药品名称：福莫司汀
功效主治：原发性脑内肿瘤和播散性恶性黑色素瘤（包括脑内部位）。(1)恶性黑色素瘤和晚期癌症。(2)不宜手术的原发性脑肿瘤。(3)多发性淋巴转移性恶性肿瘤和白血病。
用法用量：本品必须在医生严格指导下用药。在使用前立即配制溶液。溶液一经配制,必须在避光条件下给予；静脉输注控制在1小时以上。用4ml安瓿瓶内的无菌乙醇溶液将福莫司汀瓶中的内容物溶解,然后计算好用药剂量,将溶液用250ml 5%等渗葡萄糖稀释后,用于静脉输注。 1．单一药剂化疗包括： 1） 诱导治疗：每周一次连续三次后,停止用药4～5周。 2） 维持治疗：每三周治疗一次。 通常使用剂量100mg/㎡。 2． 联合化疗：去掉诱导治疗中的第三次给药,剂量维持100mg/㎡。
化学成分：福莫司汀
性状：淡黄色冻干粉末
药理作用：福莫司汀为亚硝基脲类的抗有丝分裂的细胞抑制剂,具有烷化和氨甲酰基化作用,动物实验显示其有广谱抗肿瘤活性。其化学结构中含有一个丙氨酸的生物等配物（1-氨乙基磷酸）易于穿透细胞和通过血脑屏障。
药物相互作用：尚不明确。
不良反应：主要为血液学方面的影响,以血小板减少（40.3%）和白细胞减少（46.3%）为特征,发生较晚,分别在应用首剂诱导治疗后4～5周和5～6周达最低点。若在本品治疗之前进行过其他化疗和/或与其他可能诱发血液毒性的药物联合应用时,可加重血液学毒性。此外还有用药后2h内出现中度恶心和呕吐（46.7%）、中度暂时性可逆性转氨酶、碱性磷酸酶及胆红素升高（29.5%）、发热（3.3%）、注射部位静脉炎（2.9%）、腹泻(2.6%）、腹痛（1.3%）、暂时性血尿素氮升高（0.8%）、瘙痒（0.7%）、暂时性可逆性神经功能障碍（意识障碍、感觉异常、味觉缺失）（0.7%）。
禁忌症：对本品过敏,造血功能不良和孕妇禁用。
注意事项：尚不明确。
贮藏方法：密封。