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器械名称: 骨碱性磷酸酶校准品(商品名:Access(R)骨碱性磷酸酶校准品)

批准文号:国食药监械(进)字2012第2404601号

厂商名称:贝克曼库尔特有限公司

器械类别:进口器械

功能类别:诊断监护仪及试剂

规格型号:S0-S5,2.5 mL/ 瓶

结构及组成:S0: 缓冲牛血清白蛋白(BSA) 基质液(含有表面活性剂、<0.1% 叠氮钠和0.5% ProClin** 300)。含0.0μg/L BAP ; S1, S2, S3, S4, S5: 缓冲人体BSA 基质液( 含有表面活性剂、<0.1% 叠氮钠和 0.5%ProClin 300) 中水平大约分别为7、15、30、60 和120μg/L 的BAP;校准卡: 1。产品有效期:在 2 到 10℃环境下按规定条件可稳定保存12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。

适用范围:用于校准Access 骨碱性磷酸酶测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的骨碱性磷酸酶(BAP) 水平。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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