| 器械名称 | C-反应蛋白质控品(水平1) | 全自动凝血分析仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 3×2 ml；1×2 ml | ACL TOP |
| 产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 沃芬医疗设备国际贸易(上海)有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于对C-反应蛋白进行体外定量测定时的质量控制。 | 与专用的测试试剂一起使用，用来进行凝血和纤溶测试。 |
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| 产品说明 | 其主要部件由样本区、稀释区、试剂区、废物处理单元、样本处理单元、试剂处理单元、反应与检测单元构成。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 以人血清为基质的液体稳定质控血清，并添加人源性的C-反应蛋白。C-反应蛋白质控品(水平1)中C-反应蛋白的浓度在病理范围内。产品有效期：未开瓶保存于2-8℃，有效期为18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 本产品由全自动凝血分析仪构成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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