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Q:

法洛四联症术后能打新冠疫苗吗

A:

法洛四联症术后通常能打新冠疫苗,一般都是术后身体完全康复之后才可以打新冠疫苗,如果术后正处在康复期,需要推迟打新冠疫苗的时间,以免产生过大的不良反应,以免影响到术后的正常恢复。特殊人群打新冠疫苗,需要专业医生先做身体状况评估,身体状况允许才可以接种。[详细]

Q:

法洛四联症

A:

法洛四联症发病率约占所有先天性心脏病的10%,占紫绀型先心病的50%。四联症顾名思义心脏有四种畸型,即:室间隔缺损、主动脉骑跨、肺动脉狭窄和右心室肥厚。其解剖变化很大,可以很严重,表现为肺动脉闭锁或近乎闭锁伴有大量的侧支血管,也可仅为室间隔缺损伴流出道或肺动脉瓣轻度狭窄,因此其手术疗效有较大差异。[详细]

Q:

法洛四联症该怎么办

A:

法洛四联症于一种比较严重的心脏病畸形,主要的症状表现多见于儿童,一般表现为儿童喜欢蹲着,而且嘴唇会发绀。这种情况就需要到医院做心脏彩超检查,法洛四联症主要就是指室间隔缺损,主动脉骑跨右室壁增厚以及肺动脉的狭窄。如果一旦确诊就需要及时的进行手术治疗。[详细]

Q:

法洛四联症怎么治?

A:

法洛四联症属于先天性的心脏病的畸形,这种畸形比较严重,多见于婴幼儿,主要的表现就是嘴唇颜色变为紫色。法洛四联症就是指室间隔缺损,主动脉骑跨,右室壁增厚以及肺动脉狭窄,最好到省级大医院的心脏外科进行检查,并且手术治疗,手术治疗可以极大地缓解症状。[详细]

Q:

胎儿法洛四联症原因有哪些

A:

发生法洛四联症最主要的原因就是在胚胎时期出现了外界的刺激,比如病毒感染,X光照射等。法洛四联症的发生主要在胚胎的早期,在心脏的形成时期受到了各种外界的刺激,导致了心脏的结构出现严重的畸形,多个部位都失去了正常的结构。法洛四联症,是先天性心脏病里最严重的一种。[详细]

Q:

小孩出生查出有复杂的法洛四联症,可以手术

A:

首先需要了解患者的病情,和她的身体状况。假如病情稳定,身体的生命体征平稳,营养也可以,是可以安排手术的。先入院检查。国外学者多主张在婴儿期即6个月左右行根治手术,国内学者趋向于在1岁左右。所以需要到医院检查面诊。[详细]

Q:

法洛四联症治疗需要几次手术?

A:

法洛四联症一般均应采用手术治疗,手术方法包括分流术和根治术。分流术目的是增加肺循环血量,改善缺氧,常用两种方法即锁骨下动脉-肺动脉吻合术和主动脉-肺动脉吻合术;根治术目的是确认无双侧肺动脉严重发育不良或明显狭窄者,均可做根治术。[详细]

Q:

法洛四联症治疗需要几次手术?

A:

法洛四联症一般均应采用手术治疗,手术方法包括分流术和根治术。分流术目的是增加肺循环血量,改善缺氧,常用两种方法即锁骨下动脉-肺动脉吻合术和主动脉-肺动脉吻合术;根治术目的是确认无双侧肺动脉严重发育不良或明显狭窄者,均可做根治术。[详细]

Q:

法洛四联症手术死亡率高吗?治疗后影响寿命吗?

A:

法洛氏四联症是一种复杂的先天性心脏病,可以有多种缺损同时存在,对心脏功能影响很大,需要及时治疗,这种情况,只要及时手术,将畸形的心脏修补,手术成功后,就可以和正常人一样,对寿命的影响并不大。[详细]

Q:

法洛四联症手术死亡率高吗?治疗后影响寿命吗?

A:

法洛氏四联症是一种复杂的先天性心脏病,可以有多种缺损同时存在,对心脏功能影响很大,需要及时治疗,这种情况,只要及时手术,将畸形的心脏修补,手术成功后,就可以和正常人一样,对寿命的影响并不大。[详细]

Q:

法洛四联症远期是什么呢?

A:

法洛四联症远期是指儿童期未经手术治疗,大多数是预后不佳的,多于成人之前死于心功能不全或脑血管意外、感染性心内膜炎等并发症。目前介入治疗已经成为先天性法洛四联症治疗的重要手段,特别是在儿童时期,导管介入与外科手术相结合治疗法洛四联症,大大提高了患者救治的机会。[详细]

Q:

不属于法洛四联症的表现有什么呢?

A:

法洛四联症是一种先天性心脏病,是比较常见的一种心脏发育畸形,主要有四种心脏结构的畸形:右心室肥厚、室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室流出道梗阻(肺动脉狭窄),所以叫法洛四联症。患有这种疾病的孩子主要表现为:发绀,运动或者哭泣的时候加重;呼吸困难和缺氧性发作;蹲距。[详细]

Q:

做心电图可以看出法洛四联症吗?

A:

根据你所描述的情况,心电图也是心血管科的一项常规检查,但是对于此病的参考价值不如心脏彩超。心电图上来看,如果有典型病例就会提示电轴右偏,出现右心室肥大的表现,如果狭窄严重的患者就会往往出现心肌劳损,也可以见到右心房肥大。一般情况下建议你最好多注意观察。[详细]

Q:

法洛四联症发作如何处理呢?

A:

此病可小可大,一定要根据实际情况,若出现急性症状或异常现象,建议及时就医诊治。肺血管发育很差、左心室发育小以及婴儿冠状动脉畸形影响应用右心室流出道补片者,均应先行姑息性手术,以后再行二期纠治手术。对于此病应该听从医生的指导意见,不要听信偏方或者其他不科学的治疗康复方法。[详细]

Q:

法洛四联症缺氧体位是什么呢?

A:

你好。根据你的描述考虑法洛四联症是其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位。缺氧体位主要表现为蹲距体位,这个体位会减轻缺氧及呼吸困难的程度,在一定程度上能够减轻缺氧,所以平时经常出现蹲距体位就要考虑到有法洛四联症的可能,需要及时就医。[详细]

Q:

法洛四联症最严重会导致死亡吗?

A:

法洛四联症是由于室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚病变引起的一种常见的先天性心脏畸形。对人体危害主要是慢性缺氧,引起红细胞增多症,导致继发性心肌肥大和心力衰竭而死亡。如果不及时有效治疗,会导致患儿死亡,治疗以手术为主,预后主要取决定肺动脉狭窄程度及侧支循环情况。[详细]

Q:

法洛四联症概念是什么呢?

A:

法洛四联症是一种包括四种畸形的先天性心脏病,这四种畸形是主动脉骑跨、室间隔缺损、右心室肥大和肺动脉狭窄,其中室间隔缺损和主动脉骑跨是相关联的,右心室肥大和肺动脉狭窄也是相关联的,法洛是一个病理学家的名字,其首发的临床表现一般是嘴唇、指甲等部位的紫绀,通过超声、胸片和心电图可判断肺动脉发育情况,患儿如出现嘴唇青紫应及时就诊。有空到专科医院就诊一下,[详细]

Q:

法洛四联症体征有什么呢?

A:

法洛四联症一般是一种常见的先天性心脏畸形。其一般病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、一般主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症一般在儿童发绀型心脏畸形中居首位。法洛四联症患儿的预后主要取决定肺动脉狭窄程度及侧支循环情况根据病史、体格检查并结合心电图和胸部X线改变,多能提示法洛四联症的诊断。有空到专科医院就诊一下,[详细]

Q:

法洛四联症手术成功率高吗?

A:

法乐氏四联症是一种比较严重的先天性心脏病,患有这种先天性心脏病的患儿,成活率就比较低,手术的成功率也比较低,就算是手术成功了,也很容易引起并发症和后遗症,一般情况下都会影响孩子的正常发育,孩子的身体状况不会很好,一般有这样疾病的孩子寿命相对比较短。[详细]

Q:

法洛四联症患儿身体有什么特征呢?

A:

你好。根据你的问题描述考虑法洛四联症是一种先天性心脏病。其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位。平时临床表现主要为发绀,呼吸困难,缺氧及蹲距体位,如果出现上述临床表现即可认为可能得了法洛四联症需要及时就医行手术治疗。目前有四联症矫正术及姑息手术。[详细]

Q:

法洛四联症术后恢复的好吗?

A:

根据您在疾病中的描述,随着对法洛四联症的病理解剖和病理生理的深入研究,以及手术技术、体外循环设备和术后护理水平的不断提高,其手术死亡率已明显降低(5%以下),远期效果良好。对于此病应该听从医生的指导意见,不要听信偏方或者其他不科学的治疗康复方法。[详细]

Q:

法洛四联症发生的主要原因是什么呢?

A:

根据您在疾病中的描述,四种畸形是右室漏斗部或圆锥发育不良的后果,即当胚胎第4周时动脉干未反向转动,主动脉保持位于肺动脉的右侧,圆锥隔向前移位,与正常位置的窦部室间隔未能对拢建议如果有什么此病的急性症状或者局部不舒服的情况,最好及时到当地的正规医疗机构早做检查跟治疗。[详细]

Q:

法洛四联症的内科治疗可以治愈吗?

A:

法洛四联症是先天性心脏病,心脏发育结构异常,包括室间隔缺损,肺动脉狭窄,主动脉骑跨,右心室肥厚。这个是没有办法通过药物治疗的,因为是结构异常,没法通过药物改变,只能是手术治疗。建议你带孩子是大型的儿童医院或者心脏外科实力强的医院就诊,根据病情,选择手术治疗的时机,一般都建议尽早手术治疗,不要影响孩子发育。[详细]

Q:

法洛四联症能好吗?

A:

根据您在疾病中的描述,若无手术禁忌症,一般均应采用手术治疗,手术方法包括1、分流术:目的是增加肺循环血量,改善缺氧,常用两种方法即锁骨下动脉-肺动脉吻合术和主动脉-肺动脉吻合术;2、根治术:确认无双侧肺动脉严重发育不良或明显狭窄者,均可做根治术对于此病应该听从医生的指导意见,不要听信偏方或者其他不科学的治疗康复方法。[详细]

Q:

胎儿得法洛四联症怎么回事呢?

A:

根据您在疾病中的描述,法洛四联症是存活婴儿中最常见的发绀型先天性心脏病,其发病率占各类先天性心脏病的10%?15%。当胚胎第4周时动脉干未反向转动,主动脉保持位于肺动脉的右侧,圆锥隔向前移位,与正常位置的窦部室间隔未能对拢,因而形成发育不全的漏斗部和嵴下型室间隔缺损。建议如果有什么此病的急性症状或者局部不舒服的情况,最好及时到当地的正规医疗机构早做检查跟治疗。对于此病应该听从医生的指导意见,不要听[详细]

Q:

法洛四联症的临床表现有什么呢?

A:

主要表现为青紫(发绀),其程度和出现的早晚与肺动脉狭窄程度有关。多见于毛细血管丰富的浅表部位,如唇、指(趾)甲床、球结合膜等。因血氧含量下降,活动耐力差,稍一活动,如啼哭、情绪激动、体力劳动、寒冷等,即可出现气急及青紫加重。建议如果有什么此病的急性症状或者局部不舒服的情况,最好及时到当地的正规医疗机构早做检查跟治疗。[详细]

Q:

法洛四联症会引起皮肤青紫吗?

A:

不排除是有这种可能性的,但是要根据具体实际诊断及实际情况进行判断。主要表现为青紫(发绀),其程度和出现的早晚与肺动脉狭窄程度有关。多见于毛细血管丰富的浅表部位,如唇、指(趾)甲床、球结合膜等。对于此病建议不要私自买药服用,如果用药错误可能会引起更严重的后果,所以一定要到正规医院通过医嘱才能进行服药治疗。[详细]

Q:

法洛四联症做手术可以治愈吗?

A:

随着对法洛四联症的病理解剖和病理生理的深入研究,以及手术技术、体外循环设备和术后护理水平的不断提高,其手术死亡率已明显降低(5%以下),远期效果良好。对于这个疾病,你要根据实际个人体质、免疫能力、恢复情况等方面综合来看,有些人预后比较快也比较好,有些人预后比较慢甚至比较差。[详细]

Q:

法洛四联症病情严重程度取决什么呢?

A:

法洛四联症是一种先天性心脏病,是比较常见的一种心脏发育畸形,主要有四种心脏结构的畸形:右心室肥厚、室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室流出道梗阻(肺动脉狭窄),所以叫法洛四联症。患有这种疾病的孩子,会在吃奶、哭闹、情绪激动、寒冷时出现口唇、指甲、皮肤青紫,一般在生后3~6个月症状比较明显,患有法洛四联症的孩子,病情严重程度主要取决于四种畸形中右心室流出道梗阻(肺动脉狭窄)的严重程度。[详细]

Q:

得了法洛四联症怎么办呢?

A:

根据您在疾病中的描述,若无手术禁忌症,一般均应采用手术治疗,手术方法包括1、分流术:目的是增加肺循环血量,改善缺氧,常用两种方法即锁骨下动脉-肺动脉吻合术和主动脉-肺动脉吻合术;2、根治术:确认无双侧肺动脉严重发育不良或明显狭窄者,均可做根治术。[详细]

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