| 器械名称 | 中山 恶性疟/间日疟LDH检测试剂(免疫层析法) | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 25人份/盒 | 96人份/盒，48人份/盒 |
| 产家 | 中山生物工程有限公司 | 中山生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于应用免疫层析法方法，检测人静脉全血中的恶性疟原虫/间日疟原虫乳酸脱氢酶(LDH)。 | 用于检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品组成： 1、 恶性疟/间日疟检测试剂卡 。 2、 反应缓冲液。 3、 使用说明书 。产品有效期：储存于4-30℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 该产品用于应用免疫层析法方法，检测人静脉全血中的恶性疟原虫/间日疟原虫乳酸脱氢酶(LDH)。 | |
| 结构及其组成 | 产品组成： 1、 恶性疟/间日疟检测试剂卡 。 2、 反应缓冲液。 3、 使用说明书 。产品有效期：储存于4-30℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 包被板，阴性对照，阳性对照，酶标记物，浓缩洗涤液，底物A液，底物B液，终止液。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 该产品用于应用免疫层析法方法，检测人静脉全血中的恶性疟原虫/间日疟原虫乳酸脱氢酶(LDH)。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 产品组成： 1、 恶性疟/间日疟检测试剂卡 。 2、 反应缓冲液。 3、 使用说明书 。产品有效期：储存于4-30℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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