器械名称: 尿酸检测试剂盒(酶法)

批准文号：国食药监械(进)字2008第2401951号

厂商名称：积水医疗株式会社

器械类别：进口器械

功能类别：试剂盒

规格型号：UA酶液①50mL×4, 100mL×2, 250mL×4, 1000mL×1；UA酶液②50mL×2, 50mL×4, 100mL×4, 500mL×1。

结构及组成：试剂盒主要组成：UA酶液①：N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-m-甲苯胺钠(TOOS)、抗坏血酸氧化酶、过氧化物酶、2-乙烷磺酸缓冲液(pH6.9)；UA酶液②：尿酸酶、4-氨基安替匹林、2-乙烷磺酸缓冲液(pH6.9)。产品有效期：保存于2-10℃，试剂盒有效期1年。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：本试剂盒用于定量检测血清或尿中的尿酸浓度。

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