基本资料对比
| 名称 | 颠茄片 | 赛法雷 |
| 生产厂家 | 黑龙江省鼎太制药有限公司 | 重庆植恩药业有限公司 |
| 规格 | 10mg | 75mg |
| 剂型 | 片剂 | 片剂 |
说明书对比
| 批准文号 | 国药准字Z23020497 | 国药准字H20050053 |
| 用法用量 | 成人口服：一次1片,疼痛时服。必要时4小时后可重复1次。 | 活动性十二指肠溃疡：成人一日1次，一次2片（300mg），睡前口服；或者，一日2次，一次1片（150mg），疗程可用至8周。 十二指肠溃疡愈合后的维持治疗：成人一日1次，一次1片（150mg），睡前口服，连续治疗一年以上的结果尚不明确。 胃食管反流性疾病（GRED）：成人一日2次，一次1片（150mg），以治疗糜烂性食道炎、溃疡性食道炎和因GERD出现的胃灼热症状，疗程可用至12周。 良性胃溃疡：一日1次，一次2片（300mg），睡前口服；或者一日2次，一次1片（150mg），疗程可用至8周。 中至重度肾功能不全患者按以下方案减量服用： 1、活动性十二指肠溃疡、胃食管反流性疾病及良性胃溃疡 肌酐清除率剂量 20-50ml/min150mg每日1次 ＜20ml/min150mg隔日1次 2、十二指肠溃疡愈合后的维持治疗 肌酐清除率剂量 20-50ml/min150mg隔日1次 ＜20ml/min150mg每3日1次 部分老年患者肌酐清除率可能低于50ml/min，根据肾功能损害者的药代动力学资料，这部分老年患者的药物用量应相应减少；肾功能不全者的药物用量减少后对临床疗效的影响尚未评估。 |
| 化学成分 | 颠茄草 | 本品主要成份为尼扎替丁，其化学名称为：N-[2-[[[2-[(二甲胺基)甲基]-4-噻唑基]甲基]硫代]乙基]-N′-甲基-2-硝基-1,1-乙烯二胺 分子式：C12H21N5O2S2 分子量：331.46。 |
| 不良反应 | 1. 较常见的有：口干、便秘、出汗减少、口鼻咽喉及皮肤干燥、视力模糊、排尿困难(老人)。2. 少见的情况有：眼睛痛、眼压升高、过敏性皮疹及疱疹 | 6000多例患者参与的临床研究表明，本品耐受性良好。患者服用尼扎替丁的最常见的不良反应为贫血和荨麻疹，其发生率分别为0.2%和0.5%；安慰剂作对照，患者贫血和荨麻疹的发生率分别为0%和0.1%，差异有显著性。 服用尼扎替丁后出现大于1%的不良反应与服用安慰剂的大致相当。不良反应主要包括全身性：头痛（16.6%）、腹痛（7.5%）、疼痛（4.2%）、无力（3.1%）、背痛（2.4%）、胸痛（2.3%）、感染（1.7%）、发热（1.6%）、外科手术（1.4%）和损伤、意外（1.2%）。消化系统：腹泻（7.2%）、恶心（5.4%）、腹胀（4.9%）、呕吐（3.6%）、消化不良（3.6%）、便秘（2.5%）、口干（1.4%）、恶心呕吐（1.2%）、厌食（1.2%）、胃肠功能紊乱（1.1%）和牙科疾病（1.0%）。神经系统：头晕（4.6%）、失眠（2.7%）、多梦（1.9%）、嗜睡（1.9%）、焦虑（1.6%）和神经质（1.1%）。呼吸系统：鼻炎（9.8%）、咽炎（3.3%）、鼻窦炎（2.4%）、和咳嗽（2.0%）。其它：皮疹（1.9%）、瘙痒（1.7%）、弱视（0.1%）和肌痛（1.7%）。 |
| 禁忌症 | 前列腺肥大、青光眼患者禁用。哺乳期妇女禁用。 | 对本品或其他组胺H2受体拮抗剂过敏者禁用。 |
| 注意事项 | 1. 对本品过敏者、哺乳期妇女、前列腺肥大、青光眼患者禁用。2. 服用本品后如症状未缓解或消失,请咨询医师或药师。3. 儿童、老人应在医师指导下使用。 4. 孕妇及高血压、心脏病、返流性食管炎、胃肠道阻塞性疾患、甲状腺机能亢进、溃疡性结肠炎患者慎用。5. 如服用过量或发生严重不良反应,请立即就医。6. 本品性状发生改变时禁止使用。7. 请将此药品放在儿童不能接触的地方 | 1.应用本品前需排除胃恶性肿瘤。 2.因本品主要经肾脏排泄，中至重度肾功能不全的患者应减量用药。 3.肝肾综合症患者服用本品的药代动力学尚不清楚。本品部分在肝脏代谢，肾功能正常且无合并症的肝功能不全患者，用药与正常者相似。 |
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