| 器械名称 | 英盛 耳聋基因GJB2 235delC检测试剂盒(荧光PCR法) | 全自动血液分析仪 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 24人份/盒 | AC910EO+ AC920EO+ AC970EO+ |
| 产家 | 济南英盛生物技术有限公司 | 瑞典布尔医疗设备有限公司 |
| 适用范围 | 检测外周血中耳聋相关基因GJB2 235位点的碱基C缺失。 | 该分析仪适用于医疗、卫生、科研等机构对血液细胞组分进行分析。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 1. 本产品使用的是PCR+导流杂交法，技术平台——凯普快速分子导流杂交技术 。 2. 凯普耳聋易感基因检测试剂盒针对人外周血样本、胎儿羊水、脐血，用于检测中国人常见的4个耳聋相关基因（GJB2,GJB3,SLC26A4和mtDNA）的13种突变位点。 3. 可用于成人或儿童耳聋患者的病因诊断、遗传咨询及产前诊断，可帮助和提醒医生慎重使用特定种类的抗生素以避免造成携带基因突变的儿童致聋。 |
体积小，无限灵活：便携式或可放置于推车上，测试卡规格有25, 50, 100, 200 和 300 测试数，电池支持全部操作 快速的周转时间，出色的分析性能：70微升100秒内的样本量即可检测全部参数 易于操作，维护简单：更换耗材简单、启动快、自动登记和记录耗材 |
| 用途 | 检测外周血中耳聋相关基因GJB2 235位点的碱基C缺失。 | |
| 结构及其组成 | 红细胞裂解液、白细胞裂解液、洗脱液、反应液A、反应液B、阴性质控、阳性质控、配套吸附柱。产品有效期：-20℃避光保存，1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 结构及组成:主要由操作控制软件、液路管道系统、集成电路、测量装置、液晶显示屏、信息输出接口以及数据分析报告软件(选配), 自动进样装置(选配),打印机(选配),EO试剂套（选配）组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 提供了一种简单、快速而准确的线粒体突变检测的方法及试剂盒，通过基因突变检测，发现A1555G 和C1494T 两个突变位点的携带者，避免使用该类药物，从而可以预防药物性耳聋的发生。 | |
| 注意事项 |
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