| 器械名称 | 总蛋白测定试剂盒(双缩脲法) | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R：5×60ml。R：5×50ml。R：4×80ml。R：4×40ml。R：2×80ml。R：5×40ml。 | 卡型:1人份/袋,20人份/盒,40人份/盒。条型:1人份/袋,25人份/筒,50人份/盒,100人份 /盒,1000人份/盒。 |
| 产家 | 江苏迈邦生物科技有限公司 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清中总蛋白的含量。 | 本试剂盒适用于体外定性检测人血清或血浆样本中甲型肝炎病毒的特异性IgM抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 总蛋白测定试剂盒(双缩脲法)由单一试剂组成：R(碳酸盐缓冲液(pH7.0±0.1)、硫酸铜、酒石酸钾钠、碘化钾、氢氧化钠)；试剂空白吸光度≤0.30A；分析灵敏度：标本浓度为58.8g/L时，吸光度差值(△A)为0.15～0.19；线性范围：试剂盒测定的线性范围为0～150.0g/L， r≥0.990；重复性：批内精密度CV≤5%、批间相对偏差R应≤10％；准确度：测定值与质控血清靶值相对偏差应≤10％。 | 检测卡/条：a 硝酸纤维素膜(NC膜) b 金标垫 c 鼠抗人IgM单克隆抗体 d 细胞培养的纯化甲肝病毒抗原(HAV-Ag) e 兔抗HAV抗体；样本稀释液:主要组分为0.05M PBS缓冲液(pH 7.4)。产品有效期：4～30℃保存,有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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