基本资料对比
| 名称 | 布洛芬片 | 协美达 |
| 生产厂家 | 武汉同济现代医药科技股份有限公司 | 郑州市协和制药厂 |
| 规格 | 75毫克×24片 | |
| 剂型 | 片剂 | 片剂 |
说明书对比
| 批准文号 | 国药准字H42021112 | 国药准字H19980008 |
| 用法用量 | 1、 成人常用量 口服。（1） 抗风湿，一次0.4g～0.6 g，一日3～4次类风湿关节炎比骨关节炎用量要大些。（2） 轻或中等疼痛及痛经的止痛，一次0.2g～0.4g，每4～6小时一次。成人用量最大限量一般为每天2.4 g。2、小儿常用量 口服。 每次按体重5 mg/kg～10 mg/kg，一日3次。 | 解热镇痛：一次2～3片（每片0.162g）,一日3次。抗风湿：一次4～5片（每片0.162g）,1日3～4次,或遵医嘱。儿童酌减。 |
| 化学成分 | 布洛芬 | 阿司匹林 |
| 不良反应 | 1、 消化道症状包括消化不良、胃烧灼感、胃痛、恶心、呕吐，出现于16%长期服用者,停药上述症状消失,不停药者大部分亦可耐受。少数( | 一般用于解热镇痛的剂量很少引起不良反应。长期大量用药（治疗风湿热）,尤其当药物血浓度＞200μg/m1时较易出现不良反应。血药浓度愈高,不良反应愈明显。 1较常见的有恶心,呕吐,上腹部不适或疼痛（由于本品对胃粘膜的直接刺激引起）等胃肠道反应（发生率3％～9％）,停药后多可消失。长期或大剂量服用可有胃肠道出血或溃疡。 2中枢神经：出现可逆性耳鸣,听力下降,多在服用一定疗程,血药浓度达200～300μg∕ml后出现。 3过敏反应：出现于0.2％的病人,表现为哮喘,荨麻疹,血管神经性水肿或休克。多为易感者,服药后迅速出现呼吸困难,严重者可致死亡,称为阿司匹林哮喘。有的是阿司匹林过敏,哮喘和鼻息肉三联征,往往与遗传和环境因素有关。 4肝,肾功能损害,与剂量大小有关,尤其是剂量过大使血药浓度达250μg∕ml时易发生。损害均是可逆性的,停药后可恢复,但有引起肾乳头坏死的报道。 |
| 禁忌症 | 对阿司林或其他非甾体类消炎药过敏者对本品可有交叉过敏反应，对阿司匹林过敏的哮喘者，本品也可引起支气管痉挛。对这类患者禁用本品。 | 下列情况应禁用： 1活动性溃疡病或其他原因引起的消化道出血； 2血友病或血小板减少症； 有阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏史者,尤其是出现哮喘,神经血管性水肿或休克者。 |
| 注意事项 | 1、 用于晚期妊娠妇女可使孕期延长，引起难产及产程延长。孕妇及哺乳期妇女不宜用。2、 对血小板聚集有抑制作用，可使出血时间延长，但停药24小时即可消失。3、 可使血尿素氮及血清肌酐含量升高，肌酐清除率下降。4、 有下列情况者应慎用：（1） 原有支气管哮喘者，用药后可加重。（2） 心功能不全、高血压，用药后可致水潴留、水肿。（3） 血友病或其他出血性疾病（包括凝血障碍及血小板功能异常），用药后出血时间延长，出血倾向加重。（4） 有消化道溃疡病史者,应用本品时易出现胃肠道副作用,包括产生新的溃疡。（5） 肾功能不全者用药后肾脏不良反应增多,甚至导致肾功能衰竭。（6） 长期用药时应定期检查血象及肝、肾功能。【孕妇及哺乳期妇女用药】禁用【药物过量】药物的不良反应与所服用的剂量呈正相关，因此，服药超量时应作紧急处理包括催吐、洗胃、口服活性炭、抗酸药或（和）利尿药，并给予监测及其它支持方法。 | 1交叉过敏反应。对本品过敏时也可能对另一种非甾体抗炎药过敏。但非绝对,必须警惕交叉过敏的可能性。 2对诊断的干扰： ①长期每日用量超过2,4g时,硫酸铜尿糖试验可出现假阳性,葡萄糖酶尿糖试验可出现假阴性； ②可干扰尿酮体试验； ③当血药浓度超过130μg∕ml时,用比色法测定血尿酸可得假性高值,但用尿酸酶法则不受影响； ④用荧光法测定尿5-羟吲哚醋酸（5-HIAA）时可受本品干扰； ⑤尿香草基杏仁酸（VMA）的测定,由于所用方法不同,结果可高可低； ⑥由于本品抑制血小板聚集,可使出血时间延长。剂量小到40mg/ |
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