器械名称: 免疫球蛋白M检测试剂盒(免疫比浊法)

批准文号：国食药监械(进)字2012第2400490号

厂商名称：积水医疗株式会社

器械类别：进口器械

功能类别：试剂盒

规格型号：① IgM缓冲液 40ml×2，② IgM抗体液 8ml×2，① IgM缓冲液 38ml×2，② IgM抗体液 15ml×2

结构及组成：IgM缓冲液①：2-氨基-2-羟甲基-1，3丙二醇缓冲液(pH8.0)；IgM抗血清②：山羊抗人免疫球蛋白M血清。产品有效期：储存方法：2～10℃，有效期：制造日起1年。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：该产品用于测定血清或血浆中免疫球蛋白M的浓度。

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。