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Q：

假性肥大型肌营养不良是怎么样的？

A：

假肥大型肌营养不良症（DMD），也称Duchenne型肌营养不良症（DMD）(OMIM310200)。是最常见的一类进行性肌营养不良症。患病率为3.3/10万，占出生男婴的20-30/10万，为X-连锁隐性遗传。主要是男孩发病，女性为致病基因的携带者。通常5岁左右发病。本病的发生是由于编码dystrophin的DMD基因的突变所引起，有约1/3病例为散发，没有家族史，是由基因新突变造成。[详细]
Q：

如何预防假性肥大型肌营养不良

A：

一、新生儿筛选目的是很早发现小儿和携带者。出生后六到十周后测定活性为首选。二、产前诊断有性连锁隐性遗传史或携带者或已生一患儿的女性，在妊娠时，如为男婴，受累者约占50%，这个时候可抽取胎盘血清，如升高明显，或PCR检测病理基因阳性，要做人工流产。阴性或为女婴，则会让其出生。三、检出携带者很少发现携带者，教育其婚姻和生育，可以减少进行性肌营养不良患儿和携带者的出生。检出携带者的方法有多种，如家系调查[详细]
Q：

如何诊断假性肥大型肌营养不良

A：

血清CK显著增高是诊断本病重要依据，再结合男性患病、腓肠假性肥大等典型临床表现，诊断大多不蓝。个别诊断仍困难者，可考虑肌电图、神经传导速度或肌肉活检协助诊断。[详细]
Q：

假性肥大型肌营养不良的症状有哪些

A：

通常假性肥大型肌营养不良在3岁左右即可出现临床症状，独立行走较迟，易跌倒，逐渐出现步态异常。由于髋带肌与肩带肌无力，步行时左右摇摆似鸭步，多伴有腰部前凸。从仰卧位起立时必先翻身呈俯卧，先以双手撑地成跪位，再双手撑胫前、膝、大腿前方，才能使躯干伸直达立位。这种从仰卧至立起的过程，是DMD特征性体征，称Go岍征，通常在5、6岁出现。骨盆带近端肌如臀大肌尤其无力。假性肥大型肌营养不良主要发生在腓肠肌，但[详细]
Q：

假性肥大型肌营养不良多吃什么能补充营养

A：

饮食宜清淡、营养丰富，忌食或少食油腻厚味过热、伤津耗液及损伤脾胃之品，可多食鱼类、蛋类、鸡肉、瘦猪肉等，但不可太过，以免损伤脾胃。白菜、豆芽、西红柿、山楂、广柑、枣子之类的蔬菜水果可以适当多食一些。在保证营养同时，应适当控制体重。[详细]
Q：

假性肥大型肌营养不良可否针灸治疗？

A：

目前尚无特效治疗，但积极的对症和支持治疗措施有助于提高患儿生活质量与生命延长，包括鼓励并坚持主动和被动运动，以延缓肌肉挛缩，对逐渐丧失站立或行走能力者，使用支具以帮助运动和锻炼。并防止脊椎弯曲和肌肉挛缩，保证钙和蛋白质等营养摄入，积极防治致命性呼吸道感染。[详细]
Q：

假性肥大型肌营养不良有什么危害

A：

假肥大型肌营养不良是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。可累及心肌。肌营养不良病因是遗传异常。[详细]
Q：

假性肥大型肌营养不良应做什么检查

A：

1、血清磷酸肌酸激酶（CK）显著增高可高出正常数十、甚至数百倍，这在其他肌病均很少见，其增高在症状出现以前就已存在，当疾病晚期，几乎所有肌纤维已经变性时，血清CK含量反可下降。2、肌电图呈典型肌病表现，周围神经传导速度正常。3、肌肉活检 见病理描述4、遗传学诊断。对活检肌肉组织进行抗肌萎缩蛋白的细胞免疫化学诊断，或采血DNA序列分析可证实抗肌萎缩蛋白基因突变或缺失。[详细]
Q：

假性肥大型肌营养不良有哪些症状

A：

假肥大型肌营养不良是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。可累及心肌。肌营养不良病因是遗传异常。[详细]
Q：

假性肥大型肌营养不良是什么原因

A：

为X-连锁隐性遗传。主要是男孩发病，女性为致病基因的携带者。通常5岁左右发病。本病的发生是由于编码dystrophin的DMD基因的突变所引起， 有约 1/3 病例为散发，没有家族史，是由基因新突变造成。治疗假肥大型肌营养不良通常以扶正生肌为原则。[详细]
Q：

患假性肥大型肌营养不良要注意什么？

A：

1、饮食宜清淡、营养丰富;2、可多食鱼类、蛋类、鸡肉、瘦猪肉等，但不可太过，以免损伤脾胃。3、白菜、豆芽、西红柿、山楂、广柑、枣子之类的蔬菜水果可以适当多食一些。4、饮食宜高蛋白，富含维生素、钙、锌、瘦肉、鸡蛋、鱼、虾仁、动物肝脏、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黄花菜等可适当多食。[详细]
Q：

请问假性肥大型肌营养不良如果不治疗会?

A：

假性肥大尚可见于臂肌、三角肌、冈下肌等；也可见轻度面肌无力，但发音、吞咽、眼肌运动不受累；由于病情进展，逐渐出现关节挛缩，常见于髋关节、膝关节、跟腱，后期出现肘关节及躯干肌挛缩。一般至9-12岁患儿不能行走，要坐轮椅。多数患儿心肌受累，表现为窦性心动过速，异常的R波，V1导联S波变浅，深的Q波（胸导联），P-R间期缩短，V1导联出现Rsr波群及束支传导阻滞。晚期出现心脏扩大，心力衰竭，心律紊乱。[详细]
Q：

假性肥大型肌营养不良有什么饮食禁忌

A：

1、饮食宜清淡、营养丰富;2、可多食鱼类、蛋类、鸡肉、瘦猪肉等，但不可太过，以免损伤脾胃。3、白菜、豆芽、西红柿、山楂、广柑、枣子之类的蔬菜水果可以适当多食一些。4、饮食宜高蛋白，富含维生素、钙、锌、瘦肉、鸡蛋、鱼、虾仁、动物肝脏、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黄花菜等可适当多食。[详细]
Q：

怎样治疗假性肥大型肌营养不良

A：

1体疗：临床实践表明，适当的体育锻炼及各关节的充分活动虽然不能治愈本病，但至少可以延缓更严重的肌肉萎缩、肌无力和关节挛缩的发生,2推拿按摩：按摩对于本病的按摩大体包括用适当的手法刺激有关的经穴，起到调整机体及脏腑功能的作用;和协助患者对各个关节进行必要的功能锻炼，以延缓患者肌肉萎缩的发生和防止患者的关节发生挛缩等。3针灸：严格来讲，本病患者应慎用针灸治疗，尤其是要慎用体针治疗。4靶向治疗：神经靶向[详细]
Q：

请问假性肥大型肌营养不良应用什么药

A：

药物治疗 常用的药物有：维生素E、肌苷、三磷腺苷以及中药等。利用肾上腺皮质激素和联苯双酯等可降低血清酶水平。[详细]
Q：

假性肥大型肌营养不良怎么办

A：

1体疗：临床实践表明，适当的体育锻炼及各关节的充分活动虽然不能治愈本病，但至少可以延缓更严重的肌肉萎缩、肌无力和关节挛缩的发生,2推拿按摩：按摩对于本病的按摩大体包括用适当的手法刺激有关的经穴，起到调整机体及脏腑功能的作用;和协助患者对各个关节进行必要的功能锻炼，以延缓患者肌肉萎缩的发生和防止患者的关节发生挛缩等。3针灸：严格来讲，本病患者应慎用针灸治疗，尤其是要慎用体针治疗。4靶向治疗：神经靶向[详细]
Q：

假性肥大型肌营养不良是怎么样的？

A：

假肥大型肌营养不良症（DMD）， 也称 Duchenne型肌营养不良症（DMD） ( OMIM 310200 ) 。是最常见的一类进行性肌营养不良症。患病率为 3.3/10万，占出生男婴的20-30/10万，为X-连锁隐性遗传。主要是男孩发病，女性为致病基因的携带者。通常5岁左右发病。本病的发生是由于编码dystrophin的DMD基因的突变所引起， 有约 1/3 病例为散发，没有家族史，是由基因[详细]
Q：

假性肥大型肌营养不良会传染吗

A：

不会传染的，这是是最常见的一类进行性肌营养不良症。这 为X-连锁隐性遗传。主要是男孩发病，女性为致病基因的携带者。[详细]
Q：

请问假性肥大型肌营养不良需要手术吗

A：

这一般是不用手术治疗，可以靶向治疗，神经靶向修复疗法使神经生长因子通过介入方式作用于损伤部位。激活处于休眠状态的神经细胞，实现神经细胞的自我分化和更新，并替代已经受损和死亡的神经细胞，重建神经环路，促进器官的再次发育。[详细]
Q：

请问一下，假性肥大型肌营养不良是什么回事？

A：

您好，假肥大型肌营养不良是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。可累及心肌。肌营养不良病因是遗传异常。祝健康！[详细]
Q：

我诊断有假性肥大型肌营养不良症状，请问它的饮食需要注意什么事

A：

你好；平时忌食或少食油腻厚味过热、伤津耗液及损伤脾胃之品，少吃或忌食过辣、过咸、生冷等不宜消化和有刺激性食品。[详细]
Q：

我家孩子8岁，被确诊为假性肥大型肌营养不良。请

A：

这情况鼓励并坚持主动和被动运动，以延缓肌肉挛缩，对逐渐丧失站立或行走能力者，使用支具以帮助运动和锻炼。并防止脊椎弯曲和肌肉挛缩，保证钙和蛋白质等营养摄入，积极防治致命性呼吸道感染。[详细]
Q：

问题描述:腿酸无力近十年最近去医院检查了...

A：

运动神经的传导和植物神经功能障是两回事病发初期肌电图多正常随着病情的发展肌电图可见传导速度减慢或波副降低.肌酶高的很说明肌肉变性严重.[详细]
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