器械名称: 载脂蛋白A1/B测定试剂盒-APOA1/B(免疫比浊法)
批准文号:京药监械(准)字2009第2400181号
厂商名称:北京利德曼生化技术有限公司
器械类别:国产器械
功能类别:试剂盒
规格型号:A1:1×80mL,1×20mL; B:1×80mL, 1×16mL;A1:2×60mL,1×30mL; B:2×60mL, 1×24mL;A1:1×40mL,1×10mL; B:1×40mL, 1×8mL;A1:1×50mL,1×20mL; B:1×50mL, 1×10mL;A1:1×80mL,1×32mL; B:1×80mL, 1×16mL;A1:1×400mL,1×100mL;B:1×400mL, 1×80mL;A1:2×80mL,2×20mL; B:2×80mL, 2×16mL;A1:2×60mL
结构及组成:试剂A:咪唑缓冲液,叠氮钠,PH7.0;试剂B:羊抗人APO A-1抗体,叠氮钠。
适用范围:供医疗机构使用
用 途:该产品用于检测人体血清中载脂蛋白A-1的浓度
产品说明:PA试剂,结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪,APO定标液(Apolipoprotein Calibrator)和
Vigil Lipid Control level 1,2,3,4,采用速率散射法
对血清中的载脂蛋白A-1进行定量分析。www.med126.comAPB试剂,结合
IMMAGE双光径免疫浊度分析仪,APO定标液
(Apolipoprotein Calibrator)和Vigil Lipid Control
level 1,2,3,4,采用速率散射法对血清中的载脂蛋白B进
行定量分析。
注意事项:1.本产品仅供体外诊断使用。
2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。
3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。
4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。
5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。
6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。
7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。
8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。
9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。
10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。
11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。
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