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最新问题
Q：

男性变性进行睾丸切除术的话，那些医院可以，需要什么手续呢

A：

一般正规三甲级医院都是可以做这种手术的，但是如果不是病情需要，是不建议做这种手术的，会影响正常生活，睾丸主要是分泌精子和产生雄性激素的，把睾丸切除会导致男人出现女性化，失去性欲和性冲动，以及正常的性功能造成不育症等，建议患者如果不是疾病需要尽量不要去做这种手术。[详细]
Q：

脂肪变性中最常见的部位是哪里

A：

通常不存在脂肪变性中最常见的部位的说法。脂肪变性是细胞浆内甘油三酯（中性脂肪）的蓄积，患病后常见的部位是肝脏，还包括心脏和肾脏。症状严重的要及时到医院就诊，在医生指导下采取合理的治疗方式。脂肪变性主要是指非脂肪细胞中出现异常的脂肪，一般发生在代谢旺盛和耗氧量比较大的器官中，常见的器官是肝脏。因为肝脏是脂肪代谢的重要场所，主要负责合成、分解和储存脂肪。如果肝脏中的脂肪代谢发生障[详细]
Q：

变性的蛋白质可不可以用双缩尿试剂

A：

双缩尿试剂是一种用于鉴定蛋白质的分析化学试剂。变性的蛋白质通常可以用双缩尿试剂。如果有特定的实验和研究目的，可能需要到医院进一步评估变性蛋白质的性质和特征，选择适合的检测方法。双缩尿试剂属于碱性的含铜试液，是一种用于检测蛋白质的化学试剂，主要是可以与蛋白质中的肽键发生反应，形成紫色复合物。而变性的蛋白质仍然含有肽键，使用双缩尿试剂，仍然可以出现颜色反应，因此变性的蛋白质通常可[详细]
Q：

颈4-5、5-6、6-7椎间盘变性并膨出，硬囊膜略受压，一天

A：

颈4-5、5-6、6-7椎间盘变性并膨出硬囊膜略受压一天到晚难受不舒服一般不自愈。颈4-5、5-6、6-7椎间盘变性并膨出可能是由于长期不良的姿势引起的，会引起头晕头痛等现象，如果治疗不及时，有可能会导致病情持续加重，并不能够自愈。可以通过按摩以及牵引的方法治疗，还要避免长时间低头。[详细]
Q：

真两性畸形怎么办？

A：

真两性畸形患者根据社会性别的心理发展及病人和家属的意愿取舍为主，根据性腺、性器官的优势取舍为次。如作为男性，则应切除卵巢组织、输卵管、子宫和增大的乳房，阴道可不予处理。作女性者，需切除睾丸组织，肥大的阴蒂行修复术。到青春期后再根据性别应用性激素治疗。[详细]
Q：

真两性畸形有没有其他症状表现

A：

性腺生殖器及性征具有男女两性的特点，即具有卵巢和睾丸，或为一个性腺内具有两种性腺组织（又称卵睾）。染色体为46XX或46XY，或二者嵌合体。外生殖器可为女性、男性或二者混合型。真两性畸形的发生原因尚不清楚。[详细]
Q：

上皮源瘤样病变性息肉的病因

A：

上皮源瘤样病变性息肉的病因有：遗传因素：如P-J综合征已证实与遗传有关，一些单发息肉也有家族史。炎性因素：肠道慢性炎症浸润使腺体阻塞、黏液潴留，产生组织错构，如溃疡残留的炎性黏膜，周围愈合后，其四周被黏膜覆盖而突起形成息肉。组织增生：对肠黏膜的非炎性刺激，如便秘、粪石等，使黏膜上皮连续性生长和过度成熟而形成息肉，多见于老年人。此外尚有病毒感染说、内分泌紊乱说等。[详细]
Q：

副肿瘤性小脑变性怎么诊断

A：

如亚急性小脑变性的患者体内检测到抗-Yo抗体提示有妇科癌肿的存在，在小细胞肺癌合并副肿瘤综合征的患者体内可以检测到抗-Hu抗体，因为抗-Hu抗体是在脑内合成的，因为抗-Hu抗体除小细胞肺癌外，尚有神经母细胞瘤，乳腺癌，前列腺癌中也可发现抗-Hu抗体的存在。[详细]
Q：

请问脊髓小脑变性症状是什么

A：

脊髓小脑变性症状是1初期:走路时步履不稳，肢体摇晃。动作反应迟缓及准确性变差。2中期:说话时发音含糊不清，无法控制音调。眼球转动不平顺，影像容易产生“重叠”。肌肉不协调感加重，无法写字。有时感到吞咽困难，进食时容易呛咳。3.晚期:说话极不清楚，甚至无法语言。肢体乏力，不能站立，需靠轮椅代步。理解能力逐步下降，最后失去意识，昏睡不醒。[详细]
Q：

胼胝体进行性变性的症状

A：

胼胝体进行性变性的症状表现无特征性，与酒精中毒导致的神经系统损害相似，患者多有认知和行为异常。常表现为焦虑不安、情感淡漠、幻觉、情绪障碍和行为反常。病人在几年内可发生进行性痴呆。有的表现为周期性木僵及昏迷，并可出现震颤、抽搐、谵妄和幻觉。严重者可迅速昏迷而死亡。还有的患者表现有语言障碍、动作迟缓、强直或瘫痪、大小便失禁等。[详细]
Q：

皮层纹状体脊髓变性是怎么回事

A：

皮层纹状体脊髓变性又即克-雅病，又称亚急性海绵状脑病，是一种由朊病毒感染引起的，以大脑皮层、基底节、小脑和脊髓神经细胞变性脱失和胶质细胞海绵状增生为主的朊病毒病，发病率为百万分之一。本病病因和发病机制尚未完全明确，绝大多数为散发病例，5%为家族性发病。此种家族发病可能与某种遗传缺陷，脑代谢障碍有关。近年研究证明本病系慢病毒感染。[详细]
Q：

医生您好脑白质变性是什么引起的呢

A：

你好，脑白质病是一种大脑的结构性改变，以中枢神经细胞的髓鞘损害为主要特征，病变累及专门发挥高级大脑功能的白质束.其临床表现从注意力不集中，健忘和个性改变，到痴呆，昏迷，甚至死亡.脑白质病的治疗方法有一定的局限性，目前也无统一的治疗方案，因此，预防非常重要.治疗大多采用大量糖皮质类固醇，亦可用抗凝治疗.[详细]
Q：

非肾上腺素增生性假两性畸形的病因是什么

A：

非肾上腺素增生性假两性畸形的病因是母亲和外源性雄激素增多引起的性分化异常，包括孕早期应用具有潜在性雄激素活性的孕激素和雄激素制剂，引起男性化；孕中期应用仅引起阴蒂肥大，尿生殖窦畸形。妊娠期母体患有男性化肿瘤包括男性细胞瘤、转移性卵巢癌、黄体瘤、类脂瘤、间质细胞瘤和间质细胞增生症也可引起女胎男性化。[详细]
Q：

非肾上腺素增生性假两性畸形的症状表现是什么

A：

非肾上腺素增生性假两性畸形的症状表现是在怀孕的不同时期服用雌激素，对女胎男性化的影响亦不一致。如果在孕12周以前服用性激素，唇囊的合闭比较明显；如果使用性激素是在孕12周以后，阴蒂的增大比较明显，有时阴道口开口于尿道，但较少见。服雄激素后的女胎男性化的程度似乎较轻，而且生后增大的阴蒂可以逐渐缩小。[详细]
Q：

患有胰腺囊性纤维变性是怎么回事？

A：

发病原因病因尚不十分明确通常认为系基因缺陷性常染色体隐性遗传性疾病由单基因或多基因异常突变所致常染色体隐性遗传只有致病基因在纯合状态下(rr)才发病在杂合状态(Rr)由于有正常的显性基因R存在所以致病基因r的作用不能表现出来但这样的个体虽不发病却能把致病基因r传给后代成为携带者。囊肿属于良性病变，对身体没有很大的影响，可以不做治疗或用中药调理，一般也没有什么特效药.有必要时可以考虑手术切除[详细]
Q：

非肾上腺素增生性假两性畸形怎么诊断

A：

非肾上腺素增生性假两性畸形诊断标准：1.女性婴儿出生后外生殖器两性畸形。2.母亲在妊娠期间曾有应用性激素制剂史。3.母亲有或无男性化表现。4.影像学检查卵巢或肾上腺发现肿瘤。5.女婴出生后的生长发育正常，有正常的青春期发育，没有E2合成障碍引起的体格和代谢异常。[详细]
Q：

非肾上腺素增生性假两性畸形怎么回事

A：

非肾上腺素增生性假两性畸形是在孕期，特别是孕早期，孕妇如服用孕激素、雌激素及雄激素，均有可能使女性胚胎或胎儿男性化。在怀孕的不同时期服用雌激素，对女胎男性化的影响亦不一致。如果在孕12周以前服用性激素，唇囊的合闭比较明显；如果使用性激素是在孕12周以后，阴蒂的增大比较明显，有时阴道口开口于尿道，但较少见。[详细]
Q：

非肾上腺素增生性假两性畸形是什么病

A：

非肾上腺素增生性假两性畸形是在孕期，特别是孕早期，孕妇如服用孕激素、雌激素及雄激素，均有可能使女性胚胎或胎儿男性化。在怀孕的不同时期服用雌激素，对女胎男性化的影响亦不一致。如果在孕12周以前服用性激素，唇囊的合闭比较明显；如果使用性激素是在孕12周以后，阴蒂的增大比较明显，有时阴道口开口于尿道，但较少见。[详细]
Q：

怎么治疗非肾上腺素增生性假两性畸形

A：

治疗非肾上腺素增生性假两性畸形有：在孕期，特别是孕早期，孕妇如服用孕激素、雌激素及雄激素，均有可能使女性胚胎或胎儿男性化形成非肾上腺素增生性假两性畸形。非肾上腺增生性女性假两性畸形的男性化程度不严重，故治疗比较简单，容易见效。必要时切除阴蒂或切开唇囊合闭的部分，露出尿道口及阴道，并稍加修补即可。这一类的女性男性化，应以女性养育。[详细]
Q：

治疗非肾上腺素增生性假两性畸形的方法有哪些

A：

关于治疗非肾上腺素增生性假两性畸形的方法，在孕期，特别是孕早期，孕妇如服用孕激素、雌激素及雄激素，均有可能使女性胚胎或胎儿男性化形成非肾上腺素增生性假两性畸形。非肾上腺增生性女性假两性畸形的男性化程度不严重，故治疗比较简单，容易见效。必要时切除阴蒂或切开唇囊合闭的部分，露出尿道口及阴道，并稍加修补即可。这一类的女性男性化，应以女性养育。[详细]
Q：

孕妇20周，曾经肌瘤变性，能长时间坐车远行吗

A：

孕妇最好尽量避免长途远行。建议怀孕期间要注意营养的均衡，多吃蔬菜水果，并且要保证充足的蛋白质等营养的摄入，可适当补充一些维生素和矿物质等，有益于胎儿和母体健康。还有一点就是要注意孕期保健，多休息，适当活动。并定期到正规医院进行产检等。[详细]
Q：

怎么治疗46，XX女性假两性畸形

A：

46，XX女性假两性畸形终生补充糖皮质激素及外生殖器重建。单纯型病人无明显肾上腺功能减退症症状，水盐代谢正常。给予泼尼松治疗。高血压、低血钾、钠潴留型盐代谢紊乱和高血压显著者，立即予以纠正。失钠、低血压型按肾上腺皮质功能减退危象抢救治疗。也可通过手术治疗。[详细]
Q：

真两性畸形术后会有其他后遗症吗？

A：

真两性畸形手术后后遗症并不是很多见，但是需要补充性激素，这样才能够促进术后青春期期间第二性征的发育。其实真两性畸形是比较少见的，而且鉴定方面需要做性腺活检才能够对性别进行鉴定，当然也可以通过腹腔镜以及B超尿道等器官的检查来进行诊断。不过最明显的后遗症就是生育问题，可能会出现异常。[详细]
Q：

请问46，XX/46，XY嵌合体真两性畸形症状表现是什么

A：

46，XX/46，XY嵌合体真两性畸形临床表现：病人两侧性腺的组成：40%病例一侧为卵巢、一侧为睾丸;40%病例一侧为卵巢、一侧为卵睾;20%病例两侧均为卵睾。内生殖道卵巢侧为输卵管、睾丸侧为输精管，卵睾旁大多为输精管，大多有发育不良的子宫，少数为无子宫，外生殖器可有不同的分化。如有阴道者可表现为阴蒂肥大。阴唇皮下有时可触及包块.阴毛呈女性分布，如呈阴茎表现则可有尿道下裂发生。病人外观可呈男性或女[详细]
Q：

46，XX女性假两性畸形是怎么回事

A：

46，XX女性假两性畸形X染色质阳性，性腺为卵巢，但外生殖器有不同程度男性化。此类病人多为先天性肾上腺皮质增生症，也可继发于多囊卵巢、肾上腺肿瘤导致糖皮质激素生物合成所需酶的缺乏或孕妇在妊娠期过多使用孕酮类药物等，从而出现女性男性化，阴蒂粗大似阴茎或伴阴唇部分融合等临床表现。[详细]
Q：

46，XX/46，XY嵌合体真两性畸形怎么办

A：

46，XX/46，XY嵌合体真两性畸形两者在治疗上基本相同，应根据解剖学的条件，保留适当的性腺组织，建立性别，以期能形成有功能的性发育。建立性别常依赖于矫正外生殖器的可行性，不受细胞染色体核型的限制。如有阴道无阴茎时应切除睾丸，保留卵巢组织、建立成女性，有阴茎时需考虑其他解剖情况，可建成男性，亦可建成女性。当性腺分化不良时有恶变的危险，则应将性腺切除。至青春期补充性激素，以促进第二性征的发育。[详细]
Q：

46，XX女性假两性畸形是什么病？

A：

46，XX女性假两性畸形X染色质阳性，性腺为卵巢，但外生殖器有不同程度男性化。此类病人多为先天性肾上腺皮质增生症，也可继发于多囊卵巢、肾上腺肿瘤导致糖皮质激素生物合成所需酶的缺乏或孕妇在妊娠期过多使用孕酮类药物等，从而出现女性男性化，阴蒂粗大似阴茎或伴阴唇部分融合等临床表现。[详细]
Q：

请问45，X/46，XY嵌合体两性畸形症状表现是什么

A：

45，X/46，XY嵌合体两性畸形症状.病人外生殖器性别难辨，其性腺发育不良呈条索状且睾丸发育欠佳，称混合性性腺发育不良症。若一侧为发育不良的睾丸或条索状性腺，对侧为性腺肿瘤，亦属于此类。肿瘤或条索状性腺宜切除;外表近似女性者，矫形为女性。2.表型为女性，有幼稚的外生殖器，双侧条索状性腺，身材矮小，颈蹼等近似Turner综合征的体征。3.表型为男性，外生殖器发育欠佳，睾丸小且软，功能低下者用雄激素[详细]
Q：

46，XX/46，XY嵌合体真两性畸形可以怎么诊断

A：

46，XX/46，XY嵌合体真两性畸形鉴别：45，X/46，XY嵌合体两性畸形是存在性染色体嵌合体且有Y染色体存在，发生的异常性腺，性腺发生恶性肿瘤达25%，故异常性腺宜切除。青春期发育时垂体分泌促性腺激素增多，有促使性腺肿瘤发展的可能，故宜在青春期前实施手术治疗。[详细]
Q：

怎么治疗46，XX/46，XY嵌合体真两性畸形

A：

46，XX/46，XY嵌合体真两性畸形两者在治疗上基本相同，应根据解剖学的条件，保留适当的性腺组织，建立性别，以期能形成有功能的性发育。建立性别常依赖于矫正外生殖器的可行性，不受细胞染色体核型的限制。如有阴道无阴茎时应切除睾丸，保留卵巢组织、建立成女性，有阴茎时需考虑其他解剖情况，可建成男性，亦可建成女性。当性腺分化不良时有恶变的危险，则应将性腺切除。至青春期补充性激素，以促进第二性征的发育。[详细]
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