器械名称 | 肿瘤相关抗原242定量检测试剂盒(流式荧光免疫法) | 梅毒螺旋体抗体检测试剂盒(乳胶法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒 | 40人份/盒 |
产家 | 上海透景生命科技有限公司 | 艾博生物医药(杭州)有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定量测定人血清中肿瘤相关抗原242 (CA242) 的浓度。 | 用于体外定性检测人血清/血浆样本中的梅毒螺旋体抗体。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒主要组成:1.反应缓冲液(A液):1瓶,2.2ml。为PH7.4,浓度为0.01mol/L的磷酸盐缓冲液。2.微球悬液(B液):1瓶,2.2ml。为交联抗CA242抗原的鼠单克隆抗体的微球悬液。3.藻红蛋白(PE)标记二抗溶液(C液):1瓶,2.2ml。为PE标记的抗CA242抗原的抗体溶液。4.终止液(D液):1瓶,15ml。为含0.1%SDS的PBS缓冲液。5. 校准品:六瓶,0.2ml/瓶。6.质控品:2瓶,0.2ml。产品有效期:保存于2-8℃,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 本试剂主要原材料包括:包被用梅毒重组抗原、标记用梅毒重组抗原、链霉亲和素结合物、生物素、乳胶颗粒、硝酸纤维素膜、聚酯纤维膜。产品有效期:4-30℃保存,有效期24个月附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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