器械名称: 凝血质控品
批准文号：国食药监械(进)字2012第2401863号
厂商名称：积水医疗株式会社
器械类别：进口器械
规格型号：1.0mL×2浓度×5(冻结干燥制剂,复溶体积)
结构及组成：以人血浆为原料。产品有效期：2-8℃保存，有效期：制造日起1年。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围：该产品为Coapresta 2000全自动凝血分析仪的质控品。
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