| 器械名称 | 总蛋白测定试剂盒(双缩脲法) | 吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 普通包装：10×40ml；专用包装：6×60ml、4×250ml | 测试卡均为铝箔袋单人份包装，内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。 |
| 产家 | 辽宁泰科医学科学有限公司 | 广州万孚生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂用于体外定量测定人体血清中总蛋白含量。血清蛋白通过影响血液和组织液的渗透压来维持水在体内的正常分布。血清蛋白的降低常见于营养不良，合成障碍，蛋白的过分代谢以及蛋白的丢失如出血；升高常见于脱水。 | 本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 氢氧化钠600mmol/L、酒石酸钾钠32mmol/L、硫酸铜12mmol/L、碘化钾30mmol/L。 | MOP试条上的主要成份有：a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有：a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。产品有效期：4～30℃密封、干燥贮存，切勿冰冻。有效期24个月。附件：注册产品标准 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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