器械名称: 津威康达 椎间融合器

批准文号：国食药监械(进)字2006第3460092号(更)

器械类别：进口器械

功能类别：植入器械

规格型号：见附页

结构及组成：该产品由椎间融合器和椎间融合器的配件螺钉构成。材料采用Ti6Al4V钛合金。非灭菌包装。

适用范围：适用于脊柱椎间融合。

用    途：适用于脊柱椎间融合。

产品说明：该产品由椎间融合器和椎间融合器的配件螺钉构成。材料采用Ti6Al4V钛合金。非灭菌包装。请在医师的指导下使用该产品 。

使用方法：适用于脊柱椎间融合。若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。

注意事项：

特    点：该产品由椎间融合器和椎间融合器的配件螺钉构成。材料采用Ti6Al4V钛合金。非灭菌包装。

产品备注：售后服务机构由“北京市津威康达医疗器械有限公司”变更为“吉林省朝宇医疗器械有限公司” 注册证由“国食药监械(进)字2006第3460092号”变更为“国食药监械(进)字2006第3460092号(更)",原证自发证之日起作废。若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。

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