器械名称: 腹主动脉瘤辅助支架系统(商品名：Zenith(r) Renu(tm))

批准文号：国食药监械(进)字2011第3770589号

厂商名称：库克公司

器械类别：进口器械

规格型号：见附页

结构及组成：该产品由带有聚酯编织物覆膜的Z-型支架和H&L-B One-Shot(tm) 放送系统组成。支架包括主体延长支架和转流支架，由不锈钢丝(304)、覆膜(聚对苯二甲酸乙二醇酯)、缝线(聚丙烯)和标记(24K黄金)构成。环氧乙烷灭菌，产品一次性使用。

适用范围：腹主动脉瘤辅助支架系统适用于以前接受过肾下腹主动脉瘤或者髂主动脉瘤血管内修复而近端固定或密封不充分的患者，供他们用于再次血管内介入治疗。

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