有乳腺癌家庭史的人群检测是否有基因突变
乳腺癌真正的病因至今不甚明了，但如果病人血液或组织中含有BRCA-1基因突变，其子女也能查到BRCA-1基因突变，那么她的子女就处于高危险的状态。即将开设对BRCA-1基因突变的检测门诊，为有乳腺癌家庭史的人群检测是否有基因突变。
我国乳腺癌发病年龄主要集中在40～45岁。乳腺癌病因与体内雌激素和孕激素有关，其发病与饮食、肥胖及遗传背景有关。一个含有BRCA-1遗传突变基因的人，一生中发生乳腺癌的机会大于80%，发病年龄比较早，同时伴有卵巢癌的机会较多。
研究发现，如果母亲和第一代直系亲属在绝经后发生乳腺癌，那么子女发生乳腺癌机会比正常人群多20%。如果母亲在绝经前发生乳腺癌，那么子女发生乳腺癌机会多两倍。如果母亲发生单侧乳腺癌，子女发生乳腺癌的机会只比常人多1倍；如果母亲绝经前发生双侧乳腺癌，那么其子女发生乳腺癌机会是正常人群的7～8倍，这些人群往往存在基因突变，应引起高度警觉。
您好，BRCA1/2基因突变和乳腺癌并不是划等号的，因此BRCA1/2基因突变并不一定都会导致乳腺癌风险大增的。
您好，BRCA1/2基因突变和乳腺癌并不是划等号的，因此BRCA1/2基因突变并不一定都会导致乳腺癌风险大增的。
并非所有发生BRCA1/2基因突变的女性乳腺癌发病率都跟安吉丽娜·朱莉一样高。BRCA1/2基因突变和乳腺癌并不是划等号的。需要注意的是BRCA1/2都是比较大的基因，人们发生BRCA1/2基因突变的位点并不相同，其意义也有很大差异。有些位点的突变与乳腺癌、卵巢癌的发病密切相关，有些位点的突变则是与之明显不相关的，还有很多的突变目前并不清楚其意义。我们目前对乳腺癌中发生的基因突变了解仍有限，没有足够的数据去了解每个位点的突变的意义，所以就算检测出来了某些突变，也不一定能确定乳腺癌的发病几率。因此，在国外，人们接受BRCA1/2基因检测前后，都需要与基因学家或者对这一领域有深入研究的医生交流。盲目地进行检测，只会增加患者的精神负担，带来一些不必要的精神压力。
