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最新问题
Q：

法洛四联症宝宝发烧了可以吃美林布洛芬混悬滴剂

A：

先天性心脏病中法洛氏四联症是比较严重的一种，宝宝容易感冒发烧，要及早治疗控制，避免病情加重引起肺炎，体温超过38度时候可以吃美林布洛芬混悬滴剂，[详细]
Q：

43宝宝做心超没有睡着查出法洛四联症准不准确

A：

你好，据你所述，这种情况考虑与睡觉关系不大，一般是比较准确的，建议最好进一步详检看看，详检后及时遵医嘱治疗较好，必要时可以手术治疗即可。[详细]
Q：

法洛四联症

A：

法洛四联症发病率约占所有先天性心脏病的10%，占紫绀型先心病的50%。四联症顾名思义心脏有四种畸型，即：室间隔缺损、主动脉骑跨、肺动脉狭窄和右心室肥厚。其解剖变化很大，可以很严重，表现为肺动脉闭锁或近乎闭锁伴有大量的侧支血管，也可仅为室间隔缺损伴流出道或肺动脉瓣轻度狭窄，因此其手术疗效有较大差异。[详细]
Q：

法洛四联症要做哪些检查

A：

您好，实验室检查常出现红细胞计数、血红蛋白和血细胞比容升高，重症病例血红蛋白可达200~250g/L。动脉血氧饱和度明显下降，多在65%~70%。血小板计数减少，凝血酶原时间延长。尿蛋白可阳性。影像学检查心电图 电轴右偏，右房肥大，右室肥厚。约有20%的病人出现不完全性右束支传导阻滞。胸部X线检查 左心腰凹陷，心尖圆钝上翘，主动脉结突出，呈"靴状心"。肺野血管纤细。轻型病人肺动脉凹陷不明显，肺野血[详细]
Q：

法洛四联症是什么病？

A：

您好，法洛四联症是一种常见的先天性心脏畸形。其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位。法洛四联症患儿的预后主要取决定肺动脉狭窄程度及侧支循环情况，重症者有25%~35%在1岁内死亡，50%病人死于3岁内，70%~75%死于10岁内，90%病人会夭折。主要是由于慢性缺氧引起，红细胞增多症，导致继发性心肌肥大和心力衰竭而死亡。[详细]
Q：

怎么治疗法洛四联症

A：

您好，法洛四联症患儿易致低血糖，也应予防治。紧急状况的治疗目的是消除这些不良因素。手术治疗是法洛四联症患者治愈的唯一方法。一般采用根治性手术。法洛四联症术后处理及应注意。要对并发症的观察和处理。[详细]
Q：

法洛四联症的病因是什么

A：

您好，法洛四联症的病因是：由特征性的室间隔缺损和肺动脉狭窄所组成的先天性心脏畸形，基础病理改变是特征性室间隔缺损与混合型肺动脉狭窄。肺动脉狭窄如漏斗部狭窄、肺动脉瓣不同程度瓣膜狭窄、肺动脉瓣环、肺动脉及分支、漏斗部发育不全等。[详细]
Q：

7岁的女孩患先天性法洛四联症能做手术吗1

A：

你好，首先需要了解患者的病情，和她的身体状况。假如病情稳定，身体的生命体征平稳，营养也可以，是可以安排手术的。先入院检查。[详细]
Q：

法洛四联症挂什么科室的号

A：

您好，您说的情况属于先天性心脏病的，要是临时不想动手术，可以就医心内科，做手术的话，要心外科就医，一般而言，法洛氏四联症要手术治疗的[详细]
Q：

法洛四联症手术已经5年了，需复查吗

A：

病情分析：法洛四联症的预后取决于右心室流出道狭窄的程度、侧支循环的数量及右向左的分流量。如右心室流出道狭窄轻，无缺氧发作，5～6岁时才出现蹲踞的患儿多能存活至20～40岁。指导意见：平时应经常饮水，预防感染，及时补液，防治脱水和并发症。婴幼儿则需特别注意护理，以免引起阵发性缺氧发作。一般来说，这类疾病根治后，可以生活自理，但是不能从事体力劳动。[详细]
Q：

什么是法洛四联症

A：

法洛氏四联症（Trilogyoffallot）是联合的先天性心脏血管畸形包括肺动脉口狭窄心室间隔缺损主动脉右位（骑跨于缺损的心室间隔上）右心室肥大等四种情况其中主要的是心室间隔缺损和肺动脉口狭窄.本病是最常见的紫绀型先天性心脏血管病.只有心室间隔缺损肺动脉口狭窄和右心室肥大而无主动脉骑跨的病人被称为非典型的法洛氏四联症.多数法乐氏四联征病例出生时体循环血氧饱和度满意无需治疗但低血氧逐步进展当体循环[详细]
Q：

我家宝宝出生55天患有先天性法洛四联症现...

A：

法洛四联症即：室间隔缺损、主动脉骑跨、肺动脉狭窄和右心室肥厚手术是治疗法洛四联症的唯一方法最好让孩子平卧位睡觉注意观察有无缺氧的情况平时注意：1、高蛋白、高热量、富含维生素的饮食2、居室内空气要流通冬天也要定时开窗室内温度不要过高并给以足够的饮水量以免患儿出汗、脱水引起缺氧发作和血栓形成3、尽量不使患儿哭闹减少不必要的刺激以免引起缺氧发作[详细]
Q：

先天性心脏病法洛四联症做完手术后孩子怎么晚上睡觉还是总出汗呢？

A：

您好，建议给孩子检查一下微量元素看看[详细]
Q：

法洛四联症，三尖瓣反流，动脉导管未闭，先

A：

四联症顾名思义心脏有四种畸型，即：室间隔缺损、主动脉骑跨、肺动脉狭窄和右心室肥厚。其解剖变化很大，可以很严重，表现为肺动脉闭锁或近乎闭锁伴有大量的侧支血管，也可仅为室间隔缺损伴流出道或肺动脉瓣轻度狭窄，因此其手术疗效有较大差异。手术是治疗法洛四联症的唯一方法。这是一种较严重的先天性心脏畸形，如不手术治疗自然死亡率很高[详细]
Q：

法洛四联症妇女能怀孕生孩子吗

A：

法洛四联症是心脏病中最严重的一种.法洛四联症患者一般不主张受孕生孩子,在孕期容易诱发其它疾病而威胁生命,遗传给下一代也有一定的可能.[详细]
Q：

法洛四联症妇女治愈后能怀孕生孩..

A：

建议不要生孩子，手术是治疗法洛四联症的唯一方法。这是一种较严重的先天性心脏畸形，如不手术治疗自然死亡率很高，据统计只有66%可生存到1周岁；49%生存到3岁；24%生存到10岁；而生存到20岁的不到10%，极少数病例能生存到40岁以上。常见的死亡原因有血缺氧引致的脑血管意外，脑脓肿、充血性心力衰竭、细菌性心力膜炎等。[详细]
Q：

宝宝刚出生四天，一直检查是法洛四联征，有

A：

这位朋友，先天性心脏疾病患者需要注意日常的护理的，心功能比较差的，气促等不适症状会经常出现的，要积极对症治疗。保持患儿情绪的稳定。气促时可以吸氧，应用氨茶碱缓解症状，孩子两岁以上时可以考虑手术治疗。[详细]
Q：

孕32周心室间隔缺损约3.8m

A：

你好：肺动脉轻度狭窄，室间隔小缺损，综合考虑问题不大，生后可以手术，且效果较好，建议保留胎儿。[详细]
Q：

患儿一岁，法洛式四联征，手术费是多少

A：

4万元左右的，建议你想目标医院详细咨询价格和手术方案。[详细]
Q：

个月主要症状青紫，哭时会短暂性缺氧．一般...

A：

病情分析：确诊为法洛四联症，症状青紫，短暂性缺氧一般情况精神良好6个月-1岁就可以手术治疗，大部分小孩可以做一期根治，但是如果孩子发育明显迟缓、缺氧发作频繁，那么可能需要先做姑息手术，等孩子稍微大一点再做第二次手术。[详细]
Q：

月重度法洛四联症肺动脉瓣闭锁

A：

肺动脉瓣关闭不全心脏病以治疗导致肺动脉高压的原发性疾病为主如缓解二尖瓣狭窄.仅在严重的肺动脉瓣反流导致难治性右心衰竭时才考虑对该瓣膜进行手术治疗.[详细]
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