肤血管炎怎么回事
- A：
变应性皮肤血管炎又称皮肤小血管血管炎、皮肤白细胞碎裂性血管炎，是一种病因不明的主要引起皮肤小血管，特别是毛细血管后微静脉的坏死性血管炎，女性多见。临床表现为丘疹、可触及的紫癜、荨麻疹、溃疡等，多发于下肢，患者自觉疼痛或瘙痒。可伴有发热、乏力、关节痛等全身症状。[详细]
- Q：
变应性皮肤血管炎怎么回事
- A：
变应性皮肤血管炎又称皮肤小血管血管炎、皮肤白细胞碎裂性血管炎，是一种病因不明的主要引起皮肤小血管，特别是毛细血管后微静脉的坏死性血管炎，女性多见。临床表现为丘疹、可触及的紫癜、荨麻疹、溃疡等，多发于下肢，患者自觉疼痛或瘙痒。可伴有发热、乏力、关节痛等全身症状。[详细]
- Q：
显微型多血管炎是怎么回事？
- A：
你好，显微型多血管炎为小血管受累型系统性血管炎。临床表现与PAN相类似，特征表现为急进性肾小球肾炎(RPGN)和肺部受累而与PAN有所不同。经典型PAN主要侵犯中小动脉，如果病变累及更小的动静脉和毛细血管，则排除经典PAN而归入MPA。其临床特征是肺-肾血管炎，血清抗MPO阳性。[详细]
- Q：
过敏性血管炎和肉芽肿病的病因
- A：
你好，本病的发病原因尚不十分清楚，粉尘颗粒，禽类抗原和自身抗原可能是触发本病的主要原因，动物实验和临床研究均证明，CSS是由免疫发病机制所造成，免疫复合物介导的Ⅲ型变态反应，IgE介导的Ⅰ型变态反应和致敏T细胞介导的Ⅳ型变态反应，均可能参与本病的病理过程，进入体内的有机抗原能够直接激活补体旁路途径。[详细]
- Q：
血管炎病因概述
- A：
很多血管炎都会出现皮疹、皮肤血管改变，有时皮疹是唯一的临床表现。在过敏性紫癜时，可以有皮肤出血点、出血斑。有些表现为结节样病灶，似蚊叮虫咬后出现的疙瘩，在变应性血管炎、白塞氏病等病种中，都会出现这种皮损。此外还有关节痛、消化道症状等。多数病因不明，少数病因较明确，如血清病，药物变态反应及感染，乙型肝炎病毒已证实是长期多种血管炎的病因，进而又发现中华巨细胞病毒、单纯疱疹病毒、成人T细胞白血病病毒，均...[详细]
- Q：
血管炎是怎么回事，什么原因，怎..
- A：
血管炎是一组自身免疫性疾病,由于人体免疫功能紊乱,引起自身血管的损伤.治疗包括：①去除病因,消除过敏原；②治疗基础疾病,如结缔组织病,肿瘤；③局限于皮肤的血管炎,常用抗组胺类药,如氯苯那敏12毫克/天,苯茚胺75毫克/天,分3次服,吲哚美辛（消炎痛）25毫克,每天2-3次,布洛芬0.4克,每天2次；④全身性血管炎可用泼尼松,或加用环磷酰胺；⑤抗血小松聚集剂可用阿司匹林,每天每千克体重3-10毫克,...[详细]
- Q：
中枢神经系统肉芽肿性血管炎病因
- A：
(一)发病原因中枢神经系统肉芽肿性血管炎的病因还不甚清楚，推测可能与病毒的感染有关，文献报道，在患有中枢神经系统肉芽肿性血管炎的患者中，发现了与乙型肝炎病毒，水痘-带状疱疹病毒，HIV等有关的病毒感染的血清学检查证据，这些证据支持病毒可能参与了原发性中枢神经系统血管炎的发病。(二)发病机制有报告推测病原体在中枢神经系统肉芽肿性血管炎的发病中，可能通过3个不同的途径发生作用[详细]
- Q：
荨麻疹性血管炎是怎么回事
- A：
荨麻疹性血管炎是血管炎的一种亚型，又称低补体血症性血管炎，此病可继发于SLE、低补体血症性荨麻疹性血管炎综合征、干燥综合征等。研究发现35%~64%的该病患者为低补体血症，系统性损害如肺病的发生率较高。多见于中年女性。[详细]
- Q：
血管炎的原因
- A：
发热是血管炎的一个重要的临床表现。由于这种发热不是由感染引起的，所以通过抗生素、抗结核、抗真菌、抗病毒治疗后，体温不能得到控制。因此在治疗的时候也不是采用传统的消炎药来治疗。[详细]
- Q：
荨麻疹性血管炎的病因是什么
- A：
荨麻疹性血管炎是一种免疫复合物介导的血管炎，发病与多种因素有关，包括结缔组织病(系统性红斑狼疮)、血清病、低补体血症、肿瘤、感染(乙型和丙型肝炎病毒、EB病毒)、药物(碘化钾、非激素类抗炎药)等。[详细]
- Q：
皮肤白细胞破碎性血管炎的病因是什么
- A：
您好，皮肤白细胞破碎性血管炎的病因主要为免疫复合物型变态反应。除特发性外，主要与以下因素有关。感染 细菌、病毒、真菌、原虫、蠕虫等。药物 青霉素、磺胺类药物、阿司匹林等的应用可诱发。免疫异常 患者体内可有冷球蛋白、高丙种球蛋白血症，遗传性Q缺乏症等。抗原与抗体结合后沉积在小血管壁、激活补体，导致肥大细胞脱颗粒、释放组胺，使毛细血管扩张、通透性增加;同时释放白细胞趋化因子吸引中性粒细胞聚集在局部血管...[详细]
- Q：
皮肤白细胞破碎性血管炎怎么回事
- A：
您好，皮肤白细胞破碎性血管炎是一种由多种原因引起的仅累及皮肤的血管炎症病变。病理表现为中性粒细胞浸润和核碎裂。主要为免疫复合物型变态反应。除特发性外，主要与以下因素有关。感染 细菌、.药物 青霉素、磺胺类药物、阿司匹林、免疫异常 患者体内可有冷球蛋白、高丙种球蛋白血症，遗传性Q缺乏症等[详细]
- Q：
血管炎性周围神经病的病因是什么
- A：
血管炎性周围神经病可发生于结缔组织病合并的血管炎，如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、舍格伦综合征（干燥综合征）和结节病等，也可以发生于原发性血管炎，如结节性多动脉炎、Churg-Strauss综合征、Wegner肉芽肿等。另外还有相当一部分经腓肠神经活检证实的血管炎周围神经病，既不合并结缔组织病，也无原发性系统性血管炎的证据，属于孤立性血管炎周围神经病。[详细]
- Q：
血管炎前期综合征怎么回事
- A：
血管炎前期综合征是一种与Still病相似的自身免疫性系统性血管病，其临床表现酷似Still病，但两者的实验室检查有所区别。[详细]
- Q：
血管炎前期综合征的病因是什么
- A：
血管炎前期综合征病因，一般认为与免疫反应或其他致病因子有关。呼吸道或其他部位的细菌或病毒感染，可能为本病的发病诱因。因本病主要累及血管系统(动脉)，故推测可能与药物过敏亦有一定关系。[详细]
- Q：
血管炎性周围神经病怎么回事
- A：
血管炎性周围神经病是指周围神经的滋养血管发生炎症性闭塞，造成一个或多个神经的梗死或缺血性病变。 血管炎的病理学特征是血管壁节段性纤维素样坏死或跨壁炎细胞浸润。[详细]
- Q：
荨麻疹性血管炎是怎么回事？病因有哪些？
- A：
荨麻疹性血管炎是常见的皮肤血管炎之一，其特点是皮疹为风团，持续时间长，伴低补体血症。炎性介质损伤血管内皮细胞，因此出现血管炎变化，显示白细胞破碎性血管炎的表现。其病因不明，有报告由于碘过敏，反复寒冷刺激，以及病毒、细菌、寄生虫等过敏原引起的超敏性血管炎。真皮血管内皮细胞肿胀，血管周围有较多的中性白细胞，可见核尘及红细胞外溢，血管壁有纤维蛋白样变性。诱因诱发荨麻疹性血管炎的因素不明。有报道认为是化学...[详细]
- Q：
良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病的病因是什么
- A：
你好，良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病的病因不明。[详细]
- Q：
良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病怎么回事
- A：
你好，良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病于1977年由Saldana等提出，它是一种类似Wegener肉芽肿及淋巴瘤样肉芽肿病的疾病，其病变存在于皮肤及呼吸道，皮肤病变主要表现为慢性反复发作的脂膜炎。根据近20年来的国内外有关文献报告发病率较低，也无明显的地域及季节分布特点，此病属于良性病变，预后良好。[详细]
- Q：
血管炎是怎么引起的呢？
- A：
多数血管炎病因不明，少数病因较明确，如血清病，药物变态反应及感染，乙型肝炎病毒已证实是长期多种血管炎的病因，进而又发现中华巨细胞病毒、单纯疱疹病毒、成人T细胞白血病病毒，均能引起血管炎。同时，吸烟是血管炎的重要始动因素之一，根据我们几十年临床观察的经验及国内外的共识，能否彻底忌烟是脉管炎能否长期控制的关键，综合国内外资料，血栓闭塞性脉管炎患者中吸烟者占60～95%。另外，寒冷和感染寒冷损伤可使血管...[详细]
- Q：
过敏性肉芽肿性血管炎相关巩膜炎怎么回事
- A：
您好，过敏性肉芽肿性血管炎又称Churg-Strauss综合征，是一种类似于结节性多动脉炎(PAN)的血管性疾病，可影响身体的任何器官。发病原因：病因不明。发病机制：发病机制与免疫反应有关，血中可测得循环免疫复合物(CIC)、血管壁可测得免疫球蛋白及补体的沉积。虽然CIC是引起肉芽肿性血管炎的主要机制，但细胞免疫也可引起。肉芽肿性反应一般是迟发型超敏反应，但CIC本身可激发肉芽肿的形成，由此产生肉...[详细]
- Q：
过敏性血管炎的病因是什么
- A：
过敏性血管炎本病的发生主要由外源性抗原所引起。1.药物 包括青霉素及其衍生物、磺胺、阿司匹林等。2.化学物质 如杀虫剂、除草剂、石油制剂。3.体外蛋白 蛇毒血清及各种脱敏剂。[详细]
- Q：
变应性皮肤血管炎的病因是什么？
- A：
变应性皮肤血管炎又称皮肤小血管血管炎、皮肤白细胞碎裂性血管炎，是一种病因不明的主要引起皮肤小血管，特别是毛细血管后微静脉的坏死性血管炎，女性多见。临床表现为丘疹、可触及的紫癜、荨麻疹、溃疡等，多发于下肢，患者自觉疼痛或瘙痒。可伴有发热、乏力、关节痛等全身症状。通常来说，变应性皮肤血管炎大多数找不到原因，可能与感染，异性蛋白及药物，化学品，伴随疾病等有关。变应性皮肤血管炎与III型变态反应关系密切，...[详细]
- Q：
过敏性血管炎怎么回事
- A：
过敏性血管炎是最常见的血管炎之一，曾用名有白细胞破碎性血管炎、坏死性结节性皮炎、超敏性血管炎、结节性真皮过敏疹、变应性小动脉炎和变应性血管炎等。[详细]
- Q：
过敏性肉芽肿性血管炎相关巩膜炎的病因是什么
- A：
您好，过敏性肉芽肿性血管炎又称Churg-Strauss综合征，是一种类似于结节性多动脉炎(PAN)的血管性疾病，可影响身体的任何器官。[详细]
- Q：
过敏性血管炎怎么回事
- A：
过敏性血管炎是最常见的血管炎之一，曾用名有白细胞破碎性血管炎、坏死性结节性皮炎、超敏性血管炎、结节性真皮过敏疹、变应性小动脉炎和变应性血管炎等。[详细]
- Q：
过敏性血管炎的病因是什么
- A：
过敏性血管炎本病的发生主要由外源性抗原所引起。1.药物 包括青霉素及其衍生物、磺胺、阿司匹林等。2.化学物质 如杀虫剂、除草剂、石油制剂。3.体外蛋白 蛇毒血清及各种脱敏剂。[详细]
- Q：
变应性皮肤结节性血管炎怎么回事
- A：
变应性皮肤结节性血管炎主要是以下肢皮下组织内细小血管炎为病理基础而形成结节损害的皮肤病。本病多发生于中青年女性。男女之比约为1︰5，平均发病年龄为30岁。发病有明显的季节性，绝大多数是春末夏初发病，盛夏较重，秋后减轻，冬天消退或残留，无明显自觉症状的结节损害，次年又复发作。[详细]