器械名称: Cordis Corporation Precise Nitinol支架系统

批准文号：国药管械(进)字2003第3770867号(更)

厂商名称：Cordis Corporation

器械类别：进口器械

功能类别：医用电子仪器

规格型号：见附页*See Attachment

结构及组成：该支架系统由一个镍钛合金支架和一个传送系统组成，支架材料为镍钛合金。

适用范围：该支架为镍钛合金自膨胀支架，用于胆管系统内恶性新生物的姑息疗法以及治疗颈动脉粥样硬化病变。

用    途：该支架为镍钛合金自膨胀支架，用于胆管系统内恶性新生物的姑息疗法以及治疗颈动脉粥样硬化病变。

产品说明：该支架系统由一个镍钛合金支架和一个传送系统组成，支架材料为镍钛合金。

使用方法：该支架为镍钛合金自膨胀支架，用于胆管系统内恶性新生物的姑息疗法以及治疗颈动脉粥样硬化病变。请在医师的指导下使用该产品 。

注意事项：该支架为镍钛合金自膨胀支架，用于胆管系统内恶性新生物的姑息疗法以及治疗颈动脉粥样硬化病变。

特    点：该支架系统由一个镍钛合金支架和一个传送系统组成，支架材料为镍钛合金。

产品备注：增加规格型号见附页，产品标准由“进口产品注册标准 YZB/USA 0436《PRECISETM支架系统》”变更为“进口产品注册标准 YZB/USA 1000-46《PRECISETM/PRECISETM RX镍钛支架系统》”。注册证由“国药管械（进）字2003第3770867号”变更为“国药管械（进）字2003第3770867号（更）”。原证自发证之日起作废。该支架为镍钛合金自膨胀支架，用于胆管系统内恶性新生物的姑息疗法以及治疗颈动脉粥样硬化病变。

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