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最新问题
Q：

神经变性疾病有什么分类

A：

根据神经变性疾病临床症状和病理解剖可分为：1、姿势和运动异常综合征，如帕金森病，多系统萎缩；2、进行性痴呆综合征，如阿尔茨海默病，额颞叶痴呆；3、进行性痴呆伴其他神经性异常，如Huntington舞蹈病，皮质基底节变性；4、进行性共济失调综合征，如脊髓小脑共济失调；5、缓慢进展的肌无力和肌萎缩综合征，如运动神经元病；6、感觉和运动障碍，如遗传性运动感觉神经病（CMT）；7、进行性失明或眼外肌麻痹，[详细]
Q：

神经变性病要做哪些方面的检查

A：

神经变性病要做的检查：第一是危险因素的筛查；第二是要进行神经变性病的相关生化标志物的检查，如αβ蛋白、核共振检查、PET共振。第三方面要进行一些影像学的检查，比如CTA、核共振等等。[详细]
Q：

遗传性眼底色素变性吃什么药好

A：

遗传性眼底色素变性也是比较常见的眼底病，针对眼底病的治疗，主要以改善眼底微循环，活血化瘀的药物为主，可选择血府逐瘀汤或血府逐瘀丸等。平时注意用眼卫生和阴阳平衡。[详细]
Q：

神经变性疾病有什么症状表现

A：

神经变性病的症状表现主要为运动功能障碍和记忆与认知功能障碍。这类疾病临床多隐袭起病，病程缓慢进展，可持续多年甚至十几年或更长，部分病例可有家族遗传史。[详细]
Q：

我觉得我像女性假两性畸形。有腿毛，有喉结，下体还有点男性化，

A：

你好，根据你所说的情况分析，外阴出现畸形，有腿毛，还有男性化[详细]
Q：

冈上肌腱变性能干活吗

A：

您好，可以做轻一点的活，冈上肌腱变性是由于肌腱的劳损或是卡压或是其他的什么原因导致的纤维化或是其他的病变。总之结果是肌腱的功能的下降。这个部位的肌腱的损伤多与劳损有关。意见建议：建议你可以用一些理疗的方案治疗一下。再有就是可以外用一点活血的药物口服活血的药物什么的，没有其他的更好的方案。[详细]
Q：

脑白质少许变性灶，磁共振检查单，我什么都正常，现后脑麻麻痛，

A：

您好：考虑存在血管神经性头疼的因素，可能是休息不好的原因，要注意休息，保证充足的睡眠，可以吃维生素b1，b12等营养神经的治疗[详细]
Q：

变性手术变女人

A：

您好，这个手术做了以后就不能恢复了，需要慎重考虑，并且还需要自己、家人、以及相关鉴定才能做。指导意见：如果只是想隆胸，可以出具相关证明，这个一般服用雌激素以及其他药物就可以实现。[详细]
Q：

检查核磁共振是4...5变性碰出开药吃迈之灵，洛索洛芬钠分散

A：

你好 颈椎病的治疗原则是先保守治疗，如果保守治疗的效果不好再考虑手术治疗。意见建议：我看了你描述的保守治疗方法，目前基本就是这些方法，如果不好的话只有考虑手术治疗了。平时不要总低头伏案，做颈椎保健操，不要总玩手机 电脑。[详细]
Q：

肉眼可见 灰白组织 v1✘1✘0.1cm 宫颈慢性炎

A：

现在的情况主要是慢性宫颈炎，宫颈内皮病变，是由于感染了hpv引起的疾病，长期不治疗容易引起宫颈癌。[详细]
Q：

女性假两性畸形的治疗方法有哪些

A：

女性假两性畸形的治疗：女性假两性畸形的治疗概要：女性假两性畸形治疗的基本原则应早期作出论断，早期治疗，补充所缺乏的皮质醇。根据相应年龄的雌激素水平给予小剂量的雌二醇作治疗。主要的治疗方案就是阴道重建及重建后的阴道的定期扩张。女性假两性畸形的详细治疗：治疗：1.先天性肾上腺增生：治疗的基本原则应早期作出论断，早期治疗，补充所缺乏的皮质醇，抑制ACTH分泌，从而抑制肾上腺肥大，减少雄激素的过量分泌和堆[详细]
Q：

皮质-纹状体-脊髓变性的症状有哪些

A：

进行性痴呆、共济失调和肌阵挛“三联征代表了CJD临床的核心症状。精神混乱和进行性的记忆减退是最常见的早期症状，约出现在70%的病例，所有CJD病例在病程中迟早会出现痴呆。认知障碍最初可以表现为轻度智能减退如注意力涣散或局限于某个初级皮质功能如语言障碍，很快会进展为全面的痴呆，某些病例进展很快，可在数周内完全痴呆。随后出现的是以躯干为主的共济失调，也可出现肢体共济失调和构音障碍。在散发型CJD中，约[详细]
Q：

女性假两性畸形如何诊断检查

A：

女性假两性畸形：诊断(1)注意询问孕期是否服用男性激素或某些人工合成孕激素如缺诺酮病史等，以排除外源性雄激素所致之女性假两性畸形。另外还要询问家族中有无类似畸形病史。(2)详细全身体格检查，特别是内、外生殖器的检查。(3)实验室检查：性染色质检查口腔粘膜x染色质阳性，检查外周血染色体核型为46，xx，无染色体异常，测定尿17一酮及孕二醇皆增高。(4)激素水平测试：21-羟化酶实验室检查可以发现血1[详细]
Q：

脊髓小脑变性如何诊断检查

A：

脊髓小脑变性：诊断检查：在影像学上，头部CT、MRI多发现小脑及脑干萎缩，且随病型及病期的不同而不同。在SND和OPCA的较早期，MRI的T2加权像表现为皮质的萎缩及异常信号、桥横纤维的变性等。桥横纤维的变性在SCA3中也可见到。遗传性SCD的症状及影像学诊断上鉴别较困难，经基因诊断则可确诊。诊断本组疾病的诊断以临床表现为依据。可以根据共济失调，参考发病年龄，伴随神经症状等予以诊断，首先肯定是否脊[详细]
Q：

皮层纹状体脊髓变性如何诊断检查

A：

皮层纹状体脊髓变性：诊断检查：1.脑脊液检查一般正常，国外报道脑脊液中可检出特异的蛋白质130和13l，但其在脑脊液中的含量很低，检测较难。Harring-ton和Gibbs已经开发出一种简单快速检测BSE的方法，有97%的敏感性和98%的特异性。其原理是检测CSF中抗PrP产生的蛋白抗体，即抗14-3-3脑蛋白抗体。国内可采用抗PrP血清检测人朊病毒的阳性率达59%，而对非朊病毒均呈阴性，是检测[详细]
Q：

男性假两性畸形如何诊断检查

A：

诊断：临床上以睾丸女性化综合征为多见。(1)应详细询问家族中有无类似畸形病史。(2)详细全身体格检查，特别是内外生殖器和腹股沟部的检查。(3)实验室检查：性染色质检查口腔粘膜Y染色质阳性，检查外周血染色体核型为46，XY，无染色体异常。婴儿期诊断非常难，特别是在一些男性化充分的病人中，直至青春期因为无面毛，无声音改变，乳房增大时才会有所警觉。AR缺失的诊断主要有三个：AR蛋白(又称AR结合)、AR[详细]
Q：

副肿瘤性小脑变性的症状有哪些

A：

1.发病初期脑脊液呈炎性改变，淋巴细胞及IgG增高，也可完全正常，发现抗-Yo抗体须深入查寻妇科肿瘤，包括乳房造影，盆腔CT检查，卵巢CA-125抗原定量，择期麻醉下盆腔检查，刮宫及反复乳房造影等，检查阴性可酌情剖腹探查。抗浦肯野细胞抗体，如抗-Yo抗体(卵巢和乳腺肿瘤)或抗-Tr抗体(霍奇金病);抗核抗体，如抗-Hu(小细胞肺癌)和抗-Ri(乳腺癌)抗体，有时在血液中可以被检测到，CSF中可有中[详细]
Q：

女性假两性畸形的症状有哪些

A：

临床表现：1.多囊卵巢综合征患者，除了体重增加和月经稀发，常伴有高雄激素血症和胰岛素抵抗。它引起的长期高雄激素血症也会导致多毛，阴蒂增大等男性化表现。2.先天性肾上腺增生：21α-羟化酶缺乏：占90%，出生时常可有某种程度的男性化，如阴蒂肥大，不同程度的阴唇融合，阴道开口于尿道。有的时候，阴蒂肥大如阴茎，加上尿道开口于下方，也容易错诊为尿道下裂和隐睾。也有报道外阴呈完全性男性表现。随着年龄增大，男[详细]
Q：

亚急性联合变性的症状有哪些

A：

男女均可累及，一般中年后起病(40～60岁)，病情逐渐加重，主要是脊髓后索，皮质脊髓束和周围神经损害的表现，也可有视神经损害，可有精神症状和脑部症状，但较少。最常首先出现的症状为全身乏力和对称性肢体远端的麻刺，烧灼，发冷等感觉异常，尤以下肢为甚，感觉异常可向上伸展到躯干，在胸腹部产生束带状感觉，脊髓侧索变性时出现两下肢无力或瘫痪，肌张力增高，腱反射亢进和锥体束征阳性，后索变性时，下肢震动觉和位置觉[详细]
Q：

亚急性联合变性如何诊断检查

A：

诊断根据中年发病，亚急性或慢性病程，有典型脊髓后索损害的症状和体征伴有精神症状，智能减退，周围神经及视神经损害，血清维生素B12水平低，胃吸收不良及贫血的改变，结合Schilling试验及其他辅助检查，一般不难作出诊断，但疾病早期，尤其是神经症状早于贫血出现时，诊断有一定困难。鉴别诊断1.脊髓压迫症早期可单纯出现神经根刺激症状，并持续较长时间，感觉障碍呈上行性发展，一般从一侧开始，脊髓后索，侧索均[详细]
Q：

皮层纹状体脊髓变性的症状有哪些

A：

本病多见于中年，青年罕见。男女病例几乎相等。症状多样但不一定对称，表明整个大脑有弥散性和多灶性变性。初期症状一般是模糊不清的感觉障碍，特别涉及视觉，精神紊乱，行为异常，无欲状态及记忆力障碍，偶见小脑共济失调。然后在数周至数月内迅速发展到明显的痴呆和昏迷。多数患者在病程中有时会发生肌肉阵挛性抽动，有的患者可出现惊厥或癫痫发作。可有多种类型的失语症，皮层性盲可遇见。因锥体束受损而出现肢体无力和痉挛。基[详细]
Q：

副肿瘤性小脑变性如何食疗

A：

副肿瘤性小脑变性的食疗：饮食原则1、选择具有抗肿瘤作用的食物，如芹菜、黄花菜、芋头、慈姑、菱角、胡萝卜等。2、宜多吃增强免疫作用的食物：甲鱼、乌龟、海龟、沙虫、青鱼、鲨鱼、水蛇、虾、白花蛇、鲫鱼、桑椹、无花果、荔枝、胡桃、瓜蒌、马齿苋、豆豉、橄榄、杏仁、丝瓜。3、多吃富含维生素A、B族及维生素C的食物，如橘子、苹果、西红柿等水果蔬菜。4、忌烟、酒、腻、油煎、霉变、腌制食物。5、禁忌生蒜、芥菜等辛辣[详细]
Q：

胼胝体进行性变性如何诊断检查

A：

诊断本病诊断非常困难，如严重的慢性酒精中毒患者出现上述临床表现，应怀疑本病。但死前很少明确诊断。通常是死后尸体解剖确诊。少数病例CT或MRI能显示胼胝体病变。鉴别1、应注意与引起昏迷的疾病相鉴别，如镇静催眠药中毒、一氧化碳中毒、脑卒中、颅脑外伤等。2、还应与精神病、癫痫、窒息性气体中毒、低糖血症等相鉴别。3、智能障碍和人格改变，应与其他脑病引起的痴呆鉴别。[详细]
Q：

男性假两性畸形的治疗方法有哪些

A：

男性假两性畸形的治疗：治疗原则首先是性别的确定，然后是依据性别进行相应治疗。由于男性假两性畸形，绝大多部分初始以女性抚养居多。如果需要，同时对外阴作相应整形手术。对于病因是5α-还原酶缺乏，但以男性抚养的小孩，可在婴幼儿时用DHT促使其阴茎生长。若为睾丸女性化者，其内生殖器常发育不全而外生殖器呈女性。睾丸常位于阴唇或腹股沟处或在腹腔中，此种患者不育，可手术切除睾丸后辅以雌激素治疗。如阴道短浅或呈盲[详细]
Q：

苍白球黑质色素变性如何诊断检查

A：

鉴别诊断：儿童或少年起病的进行性强直、肌张力障碍、锥体外系不自主运动、伴或不伴锥体束征与智能衰退应怀疑本病。须与Wilson病、Huntington病、扭转痉挛、少年型帕金森病、肌阵挛性小脑协调不良、亚急性硬化性全脑炎、锰和铅中毒鉴别。帕金森病一痴呆一肌萎缩侧索硬化症本病多见于西太平洋地区，尤其是关岛(Guam)，为当地Chaamorro族人的常见死因。患病率：ALS为1.77×l0-3。帕金森痴[详细]
Q：

苍白球黑质红核色素变性如何诊断检查

A：

苍白球黑质红核色素变性的检查：1.CT检查示脑室扩大，外侧裂明显增大，脑沟扩大，小脑萎缩等;可见纹状体低密度病灶，也有报道出现高密度病灶。2.MRI检查T2WI示双苍白球外侧低信号，内侧有小的高信号，称为“虎眼征。3.骨髓巨噬细胞和周围血淋巴细胞的Giemsa-Wright染色染色中可找到海蓝色组织细胞，这种细胞在340nm波长的显微镜下，见光中有PAS阳性的荧光物质，有诊断意义。4.静脉注射59[详细]
Q：

苍白球黑质色素变性的症状有哪些

A：

儿童或少年起病，可无神经症状而先有智能及发育迟滞，分三型：晚期婴儿型起病于3个月至6岁，8-13岁天折;经典型起病于7-15岁，12-39岁死亡;成年型22-64岁起病。首发症状是下肢进行性强直或痉挛，渐累及上肢和头面，步态不稳。偶有以马蹄内翻足、言语障碍、视力障碍或抽搐发作为首发症状。半数有舞蹈样手足徐动、舞蹈、手足徐动、肢体及面部震颤、肌阵挛、肌张力异常。面、舌、腭的肌强直和运动过度致构音及吞[详细]
Q：

胼胝体进行性变性的症状有哪些

A：

1、本病最早由Marchliafara和Bignami(1903)报道。该病主要发生在对各种酒精饮料成瘾的、严重酒精中毒的中年男性。2、Marchliafara-Bignami病的临床表现无特征性，与其他酒精中毒导致的神经系统损害相似，但患者多有认知和行为异常。常表现为焦虑不安、情感淡漠、幻觉、情绪障碍和行为反常。病人在几年内可发生进行性痴呆。有的表现为周期性木僵及昏迷，并可出现震颤、抽搐、谵妄和[详细]
Q：

脊髓小脑变性的治疗方法有哪些

A：

脊髓小脑变性的治疗：治疗：本组疾病目前尚无有效治疗方法，主要以维持和改善患者健康状况，预防各种感染。体疗、针灸、肢体功能锻炼可维持动作正确性，并可防止肢体挛缩，但无法阻止疾病发展。用B族维生素、维生素E和三磷腺苷、毒扁豆碱可使症状暂时改善。促甲状腺释放激素可影响正肾素代谢，有利于共济失调的改善。胞磷胆碱、氧化胆碱、磷脂酰胆碱等作为辅助治疗药物亦可应用。凡构音障碍、进食呛咳和步态不稳者可以口服丙环定[详细]
Q：

我眼睛有黄班变性多年

A：

你好，此病如果是在早期中心视力有所下降，但眼底改变不明显，应该及早发现早期用药，坚持治疗，病变的最轻阶段，是治疗的最好时机，有更多的机会阻止病程进一步发展，积极寻找原因针对性的治疗。注意避免视力的疲劳，每天好好睡觉，保持睡眠的充足。[详细]
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