| 器械名称 | 总蛋白测定试剂盒(双缩脲比色法) | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见后附页 | 卡型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒;条型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
| 产家 | 四川省新成生物科技有限责任公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量测定血清、血浆样品中总蛋白(TP)的含量。 | 定性检测人粪便标本中的幽门螺旋杆菌抗原。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R：试剂硫酸铜 12.0mmol/L酒石酸钾钠 32.0mmol/L碘化钾 30.0mmol/L氢氧化钠 0.6mol/L总蛋白校准品(1ml×1) 标示值见瓶签测定系统可溯源至NIST SRM 927d不同批号试剂盒中个组份不能互换 | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂：玻璃纤维上固定胶体金标记的鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体、硝酸纤维素膜上分别在检测线和对照线处包被鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体和羊抗鼠IgG；样本处理液为磷酸盐缓冲液(PBS)。产品有效期：2～30℃密封干燥保存，24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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