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基本资料对比
器械名称 总三碘甲腺原氨酸(TT3)定量测定试剂盒(化学发光法)欧蒙 抗肝细胞胞浆1型抗原IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫吸附法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 96人份/盒,48人份/盒96×01(96)
产家 北京源德生物医学工程有限公司德国欧蒙医学实验诊断股份公司
适用范围 供医疗机构使用该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中抗肝细胞浆1型抗原IgG抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 主要组成成分:R1a:小鼠单克隆抗T3碱性磷酸酶(牛)结合物以及包被着链霉亲和素的Dynabeads顺磁性微粒溶于TRIS缓冲液中[含有蛋白质(鸟类和鼠类)、表面活性剂、<0.1% 叠氮钠以及0.1%ProClin300];R1b:TRIS缓冲液中的T3相似物联合生物素,含有蛋白质(鸟类)、表面活性剂、<0.1% 叠氮钠以及0.1% ProClin300;R1c:0.4N 氢氧化钠(NaOH)溶液含有八苯胺-萘酸(ANS);R1d:0.4N 盐酸(HCl)溶液。产品有效期:产品有效期:2-10℃冷藏保存且竖直放置,有效期12个月
用途 该产品应用顺磁性微粒化学发光免疫测定法定量测定人血清和血浆中三碘甲状腺原氨酸水平。 该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中抗肝细胞浆1型抗原IgG抗体。
结构及其组成 微孔板、标准品、阳性对照、阴性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液、产品说明书、靶值参照表。产品有效期:2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒中各成分自生产日起可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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