鼓励药物创新

　　中国国家食品药品监督管理局26日表示，将加快药品审评速度，并鼓励具有临床价值的药物创新和儿童药物的研制。

　　中国国家食品药品监督管理局26日发布《关于深化药品审评审批改革进一步鼓励创新的意见》，表示更加注重创新药的临床价值，鼓励有临床需求、具有较好治疗作用等具有自主知识产权的药物研制，对这些药物将加快审评。

　　意见还规定，对于仿制药审评，将确定优先审评领域。属于临床供应不足、市场竞争不充分、影响公众用药可及性和可负担性的药品，儿童用药、罕见病用药和特殊人群用药以及其他经评估确认为临床急需的药品，实行优先审评。

　　为加强药物临床试验质量管理，意见明确提出，要提高伦理委员会伦理审查水平，保护受试者权益和安全的职责。

　　针对中国儿童药缺乏的现状，意见还专门就儿童药物研发提出鼓励措施。鼓励生产企业积极研发仿制药的儿童专用规格和剂型。