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色盲的病因是什么?

家庭医生在线 2014/8/5 10:34:29 举报/反馈

在一般情况下没有辨识颜色的能力成因色盲是一种遗传性状属於性联隐性遗传的疾病,因此,很少有女性是色盲。 最常见的色盲型式为红-绿色盲,这种类型的色盲严重程度的差异很大,患者从很轻微的症状到很严重的症状都有。

第二常见的色盲型式是蓝-黄色盲,有红-绿色弱的人常与蓝-黄色盲有关。最严重的色盲为全色盲,患者完全没有区别颜色的能力而且通常伴随著其他眼部的问题,如弱视、眼球震颤症、光敏感反应及极度的视力不良。

色盲患者都是天生的吗?

随着研究的发展,有日本学者发现,印花布工人的色觉辨别力比正常人高200倍,于是认为色弱还与后天各种色泽刺激缺乏有关。

国外一学者曾做过动物实验:将一组动物放在黑暗环境里喂养,另一组放在明亮并有各种色光刺激的环境里喂养,待动物长大后测定视力色觉时发现,在黑暗中长大的一组比在明亮环境中长大的相比,视觉和色觉敏感性明显减弱。

所以现在国内外学者认为,过去统计的先天性色盲患病率5.87%是不确切的,真正的先天色盲只有万分之三,其余的大部分都是色弱。

导致色盲的因素

一是先天性

多为隐性遗传,如父亲有色盲可通过女儿传给外孙。病因主要是由于视网膜上视锥细胞缺少三种感觉色泽的物质而造成的。如缺少红色的感色物质时,就产生红色盲,缺少绿色的感色物质,则形成绿色盲。

二是后天性

眼的各种病变,如屈光间质、视网膜细胞、视神经、视中枢患有疾病,都会引起色盲、色弱,其中以色弱为多。要治好后天性的色觉障碍,前提是要先治好眼病。

(责编:付子颜 )

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相关问答
Q:为什么会有天生性的色盲?

一般认为,红绿色盲决定于X染色体上的两对基因,即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的,因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体,因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体,因此需有一对致病的等位基因才会表现异常。一个正常女性如与一个色盲男性婚配,父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿,不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子,这种现象称为交叉遗传。

Q:色盲的病因是什么

你好,色盲的病因:由于患者从小就没有正常辨色能力,因此不易被发现。一般认为,红绿色盲决定于X染色体上的两对基因,即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的,因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体,因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体,因此需有一对致病的等位基因,才会表现异常。

Q:为什么男方色盲不宜生儿子?

红绿色盲是最常见的色盲,它是一种X染色体连锁隐性遗传性疾病,即男性会表现为色盲,而女性则多为疾病的携带者,她的色觉正常。出现这种现象的原因是女性有两个X性染色体,如一个X性染色体带隐性致病基因,而另一个为正常基因时她的表现型为正常的个体。除非女性的两个X性染色体均带有色盲致病基因,女性才会出现疾病,而这种机会是少之又少的。但男性仅有一条X染色体,如这条性染色体带有隐性致病基因,就能表现疾病。

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