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基本资料对比
器械名称 肿瘤相关抗原242定量检测试剂盒(流式荧光免疫法)医用敷贴
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒5-10cm×7-40cm
产家 上海透景生命科技有限公司扬州市桂龙医疗器械有限公司
适用范围 该产品用于定量测定人血清中肿瘤相关抗原242 (CA242) 的浓度。带吸水垫敷贴供手术后伤口保护用,不带吸水垫敷贴供各种输液针、管等固定用。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 试剂盒主要组成:1.反应缓冲液(A液):1瓶,2.2ml。为PH7.4,浓度为0.01mol/L的磷酸盐缓冲液。2.微球悬液(B液):1瓶,2.2ml。为交联抗CA242抗原的鼠单克隆抗体的微球悬液。3.藻红蛋白(PE)标记二抗溶液(C液):1瓶,2.2ml。为PE标记的抗CA242抗原的抗体溶液。4.终止液(D液):1瓶,15ml。为含0.1%SDS的PBS缓冲液。5. 校准品:六瓶,0.2ml/瓶。6.质控品:2瓶,0.2ml。产品有效期:保存于2-8℃,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 医用敷贴按用途不同分为带吸水垫敷贴和不带吸水垫敷贴两种,带吸水垫敷贴由吸水垫、胶带和隔离纸组成,不带吸水垫敷贴由透明薄膜胶带和隔离纸组成,吸水垫采用符合GB/T14464涤纶短纤维、GB/T14463粘胶短纤维、GB/T17687丙纶三种混合材料,胶带以无纺布为材料,涂上丙烯酸丁酯(单体)为主要原料的胶浆制成,透明薄膜胶带是以聚氨酯材料为基材,涂上丙烯酸丁酯(单体)为主要原料的胶浆制成,无纺布应符合FZ/T64005规定的卫生用薄型非织造布制成,按尺寸不同分为若干规格,产品应无菌。
使用方法
产品特点
注意事项

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