| 器械名称 | 总蛋白测定试剂盒(双缩脲法) | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R：5×60ml。R：5×50ml。R：4×80ml。R：4×40ml。R：2×80ml。R：5×40ml。 | 卡型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒;条型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
| 产家 | 江苏迈邦生物科技有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清中总蛋白的含量。 | 定性检测人粪便标本中的幽门螺旋杆菌抗原。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 总蛋白测定试剂盒(双缩脲法)由单一试剂组成：R(碳酸盐缓冲液(pH7.0±0.1)、硫酸铜、酒石酸钾钠、碘化钾、氢氧化钠)；试剂空白吸光度≤0.30A；分析灵敏度：标本浓度为58.8g/L时，吸光度差值(△A)为0.15～0.19；线性范围：试剂盒测定的线性范围为0～150.0g/L， r≥0.990；重复性：批内精密度CV≤5%、批间相对偏差R应≤10％；准确度：测定值与质控血清靶值相对偏差应≤10％。 | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂：玻璃纤维上固定胶体金标记的鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体、硝酸纤维素膜上分别在检测线和对照线处包被鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体和羊抗鼠IgG；样本处理液为磷酸盐缓冲液(PBS)。产品有效期：2～30℃密封干燥保存，24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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