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法洛四联症中医与偏方
Q：

法洛四联症缺氧体位是什么呢？

A：

你好。根据你的描述考虑法洛四联症是其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位。缺氧体位主要表现为蹲距体位，这个体位会减轻缺氧及呼吸困难的程度，在一定程度上能够减轻缺氧，所以平时经常出现蹲距体位就要考虑到有法洛四联症的可能，需要及时就医。[详细]
Q：

法洛四联症患儿缺氧发作时采取什么措施呢？

A：

1、心肺、BP、SpO2监护。2、胸膝位。3、呼吸管理：持续供氧，如呼吸暂停，呼吸不规则或呼吸过缓，必要时机械通气。4、镇静药：镇静药应用时注意防止呼吸抑制及血压变化10%水化氯醛:0.3-0.5ml/Kg,PO或R吗啡0.05-0.1-0.2mg/Kg，V推或H，同时解除流出道痉挛。5、扩容：生理盐水10-20ml/kg，必要时可重复6、纠酸: 5%SB（ml）=BE×Kg÷4 （为纠正BE至0...[详细]
Q：

法洛四联症的心电图能看出来吗？

A：

心电图表现为心电图：右心室肥大和劳损，右侧心前区各导联的r波明显增高，t波倒置。部分病人有右心房肥大的表现，在标准导联和右侧心前区导联、p波高尖。心电轴右偏。心向量图示水平面和右侧面0rs环主要在前，顺钟向运行，t环方向与qrs环相反，p环长，额面qrs环最大向量右偏。但诊断还要依据症状、体征及影像学检查。[详细]
Q：

如何预防法洛四联症呢？

A：

法洛四联症是一种常见的紫绀型先天性心脏病，法洛四联症是由胚胎在发育期间右室漏斗隔发育不良所引起的，胚胎发育第四周主动脉和肺动脉转向问题，导致主动脉和肺动脉没有达到左前右后的位置，形成法洛四联症。室间隔缺损合并漏斗隔前向移动导致肺动脉狭窄，影响预后的关键在于左右肺动脉发育的情况。[详细]
Q：

唐氏综合症会引起法洛四联症吗？

A：

您好。唐氏综合征是21--三体染色体异常引起的先天性愚型，这种病与很多因素有关系，比如高龄，卵子老化，以及其他辐射，都有可能。而法洛氏四联症是一种先天性心脏病，其发病原因主要是右心室漏斗部或圆锥发育不良。所以，法洛氏四联症不是唐氏综合征引起的。这两种都属于先天性疾病，当然不排除很多唐宝宝都有不同程度的先天性心脏病，但也有很大部分唐宝宝心脏很正常的。建议您隔壁老婆的闺蜜尽早带孩子去正规医院找专家诊治...[详细]
Q：

胎儿法洛四联症原因有哪些

A：

患者你好，在妊娠早期（孕5～8周）是胎儿心脏发育最重要的阶段，在此阶段孕妇接触的环境因素起重要作用，例如妊娠期间服用药物、感染病毒、环境污染、射线辐射等都会对胎儿的心脏发育产生严重影响，尤其是在妊娠期的前3个月感染风疹病毒者，会使幼儿患上先天性心脏病的风险明显增加，此外遗传因素也有一定的作用，约占8%左右。[详细]
Q：

法洛四联症的症状有哪些

A：

临床表现首先是缺氧，呼吸困难，缺氧表现为颜面唇甲发绀， 多发生在出生后3～6个月，也有部分患者在儿童或成人期出现。唇甲、颜面发绀在运动和哭闹时可加重，平静时可稍减轻。呼吸困难和缺氧性发作多在生后6个月后开始出现，由于组织缺氧，活动耐力较差，动则呼吸急促，严重者可出现意识丧失或抽搐。蹲踞 为法洛四联症病儿临床上一种特征性姿态。蹲踞可缓解呼吸困难和发绀。[详细]
Q：

什么是法洛四联症

A：

你好，法洛四联症（TOF）是一种常见的先天性心脏畸形。其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位。主要是由于慢性缺氧引起，红细胞增多症，导致继发性心肌肥大和心力衰竭而死亡。[详细]
Q：

什么是法洛四联症

A：

你好，法洛四联症（TOF）是一种常见的先天性心脏畸形。其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位。主要是由于慢性缺氧引起，红细胞增多症，导致继发性心肌肥大和心力衰竭而死亡。[详细]
Q：

怀孕期间检查出法洛四联症会影响胎儿吗

A：

怀孕期间检查出法洛四联症考虑存在畸形情况，需要进一步进行检查确认。若严重，可考虑引产。建议复查看看情况再说，需要结合临床医生进一步检查看看，明确后治疗的。[详细]
Q：

法洛四联症的症状是什么

A：

法洛四联症的症状:患儿口唇或面部因缺氧表现为青紫，活动后呼吸困难，在活动后喜欢下蹲片刻休息，来缓解缺氧症状。患儿生长发育比同龄儿童较晚。[详细]
Q：

法洛四联症手术死亡率高吗治疗后影响寿命吗

A：

法洛氏四联症是一种复杂的先天性心脏病，可以有多种缺损同时存在，对心脏功能影响很大，需要及时治疗，这种情况，只要及时手术，将畸形的心脏修补，手术成功后，就可以和正常人一样，对寿命的影响并不大，[详细]
Q：

法洛四联症

A：

你好，5岁的孩子出现有血尿的病情，不排除是出现了泌尿系统感染的疾病发生，也不排除是出现了肾脏器质性疾病病变所引起的临床表现，所以需要患者进一步去当地公立医院的儿科进行尿分析的化验，检查肾功能的化验检查来进一步明确疾病的诊断，然后再进行治疗。[详细]
Q：

法洛四联症是什么

A：

您好，法洛四联症是一种常见的复杂性心脏病，是先天性的紫绀型心脏病，原因是胎儿在胚胎发育过程中，心脏异常的发育，则表现为心脏畸形，患者出生后即有缺氧的表现，全身紫绀，严重者可表现为心力衰竭的症状。法洛四联症主要包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右室肥厚四种病理解剖类型。这四种病理改变在心脏上同时存在，称为法洛四联症。希望我的回答能帮到您。[详细]
Q：

法洛四联症原因？

A：

在胚胎的第5～7周的时候，若是孕妇不过多注意的话，可能会造成身体的负担加重，若是在怀孕的时候吃了什么不应该吃的药物，就会小儿法洛四联症，是非常麻烦的，应尽快给予治疗。如果孕妇在怀孕期间长期暴露于不利环境中，也会发生法洛四联症，大气污染加大，会使得孕妇的身体负担加重，是很严重的，对宝宝的发育也不健康，最终可能造成小儿法洛四联症等问题。[详细]
Q：

法洛四联症是什么

A：

法洛氏四联症是先天性的心脏血管畸形疾病。主要有室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室肥厚、肺动脉狭窄这四种情况，而且这四种畸形情况并存。其中室间隔缺损，肺动脉口狭窄是基本病变。因肺动脉口狭窄，血液进入肺循环时受阻，引起右心室肥厚。一般患儿可以通过心脏彩超检查，明确诊断。不过，只要确诊就可以通过根治手术来治愈。[详细]
Q：

法洛四联症是什么

A：

法洛四联症是先天性的心脏疾病，是在胚胎发育的时候，胎儿时期血液循环先天性的畸形。患有这种疾病，小宝宝会出现皮肤粘膜组织缺氧，发作的时候会出现皮肤发青发紫。或会表现一种特殊的体位蹲距位。如果进行常规体格检查，心前区会出现隆起或者是有心脏异常的杂音。这种疾病会并发为脑血管栓塞。[详细]
Q：

先天性心脏病，法洛四联症

A：

现在主要是先天性心脏病，法洛四联征，这个属于复杂的先天性心脏病，可能会出现了，孩子的嘴唇发紫，呼吸困难，经常容易发生肺炎，对于本病一般建议做手术治疗比较好，需要做开胸手术治疗的，这样才能好转，如果不治疗的话，对身体的伤害是特别大的，所以需要注意的。[详细]
Q：

法洛四联症是什么？

A：

法洛四联症是心血管内科比较常见的疾病，属于先天性心脏病的一种类型，而且属于复杂性先心病。包括肺动脉口狭窄、室间隔缺损、主动脉右位、右室肥大四种异常，这是最常见的青紫型先心病。这种疾病的治疗方法就是手术矫正畸形，而且要在儿童期进行治疗，从而改善患者的日常生活。[详细]
Q：

法洛四联症手术成功率高吗？

A：

你好，法乐氏四联症是一种比较严重的先天性心脏病，患有这种先天性心脏病的患儿，成活率就比较低，手术的成功率也比较低，就算是手术成功了，也很容易引起并发症和后遗症，一般情况下都会影响孩子的正常发育，孩子的身体状况不会很好，一般有这样疾病的孩子寿命相对比较短。[详细]
Q：

法洛四联症是什么？

A：

法洛四联症之所以叫四联症就是它有四种疾病，一种是室间隔缺损，一种是主动脉骑跨，还有右室流出道的狭窄，包括右室的肥厚，法洛四联症是最常见的青紫性先心病，如果不外科手术，它会逐渐加重。法洛四联症的孩子生下来以后症状并不明显，随着年龄的增加，右室道狭窄逐渐加重，青紫症状也会逐渐加重。[详细]
Q：

法洛四联症怎么治？

A：

法洛四联症属于先天性的心脏病的畸形，这种畸形比较严重，多见于婴幼儿，主要的表现就是嘴唇颜色变为紫色。法洛四联症就是指室间隔缺损，主动脉骑跨，右室壁增厚以及肺动脉狭窄，最好到省级大医院的心脏外科进行检查，并且手术治疗，手术治疗可以极大地缓解症状。[详细]
Q：

法洛四联症的超声表现是什么呢？

A：

法洛四联症是一种常见的先天性心脏畸形。儿童以发绀型心脏畸形多见。主要表现为发绀、呼吸困难和缺氧性发作，蹲下来可缓解症状（蹲踞是病儿的一种特征性姿态）。心脏彩超可见为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。治疗以手术为主，预后主要取决定肺动脉狭窄程度及侧支循环情况。[详细]
Q：

法洛四联症治疗需要几次手术？

A：

需要通过几次手术来进行治疗，需要根据病情的严重程度来决定的，有的人一次就可以根除，而有的是需要分期的，所以每个人的情况是不一样的。个数一般都选择在一两岁的时候进行手术治疗，但具体的情况，需要去医院做一个详细的检查。对于肺动脉和左心室发育比较好的，一般一次就可以根治了。[详细]
Q：

法洛四联症概念是什么呢？

A：

法洛氏四联症是属于严重的先心病，一般主要包括四种畸形主动脉骑跨，室间隔缺损，右心室肥厚以及右室流出道狭窄等，法洛氏四联症的患儿大部分在十岁以内就可能会死亡的，主要由于慢性缺氧引起红细胞增多，从而导致继发性的心肌肥大和心力衰竭而死亡，所以在怀孕期间，只要诊断法洛氏四联症，一般是不能要这个孩子的。[详细]
Q：

法洛四联症的内科治疗可以治愈吗？

A：

法洛四联症也是属于先天性心脏病的一种，目前该疾病表现以慢性心力衰竭为临床症状，通常会出现活动后气喘，呼吸困难，口唇紫干等症状。目前法洛四联症内科保守治疗基本是控制症状的，无法达到根治的目的，所以建议择期进行外科手术治疗，一般进行手术治疗后，基本可以恢复正常人状态。[详细]
Q：

法洛四联症可以通过x线查出来吗？

A：

法洛四联症作为比较严重的先心病在X线还是有些特征性的改变的，因为患儿在出生几个雨后会出现发绀，心脏听诊也会听到典型的杂音，X线就会表现为肺血少的改变，因为循环的压力也可以看到右心室增大，肺动脉段凹陷。一般法洛四联症还是首选结合超声检查，因为X线还是有辐射的。[详细]
Q：

法洛四联症严不严重

A：

法洛四联症是属于比较严重的一种先天性疾病，通常会引起儿童的心率衰竭，从而出现各种呼吸困难，动则气喘，心悸，心慌等临床表现，通常是由于急性上呼吸道感染肺炎，支气管炎等疾病诱发，一旦通过检查明确属于法洛四联症，积极通过择期手术治疗，一般通过手术治疗后都可以恢复正常状态[详细]
Q：

法洛四联症能否一次手术根治

A：

已经检查确诊存在有法洛四联症的问题，会产生有呼吸方面的影响，引起咳嗽的症状需要考虑采取手术的方法进行治疗，防止后期症状加重，容易出现有局部器官结构功能方面的损害，导致后遗症的问题。会直接影响到日常生活，后期可以配合呼吸康复的方法来进行改善，促进恢复。[详细]
Q：

法洛四联症怎么引起的？

A：

法洛四联症在临床上是属于一种先天性疾病，就是由于胎儿在母体生长发育过程中心脏发育不良引起的一种心脏改变。该疾病在临床上主要引起心力衰竭，机体缺氧为主要表现，通过检查心脏彩超等明确诊断的明确诊断后，治疗上主要通过进行手术治疗为主。通过手术治疗后基本是恢复正常的。[详细]
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