器械名称 | 总胆固醇试剂盒(酶比色法) | 蓝怡 人绒毛膜促性腺激素-β亚基检测试剂盒(荧光磁微粒酶免法) |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | 单试剂 | 100次检测用量(20试剂Cup/板×5) |
产家 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 | 上海蓝怡医药有限公司 |
适用范围 | 用于测定人血清中总胆固醇的浓度。 | 本品用于体外定量测定血清或血浆中&;beta;-HCG的浓度。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 本产品主要结构:试剂盒由试剂1(R1)、试剂2(R2)和标准液组成。 全自动型试剂盒: R1液体:过氧化物酶(≥ 5000U/L), 4-氯酚(3.5mmol/L), 抗坏血酸氧化酶(≥1000U/L); R2液体:胆固醇脂酶(≥ 800U/L), 胆固醇氧化酶(≥ 400U/L), 4-氨基安替吡啉 (0.5mmol/L); 标准液:胆固醇。 |
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用途 | 用于测定人血清中总胆固醇的浓度。 | 本品用于体外定量测定血清或血浆中&;beta;-HCG的浓度。 |
结构及其组成 | 该产品为液体单试剂。 | 每20个试剂杯并排放于一个试剂板上,并保存在铝制的防湿袋中。每次检测所用试剂主要包括以下几种:抗HCG-&;beta;鼠单克隆抗体固定化微球、抗HCG-β鼠单克隆抗体碱性磷酸酶联标记结合物。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期:1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。 2). 过滤混浊溶液。 3). 除去样品中的CO 2 (通过过滤)。 4 ). 通过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。 5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。 6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。 7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。 8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。 9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。 10).含脂肪的样品用热水提取。 |
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产品特点 | ||
注意事项 |
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