器械名称 | 总胆固醇液体单试剂测定试剂盒(酶法) | 北加 尿微量白蛋白免疫透射比浊法测定试剂盒 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 100ml | |
产家 | 上海北加生化试剂有限公司 | 上海北加生化试剂有限公司 |
适用范围 | 本试剂盒供体外测定血清中总胆固醇(CHOL)的含量。 | 体外测定人体尿微量白蛋白的浓度。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 该试剂盒是液体型双试剂产品。R1的组成为:PIPES缓冲液 75mmol/L PH6.8 、镁离子10 mmol/L、胆酸钠0.2mmol/L、苯酚≥4.2mmol/L;R2的组成为:4-氨基安替比林≥0.15mmol/L、CHE≥0.5U/mL、COD≥0.15U/mL 、POD≥0.25U/mL 。 | 产品主要成分:PH7.0-7.4磷酸盐缓冲液、羊抗人白蛋白抗血清、聚乙二醇6000。主要技术要求如下:1、试剂外观为黄色澄清液体;2、试剂空白吸光度≤0.05A;3、精密度:水平1(10mg/L):CV≤20%,水平2(60mg/L):CV≤10%;4、准确度:高低两个水平上在参考血清标示值±10%范 |
用途 | 本试剂盒供体外测定血清中总胆固醇(CHOL)的含量。 | 体外测定人体尿微量白蛋白的浓度。 |
结构及其组成 | 产品主要成分:PH7.0-7.4磷酸盐缓冲液、羊抗人白蛋白抗血清、聚乙二醇6000。主要技术要求如下:1、试剂外观为黄色澄清液体;2、试剂空白吸光度≤0.05A;3、精密度:水平1(10mg/L):CV≤20%,水平2(60mg/L):CV≤10%;4、准确度:高低两个水平上在参考血清标示值±10%范 | |
使用方法 | 1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。 2). 过滤混浊溶液。 3). 除去样品中的CO 2 (通过过滤)。 4 ). 通过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。 5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。 6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。 7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。 8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。 9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。 10).含脂肪的样品用热水提取。 |
体外测定人体尿微量白蛋白的浓度。请在医师的指导下使用该产品 。 |
产品特点 | 产品主要成分:PH7.0-7.4磷酸盐缓冲液、羊抗人白蛋白抗血清、聚乙二醇6000。主要技术要求如下:1、试剂外观为黄色澄清液体;2、试剂空白吸光度≤0.05A;3、精密度:水平1(10mg/L):CV≤20%,水平2(60mg/L):CV≤10%;4、准确度:高低两个水平上在参考血清标示值±10%范 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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