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早期重症肌无力怎么治?预后如何?

2019/1/10 7:08:36 举报/反馈

任何病,想有一个比较好的结果,那么,时间是很关键的,一般在它初始阶段就进行一些有效的解决措施,那么,效果才是比较好的,因为这个时候症状是比较轻微的,尤其是像重症肌无力这种神经性疾病,如果发展到后期,基本上是无法治愈的,所以大家平时一定要多留意自己的身体健康状况,发现异常,及时看诊。那么,早期重症肌无力怎么治?预后如何呢?下面我们一起来看看吧。

早期重症肌无力怎么治?预后如何?

首先,关于结果,还是需要看一下患者的一个实际情况 才能知道,因为有的人,情况比较轻微的,可能在发病数月后就能得到自行缓解,但是有一部分儿童患者,又可持续到成人以后;而有的人,可累及眼睛、四肢甚至全身,严重影响生活,所以从这些内容来看,每个人的预后都是不一样的,不过总的来说,只要你积极的配合治疗了,那么,多数患者是可以达到治愈或者控制的,尤其是早期的重症肌无力。

目前,对此可以使用的方式还是挺多的,但具体的采取哪个,还是需要根据个人情况才能确定的。主要就是一些胆碱脂类药物治疗、胸腺切除以及血浆置换等治疗。胆碱脂类药物治疗多作为首选,使用的剂量需要根据患者的年龄以及对药物的反应确定,使用的原则以小剂量逐步增加为主。一般经过规范药物诊疗,多数患者的病情可以得到控制,但是如果长时间不见效,那么就要考虑其他方法了,因为它不适合长期单独使用治疗,不然不仅浪费时间金钱,还耽误病情。胸腺切除是这个疾病的基本治疗,主要就是在使用激素后一年以上,患者停药症状没有复发,这时就可以采用手术的方式进一步治疗,此外重症肌无力的治疗还有就是血浆置换,血浆置换对重症肌无力有明显效果,可以有效清楚血液中刺激神经和肌肉的物质,但是,血浆置换治疗不宜长时间使用,也是有时间限制的,一般根据个人情况可在1-2月之间。

今天的内容就到这,希望可以帮到你,最后小编在提醒一句,大家有时间的时候可以多了解一下这个疾病的早期表现,以便于及时发现并处理, 因为这个疾病发展到后期,是很危险的,可导致人呼吸困难等,危险患者生命。

(责编:朱利祺 )

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相关问答
Q:重症肌无力挂哪个科?重症肌无力治疗费用多少?重症肌无力危害有哪些?

神经内科,西药治疗激素冲击的话1W到2W之间。
1、神经肌肉交界处的神经肌肉交界的变化,头部形态变化的重症肌无力是最典型的病理变化,主要表现在,突触后膜皱褶消失,平,或甚至断裂。也是一个危险的重症肌无力。
2、胸腺在重症肌无力患者改变,约30%的胸腺瘤患者,40%-60%的患者伴有胸腺肥大,超过75%的患者胸腺组织中心增生,腺瘤根据细胞类型,淋巴细胸,上皮细胞型,混合细胞型,两年后,通常与重症肌无力。
3、肌纤维变化,重症肌无力危害的早期主要是在肌肉纤维和小血管周围淋巴细胞浸润为主的小淋巴细胞,这种现象被称为淋巴漏;在严重的急性疾病,肌纤维的凝固性坏死,中性粒细胞巨噬细胞细胞渗出;先进的肌肉纤维有不同程度的神经肌肉纤维改变。

Q:重症肌无力的预后如何?

对于重症肌无力患者来说,其预后良好,小部分患者经治疗后可完全缓解,大部分患者可药物维持改善症状,绝大多数疗效良好的患者能进行正常的学习、工作和生活。重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。重症肌无力的发病原因分两大类,一类是先天遗传性,极少见,与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病,最常见。

Q:20年的眼睑重症肌无力,应该如何治疗?

眼睛重症肌无力是一种神经肌肉接头部位出现传递障碍的自家免疫性疾病。眼肌型重症肌无力(oMG)指肌无力症状局限于眼外肌,眼肌型重症肌无力任何年龄均可起病,而相对的发病高峰是<10岁的儿童和>40岁的男性,>50%的MG患者以眼肌型重症肌无力起病,其中10%-20%可以自愈,20%-30%始终局限于眼外肌,剩下的50%-70%中,绝大多数(>80%)可能在起病2年内发展为全身型重症肌无力(gMG)。

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