- Q：
假性肥大型肌营养不良是怎么样的？
- A：
假肥大型肌营养不良症（DMD），也称Duchenne型肌营养不良症（DMD）(OMIM310200)。是最常见的一类进行性肌营养不良症。患病率为3.3/10万，占出生男婴的20-30/10万，为X-连锁隐性遗传。主要是男孩发病，女性为致病基因的携带者。通常5岁左右发病。本病的发生是由于编码dystrophin的DMD基因的突变所引起，有约1/3病例为散发，没有家族史，是由基因新突变造成。[详细]
- Q：
儿童入托体检必查项目有哪些
- A：
儿童入托体检必查项目有体格检查、血常规、乙肝五项、微量元素、心电图、肝肾功能等。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。1.体格检查：测量身高、体重、听力、视力、牙齿发育等，评估生长发育状况。2.血常规：初步判断有无病原微生物感染及贫血情况。3.乙肝五项：明确是否患乙型病毒性肝炎，决定是否接种疫苗。4.微量元素：了[详细]
- Q：
如何诊断假性肥大型肌营养不良
- A：
诊断假性肥大型肌营养不良需综合多种因素，包括临床表现、血清检查、肌电图、神经传导速度及肌肉活检等。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.血清检查：血清肌酸激酶（CK）显著增高是重要依据。2.临床表现：多见于男性，有腓肠假性肥大等症状。3.肌电图：可反映肌肉的电生理活动，辅助诊断。4.神经传导速度：有助于判断神经功能是否受[详细]
- Q：
假性肥大型肌营养不良有何症状表现
- A：
假性肥大型肌营养不良是一种遗传性肌肉疾病，症状多样，主要包括肌肉无力、肌肉萎缩、行走困难、小腿假性肥大、心肌损害等。1. 肌肉无力：患儿早期多表现为近端肌肉无力，如爬楼梯、起立困难。2. 肌肉萎缩：随着病情进展，肌肉逐渐萎缩，尤其以四肢近端肌肉明显。3. 行走困难：行走时呈特殊的鸭步，易跌倒。4. 小腿假性肥大：小腿肌肉看似肥大，但实际为肌肉纤维被脂肪和结缔组织替代。5. 心肌损害：部分[详细]
- Q：
假性肥大型肌营养不良如何补充营养
- A：
假性肥大型肌营养不良患者补充营养，要注重饮食均衡，包括蛋白质、维生素、矿物质等的摄入，同时注意控制体重。具体有选择合适的蛋白质来源、多吃蔬菜水果、保证主食摄入、控制油脂摄入、补充微量元素等。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.蛋白质来源：适量摄入优质蛋白质，如鱼类、蛋类、鸡肉、瘦猪肉等，有助于维持肌肉功能。2.蔬菜水果：白菜、豆芽、西红柿、山[详细]
- Q：
假性肥大型肌营养不良能否采用针灸治疗？
- A：
假性肥大型肌营养不良是一种遗传性肌肉疾病，主要影响儿童，表现为肌肉无力和萎缩。针灸治疗可能有一定辅助作用，但不能作为主要治疗手段。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.疾病特点：这是一种由于基因突变导致的肌肉进行性退化疾病。2.症状表现：患者常出现行走困难、易跌倒、爬楼梯费力等症状。3.治疗原则：目前主要治疗方法包括药物治疗、康复[详细]
- Q：
假性肥大型肌营养不良的危害有哪些
- A：
假性肥大型肌营养不良会给患者带来多方面的危害，包括运动功能障碍、心肺功能受损、骨骼畸形、心理问题以及影响日常生活等。1.运动功能障碍：患者肌肉逐渐无力和萎缩，行走、跑步、跳跃等动作变得困难，最终可能丧失行走能力。2.心肺功能受损：心肌和呼吸肌受累，导致心脏功能不全和呼吸困难，增加心肺疾病的发生风险。3.骨骼畸形：骨盆和脊柱的肌肉无力，可引起脊柱侧弯、骨盆前倾等骨骼畸形。4.心理问题：因身体[详细]
- Q：
假性肥大型肌营养不良需做哪些检查
- A：
假性肥大型肌营养不良的检查主要包括血清磷酸肌酸激酶检测、肌电图检查、肌肉活检、遗传学诊断等。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.血清磷酸肌酸激酶检测：显著增高，可高出正常数十甚至数百倍，且在症状出现前就存在。疾病晚期，肌纤维变性时其含量可能下降。2.肌电图：呈现典型的肌病表现，而周围神经传导速度正常。3.肌肉活检：通过病理检查能[详细]
- Q：
假性肥大型肌营养不良有何具体症状表现
- A：
假性肥大型肌营养不良的症状主要有肌肉无力、肌肉萎缩、运动障碍、心肌损害、骨骼畸形等。1.肌肉无力：患者早期表现为行走缓慢、易跌倒，爬楼梯困难，随着病情进展，上肢肌肉也会无力。2.肌肉萎缩：多从下肢近端开始，逐渐累及臀中肌、臀小肌等，导致骨盆左右上下摇摆。3.运动障碍：步态异常，呈“鸭步”，跑步、跳跃等动作难以完成。4.心肌损害：部分患者会出现心肌肥厚、心律失常等心脏问题。5.骨骼畸形：常[详细]
- Q：
假性肥大型肌营养不良的成因是什么
- A：
假性肥大型肌营养不良的成因较为复杂，主要包括遗传因素、基因突变、性别差异、环境影响以及其他未知因素等。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。1.遗传因素：这是假性肥大型肌营养不良的主要原因，为 X-连锁隐性遗传，通常男孩发病，女性多为致病基因携带者。2.基因突变：编码 dystrophin 的 DMD 基因发生突变，导致疾病产生，约 1/3 病例为散发，由基[详细]
- Q：
患假性肥大型肌营养不良的注意事项有哪些
- A：
患假性肥大型肌营养不良，在饮食、运动、心理、预防感染、定期复查等方面都需注意。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。1. 饮食：饮食宜清淡且营养丰富。可适当多吃鱼类、蛋类、鸡肉、瘦猪肉等高蛋白食物，以及白菜、豆芽、西红柿等蔬菜水果。但要注意不可过量，以免损伤脾胃。2. 运动：适度进行康复训练，如在专业指导下进行肌肉拉伸、力量训练等，避免过度[详细]
- Q：
假性肥大型肌营养不良不治疗有何后果
- A：
假性肥大型肌营养不良若不治疗，会在多个方面产生严重影响，包括肌肉、关节、心脏等，还会影响患儿的行动能力和生活质量，1、肌肉变化，2、关节挛缩，3、行动受限，4、心脏受累，5、其他方面。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。1.肌肉变化：假性肥大型肌营养不良会导致肌肉假性肥大，常见于臂肌、三角肌、冈下肌等，同时面肌也可能受累，但发音、吞咽、眼肌[详细]
- Q：
假性肥大型肌营养不良的饮食禁忌有哪些
- A：
假性肥大型肌营养不良患者在饮食方面需要注意，包括避免油腻食物、控制高糖摄入、限制辛辣刺激、少吃生冷食物、忌高盐饮食等。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。1.避免油腻食物：如油炸食品、肥肉等，这类食物不易消化，会增加肠胃负担。2.控制高糖摄入：像糖果、甜饮料等，过多的糖分可能导致血糖波动，影响身体代谢。3.限制辛辣刺激：辣椒、花椒[详细]
- Q：
如何有效治疗假性肥大型肌营养不良
- A：
假性肥大型肌营养不良是一种遗传性肌肉疾病，主要影响儿童。治疗方法包括药物治疗、康复训练、饮食调整、基因治疗探索及心理支持等。1.药物治疗：使用糖皮质激素如泼尼松、地夫可特等，能在一定程度上延缓病情进展。此外，依普利酮等药物也可能有帮助。2.康复训练：通过物理治疗、运动疗法等，增强肌肉力量和关节灵活性。3.饮食调整：保证充足的营养，增加蛋白质、维生素和矿物质的摄入。4.基因治疗探索：目前仍处[详细]
- Q：
假性肥大型肌营养不良用哪些药治疗
- A：
假性肥大型肌营养不良是一种遗传性肌肉疾病，目前的治疗药物包括糖皮质激素、抗肌萎缩蛋白相关药物、抗氧化剂、能量补充剂、免疫调节剂等。1.糖皮质激素：如泼尼松、地夫可特等，能延缓疾病进展，但长期使用可能有副作用。2.抗肌萎缩蛋白相关药物：例如依替来生，可改善肌肉功能。3.抗氧化剂：像维生素 E，有助于减轻氧化应激对肌肉的损伤。4.能量补充剂：如肌酸，为肌肉提供能量。5.免疫调节剂：如他克莫司[详细]
- Q：
假性肥大型肌营养不良应如何应对
- A：
假性肥大型肌营养不良是一种遗传性肌肉疾病，主要影响儿童。应对方法包括药物治疗、康复训练、饮食调整、定期检查、心理支持等。1.药物治疗：使用糖皮质激素如泼尼松、地夫可特等，能延缓疾病进展。还有一些药物如沙丁胺醇、艾地苯醌等，也可能有一定帮助。但药物使用需遵医嘱。2.康复训练：进行适度的物理治疗和运动康复，增强肌肉力量和关节灵活性。3.饮食调整：保证营养均衡，增加富含蛋白质、维生素和矿物质的食物[详细]
- Q：
假性肥大型肌营养不良是怎样的？
- A：
假性肥大型肌营养不良是一种较为严重的遗传性肌肉疾病，主要影响儿童。其特征为进行性肌肉无力和萎缩，常见于男孩。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.病因：主要由基因突变导致，多为遗传。2.症状：早期表现为行走困难、易跌倒，后期可能丧失行走能力。3.诊断：通过基因检测、血清肌酶测定、肌肉活检等明确诊断。4.治疗：目前尚无根治方法[详细]
- Q：
假性肥大型肌营养不良是否具有传染性？
- A：
假性肥大型肌营养不良不具有传染性。这是一种遗传性疾病，主要由基因突变引起，其发病机制复杂，涉及肌肉细胞的结构和功能异常。目前治疗方法有限，但早期诊断和综合管理有助于改善患者生活质量。1.疾病原理：假性肥大型肌营养不良是由于基因突变导致抗肌萎缩蛋白缺失或功能缺陷，使得肌肉细胞逐渐受损、萎缩。2.遗传方式：多为 X 连锁隐性遗传，男性发病，女性多为携带者。3.症状表现：患儿早期出现运动发育迟缓，[详细]
- Q：
假性肥大型肌营养不良是否需要手术治疗
- A：
假性肥大型肌营养不良一般不需要手术治疗，但在某些特殊情况下，手术可能作为辅助治疗手段。这取决于病情的严重程度、症状表现、并发症等。1.病情特点：假性肥大型肌营养不良主要是基因突变导致的肌肉进行性萎缩和无力。患者通常在儿童期起病，病情逐渐进展。2.治疗原则：治疗以延缓病情进展、提高生活质量为主。包括药物治疗、康复训练等。3.手术情况：当患者出现严重的脊柱侧弯影响呼吸功能，或关节挛缩影响活动时，[详细]
- Q：
假性肥大型肌营养不良是怎样的一种疾病？
- A：
假性肥大型肌营养不良是一种严重的遗传性疾病，主要影响骨骼肌，表现为进行性的肌肉无力和萎缩。其发病机制复杂，涉及基因突变、肌肉结构和功能异常等。症状逐渐加重，还可能影响心肌。治疗方法多样，但难以根治。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.发病机制：由基因突变导致，特别是 dystrophin 蛋白缺陷，影响肌肉细胞的稳定性和功能。2.症状表[详细]
- Q：
假性肥大型肌营养不良患者饮食注意事项有哪些？
- A：
假性肥大型肌营养不良患者的饮食需要注意营养均衡、易消化、控制脂肪摄入、补充维生素和矿物质、避免刺激性食物等。1. 营养均衡：保证摄入足够的蛋白质、碳水化合物、脂肪、维生素和矿物质。多吃瘦肉、鱼类、蛋类、豆类等富含优质蛋白的食物。2. 易消化：选择易消化的食物，如米粥、面条、蒸蛋等，减轻肠胃负担。3. 控制脂肪摄入：减少动物脂肪的摄入，避免食用油炸食品和肥肉。4. 补充维生素和矿物质：多吃新[详细]
- Q：
我家孩子8岁，被确诊为假性肥大型肌营养不良。请
- A：
这情况鼓励并坚持主动和被动运动，以延缓肌肉挛缩，对逐渐丧失站立或行走能力者，使用支具以帮助运动和锻炼。并防止脊椎弯曲和肌肉挛缩，保证钙和蛋白质等营养摄入，积极防治致命性呼吸道感染。[详细]
- Q：
问题描述:腿酸无力近十年最近去医院检查了...
- A：
运动神经的传导和植物神经功能障是两回事病发初期肌电图多正常随着病情的发展肌电图可见传导速度减慢或波副降低.肌酶高的很说明肌肉变性严重.[详细]