| 器械名称 | 中山 恶性疟/间日疟LDH检测试剂(免疫层析法) | 6-磷酸葡萄糖脱氢酶（G6PD）缺乏症诊断试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 25人份/盒 | 36人份/盒、100人份/盒 |
| 产家 | 中山生物工程有限公司 | 中山生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于应用免疫层析法方法，检测人静脉全血中的恶性疟原虫/间日疟原虫乳酸脱氢酶(LDH)。 | 供医疗机构使用 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品组成： 1、 恶性疟/间日疟检测试剂卡 。 2、 反应缓冲液。 3、 使用说明书 。产品有效期：储存于4-30℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂成分：1、清洗缓冲液：含0.1％叠氮化钠作为防腐剂，有刺激性 1×50mL；2、颜色指示 剂：四唑盐溶液，被还原剂和去垢剂 2×5.5mL；3、底 物：6磷酸葡萄糖脱氢酶，其缓冲液中含有0.1％叠氮化钠 作为防腐剂，有刺激性 2×5.5mL；4、辅酶：冻干 NADP+ 2瓶；5、血标本对照：点在S&S 903试纸上的全血 |
| 用途 | 该产品用于应用免疫层析法方法，检测人静脉全血中的恶性疟原虫/间日疟原虫乳酸脱氢酶(LDH)。 | 用于快速比色分析法测定新生儿血液中6磷酸葡萄糖脱氢酶（G6PD)的活性 |
| 结构及其组成 | 产品组成： 1、 恶性疟/间日疟检测试剂卡 。 2、 反应缓冲液。 3、 使用说明书 。产品有效期：储存于4-30℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | a)6-磷酸葡萄糖酸(6PG)2.5ml/瓶；b)6-磷酸葡萄糖(G6P)2.5ml/瓶；c)硝基四氮唑蓝(NBT)9mg/瓶 ；d)吩嗪硫酸甲酯(PMS)0.5ml/瓶。 |
| 使用方法 | 该产品用于应用免疫层析法方法，检测人静脉全血中的恶性疟原虫/间日疟原虫乳酸脱氢酶(LDH)。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 产品组成： 1、 恶性疟/间日疟检测试剂卡 。 2、 反应缓冲液。 3、 使用说明书 。产品有效期：储存于4-30℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
若身体接触到具氧化性的特定物质或服用了这类药物，红血球就容易被破坏而发生急性溶血反应。 |
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