- Q：
特发性肺纤维化
- A：
你好，西医目前无法根治特发性肺纤维化，个人建议你去看看中医开几剂处方药慢慢调理身子，这样相对比较好些。[详细]
- Q：
特发性肺纤维化早期症状是什么？什么是特发性肺纤维化？
- A：
你好；本病诊断困难，应排除致肺间质疾病的其主要原因并作相应检查。肺活检与支气管肺泡灌洗液检查是诊断本病的主要依据。 [详细]
- Q：
请问，特发性肺纤维化药物治疗会有什么不良反应？
- A：
你好；IPF的最佳治疗尚存在争议。治疗的目的主要是消除或抑制炎症成分。少数研究认为纤维化过程可逆转，但尚缺乏足够的证据。[详细]
- Q：
特发性肺纤维化应该如何保健？在保健的过程中需要注意什么问题吗
- A：
IPF的最佳治疗尚存在争议。治疗的目的主要是消除或抑制炎症成分。少数研究认为纤维化过程可逆转，但尚缺乏足够的证据。[详细]
- Q：
特发性肺纤维化是什么病
- A：
你好，特发性肺纤维化是一种病因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。现认为与免疫损伤有关。[详细]
- Q：
请问特发性肺纤维化症状是什么
- A：
你好，特发性肺纤维化的症状有干咳、咳痰、咳嗽、呼吸困难、紫绀、呼吸衰竭、鼻翼扇动、消瘦、杵状指（趾）、右心衰竭、乏力、食欲不振[详细]
- Q：
特发性肺纤维化易发人群是哪些群体？
- A：
你好，特发性肺纤维化多发人群为60岁以上老年男性多见，多有吸烟史[详细]
- Q：
特发性肺纤维化需要手术吗
- A：
你好，特发性肺纤维化最佳治疗尚存在争议。治疗的目的主要是消除或抑制炎症成分。少数研究认为纤维化过程可逆转，但尚缺乏足够的证据。建议用激素加硫唑嘌呤或环磷酰胺，用于预期可能效果较好的病人。[详细]
- Q：
特发性肺纤维化病因是什么
- A：
你好，特发性肺纤维化的病因是早期可能产生抗特异性免疫反应，下呼吸道的炎症反应是肺最早可检查到的损害，间质和肺泡内的淋巴细胞，巨噬细胞和中性粒细胞增多，T淋巴细胞在IPF的肺损伤和疾病进展的调节中起双重作用，从IPF病人肺泡内获得的T淋巴细胞呈激活状态，可表达IL-2受体和分泌INF-γ，T淋巴细胞分泌的产物既可抑制成纤维细胞的增殖，也可增强成纤维细胞的胶原合成，此外，T淋巴细胞对B淋巴细胞也有巨大...[详细]
- Q：
特发性肺纤维化预后好吗？
- A：
你好，特发性肺纤维化的自然病史特征是经数月或数年肺功能不可逆的进行性损害，极少数病人呈暴发性，有时，疾病经过最初的消退期后可稳定下来，但自发性缓解相当罕见 (<1%)。从出现症状到死亡，平均存活率3～5年。IPF的5年死亡率超过40%。呼吸衰竭是死亡的主要原因。支气管肺泡灌洗液(BAL)中淋巴细胞增多提示对糖皮质激素治疗有较高的反应率;若BAL淋巴细胞低则死亡率高。治疗的目的是最大限度地防止进行性...[详细]
- Q：
如何预防特发性肺纤维化
- A：
你好，预防特发性肺纤维化注意调剂饮食，增加营养;吸烟者必须戒烟。加强体育锻炼，增强抗病能力，冬季应注意保暖。[详细]
- Q：
特发性肺纤维化会传染吗
- A：
你好，特发性肺纤维化并无传染性。其是一种病因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。现认为与免疫损伤有关[详细]
- Q：
特发性肺纤维化易发人群有哪些
- A：
你好，特发性肺纤维化多发人群为60岁以上老年男性多见，多有吸烟史[详细]
- Q：
特发性肺纤维化有什么饮食禁忌？
- A：
你好，特发性肺纤维化盈注意调剂饮食，增加营养;吸烟者必须戒烟。[详细]
- Q：
特发性肺纤维化怎么回事
- A：
你好，特发性肺纤维化疾病早期阶段，可见肺泡巨噬细胞呈灶性聚集，中度或进展期IPF的肺泡内巨噬细胞缺如，随着疾病进展，慢性炎症浸润愈来愈不明显，肺泡结构被致密的纤维组织代替，肺泡壁断裂破坏，导致气道囊性扩张(蜂窝肺)，疾病晚期，肺间质内大量肺胶原，细胞内基质，成纤维细胞，炎症细胞很少甚至缺如，病程较长者，可见肺泡上皮增生，鳞状化生，有些病人可发生平滑肌反应性增生，肺动脉扩张，继发性肺动脉高压等改变，...[详细]
- Q：
如何治疗特发性肺纤维化
- A：
你好，特发性肺纤维化初始治疗时激素应用大剂量。泼尼松或泼尼松龙40～80mg/d，2～4个月，然后逐渐减量。如果激素治疗有反应，一般在2～3月显效。第4个月泼尼松减量至30mg/d;第6个月减量至15～20mg/d(或其他等效剂量的激素)。泼尼松用量及减量速度应由临床或生理学参数指导。[详细]
- Q：
中医怎么治疗特发性肺纤维化
- A：
你好，中医治疗特发性肺纤维化治法为滋阴清热，润肺生津[详细]
- Q：
特发性肺纤维化应注意什么
- A：
你好，特发性肺纤维化应鼓励病人参加肺康复锻炼项目如每天散步，踩固定脚踏车等，虽不能增加肺活量，但可以改变活动耐受性，使呼吸困难症状减轻，改善生活质量。[详细]
- Q：
特发性肺纤维化要做哪些检查
- A：
你好，特发性肺纤维化需做检查有肺容积 血氧饱和度 肺活检 肺功能检查 肺显像 呼气流速 [详细]
- Q：
特发性肺纤维化怎么诊断
- A：
你好，特发性肺纤维化的诊断根据典型临床表现和上述检查，IPF诊断能够成立，核心问题是排除其它间质性肺病包括原因已明或不明者，“特发性”或“隐原性”均用以表示原因不明，但不 是所有原因不明和表现有肺纤维化的疾病都是IPF，如结节病，IPF是一个特定的疾病整体，虽然有可能它并不是一个均质单一的疾病，所以肺活检对IPF的 诊断是必要的，但在不能接(耐)受创伤性检查者，只要有证据排除其它间质性肺病，建立I...[详细]
- Q：
特发性肺纤维化应看什么科
- A：
你好，特发性肺纤维化应看呼吸内科[详细]
- Q：
特发性肺纤维化发病机制是怎么样的？
- A：
你好，特发性肺纤维化的疾病早期阶段，可见肺泡巨噬细胞呈灶性聚集，中度或进展期IPF的肺泡内巨噬细胞缺如，随着疾病进展，慢性炎症浸润愈来愈不明显，肺泡结构被致密的纤维组织代替，肺泡壁断裂破坏，导致气道囊性扩张(蜂窝肺)，疾病晚期，肺间质内大量肺胶原，细胞内基质，成纤维细胞，炎症细胞很少甚至缺如，病程较长者，可见肺泡上皮增生，鳞状化生，有些病人可发生平滑肌反应性增生，肺动脉扩张，继发性肺动脉高压等改变...[详细]
- Q：
特发性肺纤维化怎么办
- A：
你好，特发性肺纤维化吸氧可减轻运动所致的低氧血症，提高运动能力。口服可待因和其他镇咳药对有些病人可能有用，也可用于咳嗽复发的病人。像所有慢性肺疾病的病人一样，可定期口服肺炎疫苗和流感疫苗。[详细]
- Q：
特发性肺纤维化有什么并发症
- A：
你好，特发性肺并发症可有继发性感染，肺原性心脏病自发性气胸，最终发生肺纤维化，导致心，肺功能衰竭，广泛的肺纤维化容易并发肺癌，晚期出现肺动脉高压和肺心病等。[详细]
- Q：
老年人特发性肺纤维化只会发生在老人吗？
- A：
老年人特发性肺纤维化并不一定就是发生在老人身上的，老年人特发性肺纤维化可发生在任何年龄，但以50岁以上老人为主，是主要累及老年人的一种疾病。男女发病率相仿，多年来对其原因进行研究，并未得到明确结论，目前认为本病是一种自身免疫性疾病。老年人特发性肺纤维化是指原因不明，局限于肺间质纤维化，过去曾使用过Hamman-Rich综合征，隐匿性致纤维化性肺泡炎等病名，IPF和CFA都代表着同一个原因不明的慢性...[详细]
- Q：
老年人特发性肺纤维化患者饮食如何？
- A：
一般来说，老年人特发性肺纤维化患者的饮食习惯建议宜清淡为主，多吃蔬果，合理搭配膳食，注意营养充足。忌烟酒忌辛辣。对于老年人特发性肺纤维化的治疗，一旦确诊为老年人特发性肺纤维化，不论急性、慢性、早期或晚期病人，都应首先考虑使用皮质激素治疗。如能早期使用激素，可减少肺泡炎的发生促使渗出与细胞成分的吸收和防止向纤维化演变。皮质激素可调节炎症和免疫过程，降低免疫复合物的含量，改善肺泡内巨噬细胞的功能，间接...[详细]
- Q：
老年人特发性肺纤维化的发病过程是？
- A：
老年人特发性肺纤维化的发病过程可以概括为肺泡炎、肺实质损伤和修复(或纤维化)几个主要环节，近10年来的临床基础研究和分子生物学的进展，对本病的慢性炎症过程有了进一步认识。无论是特发性或是隐匿性都说明本病的直接致病因子尚不清楚。但因有家族性肺纤维化患者，因此遗传因素或先天性易感因子的存在是颇值得研究。而病毒感染或某些药物是否与本病的发病有关，仍需临床流行病学的调查与研究方能明确。由于部分病人出现自身...[详细]
- Q：
老年人特发性肺纤维化怎么治疗？
- A：
对于老年人特发性肺纤维化的治疗，一旦确诊为老年人特发性肺纤维化，不论急性、慢性、早期或晚期病人，都应首先考虑使用皮质激素治疗。如能早期使用激素，可减少肺泡炎的发生促使渗出与细胞成分的吸收和防止向纤维化演变。皮质激素可调节炎症和免疫过程，降低免疫复合物的含量，改善肺泡内巨噬细胞的功能，间接影响T淋巴细胞的作用，使肺泡巨噬细胞产生的趋化因子降低。[详细]
- Q：
老年人特发性肺纤维化预后如何？
- A：
正常来说，老年人特发性肺纤维化预后不良，无特殊治疗方法，其自然发展病程自发病到死亡平均为4年，虽有少数患者可自然缓解，或病情持续稳定，但大多数患者存活在3～5年。经皮质激素和综合治疗部分病人可延长到6年，但最终死于呼吸衰竭。最快的急性型2周内死亡，最长可达15年。有的作者统计30例病人预后，平均发病年龄为62.1±7.4岁，3年内生存率70%，5年内生存率50%，死亡者中75%死于呼吸衰竭。IPF...[详细]
- Q：
老年人特发性肺纤维化有并发症吗？
- A：
正常来说，老年人特发性肺纤维化是会引起其他并发症的，而且本组疾病的并发症较多而较重，包括肺部感染、咯血、自发性气胸、肺气肿、肺性肺动脉高压、慢性肺心病、呼吸衰竭和肺性脑病。老年人特发性肺纤维化的预后不良，无特殊治疗方法，其自然发展病程自发病到死亡平均为4年，虽有少数患者可自然缓解，或病情持续稳定，但大多数患者存活在3～5年。经皮质激素和综合治疗部分病人可延长到6年，但最终死于呼吸衰竭。最快的急性型...[详细]