| 器械名称 | 总前列腺特异性抗原定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法) | 淋球菌核酸扩增(PCR)荧光定量检测试剂盒Neisseria Gonorrhoeae (NGH) Polymerase Chain Reaction(PCR)Fluorescence Quantitative Diagnostic Kit |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 单管单人份 |
| 产家 | 中山大学达安基因股份有限公司 | 中山大学达安基因股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于人血清中总前列腺特异性抗原含量的定量测定。 | 本试剂盒适用于检测生殖泌尿道分泌物样本中淋球菌(NGH)DNA，可用于淋球菌(NGH)感染的辅助诊断及其感染病人药物治疗的疗效监控。检测结果仅供临床参考，不能单独作为确诊或排除病例的依据。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | PSA参考标准品、铕标记抗总前列腺特异性抗原抗体、浓缩洗液(25×)、增强液、分析缓冲液、包被反应板、封片、说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 特异性引物，特异性荧光探针。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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