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最新问题
Q：

肥厚型心肌病可以运动吗

A：

肥厚型心肌病是否能运动还要根据个人情况而定，如果心肌病没有发生心脏结构的明显症状表现，可以适当的进行运动，但应注意避免高强度运动。但若已经出现了心脏部的明显症状表现，此时是不建议运动的，运动可能会加重病情发作风险性，引起胸闷、心慌、气短等不良症状。[详细]
Q：

肥厚型心肌病慢跑可以吗

A：

肥厚型心肌病慢跑一般是不可以的，否则很有可能会影响到病情的恢复。不管是任何类型的肥厚型心肌病，都不建议从事体力劳动，而且也不建议慢跑，否则都有可能会对病情的恢复造成不利的影响。若是患有肥厚型心肌病，通常可以选择减轻左心室流出道梗阻类的药物治疗，另外也可以选择血管紧张素转换酶抑制剂治疗，还可选择室间隔切除术治疗。[详细]
Q：

肥厚型心肌病MR的特征是什么

A：

肥厚型心肌病MR的特征是心室壁肥厚，而且还会导致心腔变得窄小。肥厚型心肌病多数会伴有劳力性呼吸困难，还有可能会出现乏力以及胸痛的症状，可以配合医生选择血管紧张素转化酶抑制剂进行治疗，还可以选择抗凝类的药物治疗，如果药物治疗效果不理想，则需要选择室间隔切除术进行治疗。[详细]
Q：

肥厚型心肌病还有救吗

A：

肥厚型心肌病一般是有用的，但是并不能达到彻底治愈的效果。肥厚型心肌病通常可以选择可以阻断剂进行治疗，另外也可以选择钙离子拮抗剂进行治疗，还可以选择利尿剂进行治疗，如果药物治疗效果不理想，也可以选择手术的方法进行治疗。治疗期间还要多注意休息，并且还要避免吃刺激性的东西。[详细]
Q：

肥厚型心肌病临床表现是什么

A：

肥厚型心肌病，临床表现主要有呼吸困难，心悸，胸闷，胸痛，易疲劳，还有可能会出现晕厥，甚至会猝死。肥厚型心肌病会存在比较大的危险性，特别是剧烈运动，产生的危险会更大。建议及时去医院做检查治疗，必要时可以考虑手术的治疗方案，能够起到比较好的治疗效果。[详细]
Q：

肥厚型心肌病患者应如何使用酒石酸美托洛尔片

A：

肥厚性心肌病是一种遗传性心肌病，心室非对称性肥厚为特点，是青少年运行性猝死的最主要原因之一。主要是由于左心室流出道梗阻，心脏收缩时使心室与主动脉的压差增大，继而瓣叶阻塞流出道，从而引起一系列症状。因此要用β受体阻滞剂减弱心肌收缩来减轻症状。酒石酸美托洛尔就是一种β受体阻滞剂，但是其用量个体差异大，建议去医院检查后遵医嘱用药。[详细]
Q：

肥厚型心肌病怎么治疗？

A：

肥厚型心肌病避免剧烈的体力活动或情绪激动，即使休息时无明显梗阻的病人，在情绪激动时或体力劳动时，也可能出现梗阻症状或原有的梗阻症状加重。慎用降低心脏前、后负荷的药物及措施，这点有别于其他心脏病，特别当出现心功能不全时，洋地黄制剂及利尿药使心室收缩力加强及血容量减少，反可加重心室内梗阻，若心衰时有快速心室率的房颤，可以用洋地黄。[详细]
Q：

心尖肥厚型心肌病有什么危害？

A：

这种类型的疾病对身体产生的危害，包括一些炎症或其他的并发症状。患者会表现出胸闷、头晕、头疼，也可能会有心律失常或者其他的炎症。如果情况比较明显时，还会患有心脏方面的疾病，比如心绞痛、冠心病、动脉栓塞或者心衰竭，所以在确诊后需要及时的进行治疗。[详细]
Q：

梗阻性肥厚型心肌病一定要手术吗？

A：

梗阻性肥厚型心肌病不一定要进行手术治疗，需要根据病情的严重程度以及患者的症状来判断是否必要进行手术，而且是否进行手术，还需要根据患者及家属的意愿。梗阻性肥厚性心肌病也是从比较轻微的梗阻，心肌增生程度比较轻开始进展和演变的，所以在症状比较轻或者病变程度比较轻时，可以通过服用药物以及改善生活方式来缓解病情的进展，当病情比较严重时，一定要在家属和患者充分理解和配合的前提下进行手术治疗。[详细]
Q：

肥厚型心肌病危害生命吗？

A：

肥厚型心肌病有可能会威胁到患者生命。肥厚性心肌病是具有一定风险的，多数是家族遗传所造成的，随着病情发展患者会出现劳力性的呼吸困难。在过度劳累或者在剧烈运动之后会出现呼吸急促和心慌心悸的症状，甚至还会引起胸部疼痛，有少部分的患者还可能会出现晕厥和突然猝死。[详细]
Q：

肥厚型心肌病危害生命吗

A：

肥厚型心肌病可能是会影响生命的，因为此类疾病具有一定的猝死率。肥厚型心肌病，主要表现为患者出现胸部疼痛以及身体乏力和呼吸困难的症状。对身体健康以及日常生活会产生严重的影响，所以一旦患病，建议可以适当的使用减轻左心室流出道梗阻的药物治疗。也可以使用减少房颤类的药物治疗。[详细]
Q：

心尖肥厚型心肌病需要手术治疗吗？

A：

心尖肥厚型心肌病的治疗有药物治疗和手术治疗。药物治疗主要应用β受体阻滞剂及钙离子阻滞剂，如：倍他乐克、酒石酸美托洛尔及维拉帕米等。你的左室流出道未见明显梗阻且主动脉瓣退变并反流（轻微）。因此，你的情况并不需要手术，只需药物控制即可，平时生活注意不要过度劳累。[详细]
Q：

肥厚型心肌病的治疗原则

A：

肥厚型心肌病的治疗原则是控制心力衰竭，预防心室重构。在临床上肥厚型心肌病的主要症状是表现为慢性充血性心力衰竭，比如呼吸困难，气喘不能平卧，双下肢水肿等临床症状，治疗上主要通过使用强心药物，利尿药物等药物联合使用抗心衰治疗。肥厚型心肌病的周末期也是需要进行移植治疗的。[详细]
Q：

20年查出肥厚型心肌病

A：

肥厚型心肌病是比较少见的疾病，有一定的家族遗传病。患者主要表现为胸闷、气短、胸痛等，与冠心病的症状类似。心电图检查没有特异性，主要表现为T波的低平与倒置，ST段的压低等。诊断主要是靠心脏彩超，可见心肌内明显肥厚的部位。治疗可通过药物及手术治疗。[详细]
Q：

老年人肥厚型心肌病是什么病？

A：

肥厚型心肌病是心内科的常见病，这是一种原发性心肌病，与遗传有关系。这种疾病可分为梗阻性和非梗阻性，患者会表现为胸憋、气短、乏力、心悸等症状。如果是肥厚性梗阻性心肌病，很容易导致猝死。这种疾病保守治疗效果不佳，要想彻底治愈，只有通过心脏移植治疗。[详细]
Q：

肥厚型心肌病治疗方法

A：

肥厚型心肌病是由不明原因引起的心脏部分肥厚，导致心脏结构和功能改变而引起的胸闷，胸痛等症状。肥厚型心肌病的治疗，包括药物治疗和手术治疗，常用药物有β受体阻滞剂，如：倍他乐克、酒石酸美托洛尔等；手术治疗，主要是通过一定的手段将肥厚的心肌进行切除。[详细]
Q：

医生，肥厚型心肌病，该怎么治疗？

A：

肥肉型心肌病目前的治疗主要是药物治疗和非药物治疗，根据他的病情进展来决定具体的治疗方案，药物治疗一般都是给予减轻心室流出道梗阻的药物，比如阝受体拮抗剂，另外如果他有心衰的话，就针对心衰进行治疗，有房颤就进行除房颤治疗。非药物治疗主要包括手术治疗和酒精间隔消融术治疗。一定得在医生的指导下进行治疗[详细]
Q：

高血压引起的肥厚型心肌病能活多久

A：

长期的高血压可以引起心肌劳损，左心室肥厚扩张，这也是高血压比较常见的一个并发症，如果采取积极的治疗和预防，一般情况下存活的时间还是比较长的，首先要把血压控制在目标范围之下，要选择抑制心肌肥厚或者是逆转心肌肥厚的降压药，比如a类或者是b类降压药，在日常的生活中要戒烟戒酒，少吃含盐比较高的食物，要进行适量的运动，预防靶细胞的损害。[详细]
Q：

心尖肥厚型心肌病症状困扰着我

A：

心尖肥厚性心肌病属于心肌病的一个类型，指的是心脏心尖部位局部肌肉肥厚而导致一种心肌病，这种心肌疾病可能会影响心脏的正常收缩和舒张，而导致心功能发生变化，而且这种肥厚性心肌病发生猝死的概率还是比较高的，所以一定要积极的进行及早治疗和预防，在医生的指导下，根据个人情况必要时采取相关的补救措施，避免猝死发生。[详细]
Q：

非梗阻性肥厚型心肌病怎么治

A：

非梗阻性肥厚性心肌病的治疗没有特殊的地方，就按正规的治疗方法治疗就可以。首先要给予抗血小板的药物治疗，包括阿司匹林。同时要给予控制心率的药物，控制心率之后能够减少心肌的耗氧量，可以选用美托洛尔。可以选用扩张血管的药物，比如单硝酸异山梨酯，如果存在下肢水肿要给予利尿剂。尽量不用加强心肌收缩力的药物。[详细]
Q：

请问关于肥厚型心肌病患者的读物有哪些？

A：

关于肥厚型心肌病患者的读物有评价发生猝死（SCD）的风险，如果个体存在SCD风险，应讨论ICD植入的风险与受益，而此类患者大多需要植入ICD；症状的评价和治疗，对象是大多数的HCM患者，也是HCM临床主要内容；并发症的防治，包括房颤及其导致的后果（症状的加重及栓塞性事件），以及内膜炎的治疗和预防，生活指导，以及血缘亲属的筛查和遗传咨询内容。[详细]
Q：

请问关于肥厚型心肌病患者的读物有哪些？

A：

关于肥厚型心肌病患者的读物有评价发生猝死（SCD）的风险，如果个体存在SCD风险，应讨论ICD植入的风险与受益，而此类患者大多需要植入ICD；症状的评价和治疗，对象是大多数的HCM患者，也是HCM临床主要内容；并发症的防治，包括房颤及其导致的后果（症状的加重及栓塞性事件），以及内膜炎的治疗和预防，生活指导，以及血缘亲属的筛查和遗传咨询内容。[详细]
Q：

请问肥厚型心肌病这怎么办？

A：

肥厚型心肌病药物治疗主要包括倍他受体阻滞剂（如倍他乐克，比索洛尔）和非二氢吡啶类的钙拮抗剂（如异搏定，合心爽）。外科室间隔心肌切除术。需要开胸手术并应用体外循环，但其创伤较大，且国内开展室间隔心肌切除术的医疗机构不多。经皮室间隔化学消融术。[详细]
Q：

请问肥厚型心肌病这怎么办

A：

肥厚型心肌病建议可以尝试中西医协同治疗，彼此发挥着相互优势亦降低彼此之不良反应及副作用，建议可以就近寻求当地中西医协同治疗，平时注意休息，不要劳累，祝你身体健康。[详细]
Q：

请问肥厚型心肌病对眼孩子有遗传吗？

A：

肥厚型心肌病对眼孩子有遗传，像这种病可以稳定多年不变，但一旦出现症状则可以逐步恶化。猝死与心力衰竭为主要的死亡原因，所以这种病能活多长时间很难说的。保持良好的心态最重要，不要激动。[详细]
Q：

请问肥厚型心肌病怎么治疗？

A：

肥厚型心肌病避免剧烈的体力活动或情绪激动，即使休息时无明显梗阻的病人，在情绪激动时或体力劳动时，也可能出现梗阻症状或原有的梗阻症状加重。慎用降低心脏前、后负荷的药物及措施，这点有别于其他心脏病，特别当出现心功能不全时，洋地黄制剂及利尿药使心室收缩力加强及血容量减少，反可加重心室内梗阻，若心衰时有快速心室率的房颤，可以用洋地黄。[详细]
Q：

肥厚型心肌病的产生跟环境关系大吗？

A：

你好，肥厚型心肌病这个疾病的话，主要还是因为先天性的原因，或者后天性产生一个星期损伤导致的一个，目前这个和环境还是没有一个太大的关系，需要积极的进行心脏彩超检查，确定一下具体的心脏功能情况会好一些，再看如何进一步的进行治疗，平之间还是需要积极的预防，感冒会好一些[详细]
Q：

心尖肥厚型心肌病如何诊断检查

A：

本病诊断不难，关键是要提高警惕。临床上凡疑及本病者均应作超声心动图(最好做二维超声心动图)和心电图检查。凡有上述典型改变者均能由此确诊，仅极少数患者需进一步作左室造影。本病应与主动脉瓣狭窄、心绞痛型冠心病等疾病鉴别。1、主动脉瓣狭窄鉴别要点为：①主动脉瓣狭窄的收缩期杂音位置较高，以胸骨右缘第2肋间为主以及胸骨左缘2～4肋间明显，杂音向颈部传导，用改变心肌收缩力和周围阻力的措施对杂音响度改变影响不大[详细]
Q：

肥厚型心肌病的症状有哪些

A：

部分患者可无自觉症状，因猝死或在体检中才被发现。(1)劳力性呼吸困难和夜间阵发性呼吸困难最常见，是肺淤血的证据。主要是由于左心室舒张功能减退导致左心室充盈受损和舒张压力升高，进而导致左心房和肺静脉压力升高所致。在某些患者，特别是伴有容量负荷过多者，可见到明显的肺水肿。(2)胸痛常与冠心病的典型的劳力性心绞痛类似，但是持续时间可能更长，也可在休息时发生自发性心绞痛。舌下含服硝酸甘油通常不能迅速缓解疼[详细]
Q：

小儿肥厚型心肌病的症状有哪些

A：

儿童HCM多无明显症状，常因心脏杂音或家族中有HCM患者而首次就诊，临床表现具有多变性，并因发病年龄而不同，1岁以下婴儿较1岁以上儿童严重，60%婴儿HCM有左，右室流出道梗阻，常发生心力衰竭，多于1岁之内死亡，1岁以上儿童通常无症状，只有少数发生左室流出道梗阻，但较婴儿易发生猝死。婴儿常见症状有呼吸困难，心动过速，喂养困难，较重者发生心力衰竭，伴随青紫，心脏扩大，有心脏杂音或心律失常，少数儿童有[详细]
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