据“中央社”报道，台“中央研究院”23日表示，生物化学研究所副所长陈瑞华的研究团队发现“低氧诱导因子-1”会诱导生成“KLHL20”蛋白，KLHL20会破坏重要抑癌因子PML，也会助长癌症组织。
陈瑞华表示，过去研究发现正常细胞如缺氧可能就会死亡，但癌细胞由于“低氧诱导因子-1”（HIF-1）可适应缺氧，得以在缺氧环境下急速成长；同时，HIF-1还可促成癌细胞转移，协助癌细胞逃过化学治疗与放射性治疗。
陈瑞华表示，过去学界研究也指出，在癌症组织中，PML有减少现象，但减少的原因不清楚；这次以PML消失比例最高的前列腺癌症组织为主进行研究，发现HIF-1诱导出的KLHL20，会破坏PML，产生降解作用，也解除PML对HIF-1的抑制作用，使肿瘤加速恶化。
陈瑞华表示，PML是学界已知的重要抑癌因子，这次研究发现KLHL20扮演肿瘤细胞缺氧反应的关键角色，也了解导致PML降解的讯息路径，如能抑制KLHL20，HIF-1的能力也会大幅下降，因此也提供未来开发癌症治疗的另一个对抗癌细胞新途径。
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